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Delorme 抗阻训练与跑步机训练对脑瘫的影响

2019年2月13日 更新者:Samreen Sadiq、Ghurki Trust and Teaching Hospital

Delorme 阻力训练与跑步机训练对脑瘫运动能力的影响

脑瘫是儿童残疾的最重要来源之一,其发病率几乎是千分之 3.6。患有脑瘫的儿童存在行走困难。目前的研究强调了跑步机训练与 DeLorme 阻力训练相比对运动的影响脑瘫儿童的活动。本研究将通过促进针对这种流行的小儿神经发育障碍的跑步机训练和 DeLorme 阻力练习的实施,增加物理治疗师的临床知识。 该研究将减轻社区的疾病负担,提高脑瘫儿童的社会参与度。 这反过来又会改善这些残疾患病儿童的生活质量。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Samreen Sadiq

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6年 至 10年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 粗大运动功能量表 II 级和 III 级的儿童
  • 理解命令和指示的能力
  • 双瘫型脑瘫
  • 术后 3 至 6 个月接受双侧跟腱延长手术的儿童

排除标准:

  • 患有其他类型脑瘫的儿童
  • 可能妨碍治疗的视听障碍儿童
  • 腿长差异大于 2 厘米,
  • 固定挛缩、关节不稳定和相关的心血管疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:跑步机训练
A组:接受跑步机训练和传统理疗。 使用机动跑步机,将治疗参数保持为 50 赫兹、10 安培和 220 伏特。跑步机训练通过首先给出说明来提供,然后在训练前进行 5 分钟的热身。 孩子们直立,双脚平放在跑步机平台上。 扶手的高度可根据每个孩子的情况进行调节,从而使他们的视线保持向前。 训练在 5 分钟的冷却时间结束
所考虑的电动跑步机治疗参数将是 50 赫兹、10 安培和 220 伏特。 跑步机的速度将由一个指尖控制,允许个人在安全的环境中进行锻炼,并有足够的空间。跑步机训练将通过先给出说明来提供,然后在训练前进行 5 分钟的热身。 孩子们将双脚平放在跑步机平台上直立。 扶手的高度将根据每个孩子的情况进行调节,从而使他们的视线保持向前。 训练将在 5 分钟的冷静期结束。治疗时间为每组 30 分钟,每周 6 次,持续 3 个月。
其他名称:
  • 传统物理疗法
其他:传统物理疗法
传统疗法包括使用热敷 15 分钟和拉伸 20 分钟,这将在实际干预之前应用于两组
传统疗法包括热敷15分钟和拉伸20分钟
实验性的:德洛姆抗阻运动
B组接受传统理疗的delorme抗阻训练。 Delorme 阻力训练也以 5 分钟的热身期开始。 它从 10 次最大重复开始,然后逐渐增加。 每组的治疗时间为三十分钟,每周六次,持续三个月。
Delorme 阻力训练也以 5 分钟的热身期开始。 它从 10 次最大重复开始,然后逐渐增加。 每组的治疗时间为三十分钟,每周六次,持续三个月。
其他名称:
  • 传统物理疗法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动能力
大体时间:1个月
使用 ABILOCO-kids 问卷评估运动能力。 它包括 10 个运动活动,其中的难度由父母评定。 它具有良好的可靠性r=0.97和0.96的再现性。 要求家长通过估计孩子在执行每项活动时的难易程度来填写问卷。 活动以 10 种不同的随机顺序呈现,以避免任何系统性影响。 在评估过程中,将向家长提供 3 级反应量表。 家长被要求将他对反应量表的看法评为“不可能”、“困难”或“容易”。 儿童在过去 3 个月内未尝试的活动不计分,并记为不适用。 孩子因为太难而没有进行的活动必须记为“不可能”。 儿童的运动能力及其 95% 置信区间位于以 logits 表示的运动能力量表上。 孩子的能力越高,衡量标准就越靠右。
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Hafiz Asim, DPT (USA)、Lahore Medical and Dental College

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年7月20日

初级完成 (实际的)

2018年9月18日

研究完成 (实际的)

2018年10月15日

研究注册日期

首次提交

2018年11月9日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月25日

首次发布 (实际的)

2018年11月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年2月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年2月13日

最后验证

2018年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 12345 (Danish Center for Healthcare Improvements)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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跑步机训练的临床试验

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