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Efecto de los ejercicios de resistencia de Delorme frente al entrenamiento en cinta rodante en la parálisis cerebral

13 de febrero de 2019 actualizado por: Samreen Sadiq, Ghurki Trust and Teaching Hospital

Efecto de los ejercicios de resistencia de Delorme frente al entrenamiento en cinta rodante sobre las habilidades locomotoras en la parálisis cerebral

La parálisis cerebral es una de las fuentes más importantes de discapacidad entre los niños y su incidencia es de casi 3,6 en mil nacidos vivos. Los niños con parálisis cerebral presentan dificultades ambulatorias. actividades en niños con parálisis cerebral. El presente estudio se sumaría al conocimiento clínico de los fisioterapeutas mediante la promoción de la implementación del entrenamiento en cinta rodante y los ejercicios de resistencia DeLorme para este trastorno del neurodesarrollo pediátrico prevalente. El estudio disminuiría la carga de enfermedad entre la comunidad y mejoraría la participación social de los niños con parálisis cerebral. Esto, a su vez, mejoraría la calidad de vida de estos niños enfermos discapacitantes.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Samreen Sadiq

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 10 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños con Escala Funcional de Motricidad Gruesa Nivel II y III
  • Habilidad para entender comandos e instrucciones.
  • Tipo dipléjico de parálisis cerebral
  • Niños que se habían sometido a un procedimiento de alargamiento bilateral del tendón de Aquiles de 3 a 6 meses después de la operación

Criterio de exclusión:

  • Niños que presentan otros tipos de parálisis cerebral
  • Niños con discapacidad audiovisual que pueden dificultar el tratamiento
  • discrepancia en la longitud de las piernas superior a 2 cm,
  • Contracturas fijas, inestabilidad articular y afección cardiovascular asociada.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento en caminadora
Grupo A: recibió entrenamiento en cinta rodante junto con fisioterapia tradicional. Se utilizó la cinta rodante motorizada manteniendo los parámetros de tratamiento en 50 Hertz, 10 Amperios y 220 Voltios. El entrenamiento en la cinta rodante se proporcionó dando instrucciones primero y luego se realizó un calentamiento durante 5 minutos antes del entrenamiento. Los niños estaban erguidos con los pies planos sobre la plataforma de la caminadora. La altura de los pasamanos era regulable de acuerdo a cada niño manteniendo así la mirada al frente. El entrenamiento terminó en un período de enfriamiento de 5 minutos.
Los parámetros de tratamiento en cinta motorizada considerados serán 50 Hertz, 10 Amperios y 220 Voltios. La velocidad de la caminadora se controlará con la punta de un solo dedo, lo que permitirá que una persona haga ejercicio en un entorno seguro con espacio suficiente. El entrenamiento en la caminadora se proporcionará dando instrucciones primero y luego se realizará un calentamiento durante 5 minutos antes del entrenamiento. Los niños estarán erguidos con los pies planos sobre la plataforma de la caminadora. La altura de los pasamanos será regulable en función de cada niño manteniendo así la mirada al frente. El entrenamiento finalizará con un período de enfriamiento de 5 minutos. La sesión de tratamiento será de treinta minutos para cada grupo, seis veces por semana durante tres meses.
Otros nombres:
  • fisioterapia tradicional
Otro: fisioterapia tradicional
La terapia tradicional incluye el uso de compresas calientes durante 15 minutos y estiramientos durante 20 minutos que se aplicarán a ambos grupos antes de la intervención real.
La terapia tradicional incluye compresas calientes durante 15 minutos y estiramientos durante 20 minutos
Experimental: Ejercicio de resistencia Delorme
El grupo B recibió ejercicio de resistencia delorme con fisioterapia tradicional. El entrenamiento de resistencia de Delorme también se inició con un período de calentamiento de 5 minutos. Se comenzó con 10 Repeticiones Máximas y se fue aumentando gradualmente. La sesión de tratamiento fue de treinta minutos para cada grupo, seis veces por semana durante tres meses.
El entrenamiento de resistencia de Delorme también se inició con un período de calentamiento de 5 minutos. Se comenzó con 10 Repeticiones Máximas y se fue aumentando gradualmente. La sesión de tratamiento fue de treinta minutos para cada grupo, seis veces por semana durante tres meses.
Otros nombres:
  • fisioterapia tradicional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Habilidad locomotora
Periodo de tiempo: 1 mes
La capacidad locomotora se evaluó mediante el cuestionario ABILOCO-kids. Constó de 10 actividades de locomoción cuya dificultad fue calificada por los padres. Tiene buena confiabilidad r=0.97 y reproducibilidad de 0.96. Se pide a los padres que completen el cuestionario estimando la facilidad o dificultad de su hijo para realizar cada actividad. Las actividades se presentan en 10 órdenes aleatorios diferentes para evitar cualquier efecto sistemático. Durante la evaluación, se presenta a los padres una escala de respuesta de 3 niveles. Se le pide a los padres que califiquen su percepción en la escala de respuesta como 'Imposible', 'Difícil' o 'Fácil'. Las actividades que el niño no intentó en los últimos 3 meses no se califican y se ingresan como no aplicables. Las actividades que el niño no realiza porque son demasiado difíciles deben puntuarse como 'Imposible'. La capacidad de locomoción del niño y su intervalo de confianza del 95% se encuentran en la escala de capacidad de locomoción expresada en logits. Cuanto mayor sea la capacidad de un niño, más se ubicará la medida a la derecha.
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Hafiz Asim, DPT (USA), Lahore Medical and Dental College

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de julio de 2018

Finalización primaria (Actual)

18 de septiembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

15 de octubre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de noviembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

28 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2019

Última verificación

1 de octubre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Parálisis cerebral

Ensayos clínicos sobre Entrenamiento en caminadora

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