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多种滑倒条件下的抗坠落机制

2025年6月17日 更新者：University of Nebraska
使用运动分析，研究人员将确定不同的滑倒条件、对这些条件下滑倒的反应以及整个步态周期的滑倒脆弱性之间的关系，以生成可能指导未来干预的新数据。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

最近的证据表明，日常生活中大多数与滑倒有关的跌倒都发生在地面不平、或人正在转弯或改变方向的各种滑倒情况下。 虽然在水平地面上直线行走期间发生的滑倒以及对这些滑倒的反应已经相对了解，但对于在斜坡或弯曲路径上行走时发生的滑倒以及哪些反应性反应可以有效防止在这种情况下跌倒知之甚少。 这限制了临床医生将各种滑倒经验纳入跌倒预防干预措施的能力。 了解反应性反应和滑倒脆弱性如何取决于不同的滑倒条件可能会指导未来的干预措施，这些干预措施会促进更普遍的抗摔能力，以应对我们在真实环境中遇到的更广泛的滑倒。 因此，本研究项目的目标是确定转弯和斜坡对反应性运动和跌倒脆弱性的影响。 本研究的目的是 (1) 确定步态周期中不同时间路径曲率对反应运动和滑动脆弱性的影响，以及 (2) 确定地面坡度在不同时间对反应运动和滑动脆弱性的影响在步态周期中。 研究人员假设，不同的滑倒条件会改变涉及保护性踩踏和手臂摆动的反应性反应。 此外，研究人员假设，与在水平地面上直走时的滑倒相比，转弯和斜坡的不同动态在步态周期的不同时间产生最大的滑倒脆弱性。 为了评估这些目标，研究人员将在幅度和方向都不同的斜坡上，在曲率不同的弯曲路径上，以及在早期、中期和晚期姿态不同的情况下，对滑坡进行扰动。 了解不同的滑倒条件、反应性反应、滑倒严重程度和跌倒脆弱性之间的关系，可能会指导未来的研究和训练干预措施朝着更全面的抗跌倒能力方向发展。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

43

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Nebraska
      • Omaha、Nebraska、美国、68182
        • Biomechanics Research Building

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 19-35岁

排除标准：

  • 不受控制的高血压
  • 外周动脉疾病
  • 膝关节骨性关节炎
  • 眩晕
  • 梅尼埃病
  • 慢性头晕
  • 背部或下肢受伤史
  • 影响行动能力的手术
  • 限制行走能力的神经系统疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：非随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：转弯
在半径1.0的弯曲路径上行走时，将进行滑动，或者在内部或外部脚的早期，中或晚姿势下进行2.0米。
其他：转弯
在步态周期的3个不同的贴片曲率和2个不同的腿中，在步态周期的3个不同时间和2个不同的腿，总共将对参与者进行打滑。 沿着直路（无限半径）或带有半径2或1米的弯曲路径时，将传递滑动。
实验性的：在斜坡上滑动
在中间或晚期的早期或晚期处，将在5.0或10.0摄氏度的倾斜地面上行走时进行滑动。 对于中外侧斜坡，将在上坡或下坡脚上进行滑动。
其他：在斜坡上滑动
步态周期在步态周期的3个不同时间将滑动施加给参与者，在步行方向上的无斜率，±5.0和±10.0度的斜率，±5.0和±10.0度，以及垂直于步行方向的5.0和10.0度。 在垂直于步行方向的斜坡上，将在上坡或下坡脚上进行滑动。 总共将管理27个滑动事件。 倾斜的步行表面将使用计算机辅助康复环境（Caren）系统跑步机产生。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
跌倒率 - 转弯
大体时间：最多4个小时
记录导致跌倒的试验百分比。 当嵌入在线束系统中的负载电池衡量超过30％体重的力时，跌落会分类。
最多4个小时
跌倒率 - 在斜坡上滑倒
大体时间：最多4个小时
记录导致跌倒的试验百分比。 当嵌入在线束系统中的负载电池衡量超过30％体重的力时，跌落会分类。
最多4个小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
滑动脚距离
大体时间：最多4个小时
滑动脚相对于施用的滑动扰动后，滑动脚的距离相对于质量中心的距离
最多4个小时
滑动脚最大速度
大体时间：最多4个小时
滑动滑动后，滑动脚相对于质量中心的最大速度
最多4个小时
躯干最大角动量
大体时间：最多4个小时
施用的滑动扰动后，行李箱的最大角动量
最多4个小时
反应性踏脚响应放置位置
大体时间：最多4个小时
在施用的滑动扰动之后，相对于质量中心的反应性步进响应的放置位置
最多4个小时
反应性踏脚响应时间
大体时间：最多4个小时
施用滑动扰动的发作与反应性踏板响应的放置之间的持续时间
最多4个小时
反应性手臂摇摆动量变化
大体时间：最多4个小时
在管理滑动扰动和滑动末端之间的手臂动量变化
最多4个小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Nebraska

合作者

National Institute on Aging (NIA)

调查人员

  • 首席研究员：Nathaniel H Hunt, PhD、University of Nebraska

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年12月15日

初级完成 (实际的)

2021年11月16日

研究完成 (实际的)

2021年11月16日

研究注册日期

首次提交

2018年11月27日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月27日

首次发布 (实际的)

2018年11月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月17日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 0861-18-EP
  • 1R15AG063106 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

将提供所有主要和次要结果测量的去标识化个人参与者数据。

IPD 共享时间框架

数据将在研究完成后 6 个月内提供。

IPD 共享访问标准

数据访问请求应通过电子邮件发送给 PI。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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