Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Oční projevy u revmatických onemocnění

11. dubna 2022 aktualizováno: Janet Pope, Lawson Health Research Institute

Prevalence očních projevů u zánětlivých revmatických onemocnění

Jedná se o vyhledávací strategii pro stanovení prevalence očních komplikací u zánětlivých revmatických onemocnění pro účely metaanalýzy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pro účely stanovení prevalence očních komplikací u zánětlivých revmatických onemocnění byly použity následující vyhledávací termíny: konjunktivitida, keratoconjunctivitis sicca, xeroftalmie, uveitida, oční krvácení, optická neuritida, edém papily, onemocnění očnice, okluze retinální tepny/žily, makulární edém retinitida, chorioretinitida, skleritida, iridocyklitida, krvácení do cévnatky, slepota a amaurosis fugax.

Tyto termíny byly hledány v kontextu odpovídajícího zánětlivého onemocnění na Medline, Cochrane a Web of Science od jejich vzniku (1966, 1991 a 1990, v tomto pořadí) až do okamžiku dokončení studie.

Studie byly zahrnuty, pokud poskytovaly číselné údaje o prevalenci nebo incidenci očních projevů u zánětlivého revmatického onemocnění. Studie byly vyloučeny, pokud se jednalo o přehledové články, kazuistiky, kde všichni pacienti zaznamenali stejnou oční komorbiditu, pokud různé komorbidity nebyly seskupeny nezávisle a pokud studie referovala o méně než 20 pacientech. Pokud byla stejná kohorta studie použita ve více než jedné analýze, byla zahrnuta nejnovější nebo největší studie o velikosti vzorku. Kontrolní seznam Posílení vykazování pozorovacích studií v epidemiologii (STROBE) byl použit k posouzení kvality kohortových, případových kontrol a průřezových studií.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

5000

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s očním postižením se zánětlivým revmatickým onemocněním

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studie byly zahrnuty, pokud poskytovaly číselné údaje o prevalenci nebo incidenci očních projevů u zánětlivého revmatického onemocnění

Kritéria vyloučení:

  • recenzní články,
  • kazuistiky, kdy všichni pacienti zaznamenali stejnou oční komorbiditu
  • pokud různé komorbidity nebyly seskupeny nezávisle
  • pokud studie uváděla méně než 20 pacientů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Ekologické nebo Společenství
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence očních projevů zánětlivých revmatických onemocnění
Časové okno: údaje se shromažďují jednou ročně až do roku 2020
Prevalence očních projevů zánětlivých revmatických onemocnění
údaje se shromažďují jednou ročně až do roku 2020

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Lawson Health Research Institute

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Janet Pope, MD, Lawson Health Research Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. října 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. listopadu 2018

První zveřejněno (Aktuální)

27. listopadu 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MTJP001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nebyl použit žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit