Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Silmän ilmenemismuodot reumaattisissa sairauksissa

maanantai 11. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Janet Pope, Lawson Health Research Institute

Silmän ilmentymien esiintyvyys tulehduksellisissa reumaattisissa sairauksissa

Tämä on hakustrategia, jolla määritetään silmäkomplikaatioiden esiintyvyys tulehduksellisissa reumaattisissa sairauksissa meta-analyysiä varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tulehduksellisten reumaattisten sairauksien silmäkomplikaatioiden esiintyvyyden määrittämiseksi käytettiin seuraavia hakusanoja: sidekalvotulehdus, keratoconjunctivitis sicca, kseroftalmia, uveiitti, silmän verenvuoto, optinen neuriitti, papilledema, silmäkuoppasairaus, verkkokalvon valtimo/laskimotukos , retiniitti, korioretiniitti, skleriitti, iridosykliitti, suonikalvon verenvuoto, sokeus ja amaurosis fugax.

Näitä termejä etsittiin vastaavan tulehdussairauden yhteydessä Medline-, Cochrane- ja Web of Science -sivustoilla niiden alusta (1966, 1991 ja 1990 vastaavasti) tutkimuksen päättymiseen asti.

Tutkimukset otettiin mukaan, jos ne tarjosivat numeerista tietoa silmäoireiden esiintyvyydestä tai esiintyvyydestä tulehduksellisessa reumaattisessa sairaudessa. Tutkimukset suljettiin pois, jos ne olivat katsausartikkeleita, tapausraportteja, joissa kaikilla potilailla oli sama silmäsairaus, jos eri rinnakkaissairauksia ei ryhmitelty itsenäisesti ja jos tutkimuksessa raportoitiin alle 20 potilasta. Kun samaa tutkimuskohorttia käytettiin useammassa kuin yhdessä analyysissä, mukaan otettiin viimeisin tai suurin otoskokoinen tutkimus. Kohortti-, tapauskontrolli- ja poikkileikkaustutkimusten laadun arvioimiseen käytettiin Epidemiologian havainnointitutkimusten raportoinnin vahvistamisen (STROBE) -tarkistuslistaa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on tulehduksellinen reumaattinen sairaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukset otettiin mukaan, jos ne tarjosivat numeerista tietoa silmäoireiden esiintyvyydestä tai esiintyvyydestä tulehduksellisessa reumasairaudessa

Poissulkemiskriteerit:

  • arvosteluartikkeleita,
  • tapausraportit, joissa kaikilla potilailla oli sama silmäsairaus
  • jos erilaisia ​​rinnakkaissairauksia ei ryhmitelty itsenäisesti
  • jos tutkimuksessa raportoitiin alle 20 potilasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tulehduksellisten reumaattisten sairauksien silmäoireiden esiintyvyys
Aikaikkuna: Tiedot kerätään kerran vuodessa vuoteen 2020 asti
Tulehduksellisten reumaattisten sairauksien silmäoireiden esiintyvyys
Tiedot kerätään kerran vuodessa vuoteen 2020 asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Lawson Health Research Institute

Tutkijat

  • Päätutkija: Janet Pope, MD, Lawson Health Research Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MTJP001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Uveiitti

Kliiniset tutkimukset Interventiota ei käytetty

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa