뇌성마비에서 Delorme 저항운동과 러닝머신 훈련의 효과
2019년 2월 13일 업데이트: Samreen Sadiq, Ghurki Trust and Teaching Hospital
Delorme 저항운동과 러닝머신 훈련이 뇌성마비 환자의 운동능력에 미치는 영향
뇌성마비는 어린이들 사이에서 장애의 가장 중요한 원인 중 하나이며 그 발병률은 1,000명의 신생아 중 거의 3.6명입니다. 뇌성마비 아동의 활동
이 연구는 지역사회의 질병 부담을 줄이고 뇌성마비 아동의 사회 참여를 향상시킬 것입니다.
이것은 장애가 있는 병에 걸린 아이들의 삶의 질을 향상시킬 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
- Samreen Sadiq
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 대운동 기능 척도 수준 II 및 III을 가진 아동
- 명령과 지시를 이해하는 능력
- 뇌성 마비의 이중 마비 유형
- 수술 후 3~6개월에 양측 아킬레스건 연장술을 받은 소아
제외 기준:
- 다른 유형의 뇌성마비를 보이는 어린이
- 치료에 지장을 줄 수 있는 시청각 장애가 있는 아동
- 다리 길이 차이 2cm 이상,
- 고정 구축, 관절 불안정성 및 관련 심혈관 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 런닝머신 훈련
그룹 A: 전통적인 물리 치료와 함께 트레드밀 훈련을 받았습니다..
전동 러닝머신은 치료변수를 50Hz, 10A, 220볼트로 유지하여 사용하였다.
아이들은 러닝머신 플랫폼에서 발을 평평하게 하고 똑바로 세웠습니다.
난간 높이를 아이에 맞게 조절하여 시선을 전방으로 향하게 하였습니다.
훈련은 5분의 쿨다운 시간으로 종료되었습니다.
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고려되는 전동 러닝머신 치료 매개변수는 50Hz, 10A 및 220V입니다.
러닝머신의 속도는 한 손가락 끝으로 조절하여 충분한 공간을 확보한 안전한 환경에서 개인이 운동할 수 있도록 합니다.
아이들은 러닝머신 플랫폼에 발을 평평하게 놓고 똑바로 세울 것입니다.
난간 높이를 아이의 눈높이에 맞춰 조절할 수 있어 시선이 앞을 향하게 됩니다.
교육은 5분의 정리 시간으로 종료됩니다. 치료 세션은 각 그룹당 30분, 주 6회, 3개월 동안 진행됩니다.
다른 이름들:
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다른: 전통적인 물리 치료
전통적인 요법에는 15분 동안 핫팩 사용과 20분 동안 스트레칭이 포함되며 실제 개입 전에 두 그룹 모두 적용됩니다.
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전통 요법에는 15분 동안 핫팩과 20분 동안 스트레칭이 포함됩니다.
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실험적: Delorme 저항 운동
B군은 전통 물리치료와 함께 델로메 저항운동을 시행받았다.
Delorme Resistance Training도 5분 워밍업 기간으로 시작되었습니다.
최대 10회 반복으로 시작하여 점차 늘려나갔다.
치료 세션은 각 그룹당 30분씩, 3개월 동안 주 6회였습니다.
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Delorme Resistance Training도 5분 워밍업 기간으로 시작되었습니다.
최대 10회 반복으로 시작하여 점차 늘려나갔다.
치료 세션은 각 그룹당 30분씩, 3개월 동안 주 6회였습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동 능력
기간: 1 개월
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운동 능력은 ABILOCO-kids 설문지를 사용하여 평가되었습니다.
부모가 난이도를 평가한 10개의 이동 활동으로 구성되었습니다.
그것은 좋은 신뢰도 r=0.97과 0.96의 재현성을 가지고 있습니다.
부모는 각 활동을 수행하는 데 있어 자녀의 용이함 또는 어려움을 추정하여 설문지를 작성하도록 요청받습니다.
활동은 체계적 효과를 피하기 위해 10가지 무작위 순서로 표시됩니다.
평가하는 동안 부모에게 3단계 응답 척도를 제시합니다.
부모는 '불가능', '어려움' 또는 '쉬움'으로 응답 척도에 대한 인식을 평가하도록 요청받습니다.
지난 3개월 동안 아동이 시도하지 않은 활동은 채점되지 않으며 해당되지 않는 것으로 입력됩니다.
너무 어려워서 수행하지 않는 활동은 '불가능'으로 평가되어야 합니다.
아동의 운동능력과 95% 신뢰구간은 로짓으로 표현되는 운동능력 척도에 위치한다.
자녀의 능력이 높을수록 척도가 오른쪽에 더 많이 위치합니다.
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1 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Hafiz Asim, DPT (USA), Lahore Medical and Dental College
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 7월 20일
기본 완료 (실제)
2018년 9월 18일
연구 완료 (실제)
2018년 10월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 25일
처음 게시됨 (실제)
2018년 11월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 13일
마지막으로 확인됨
2018년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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