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为父母捐献骨髓的人的观点

对青少年、年轻成人和成人作为其父母接受半相合骨髓移植的供体的看法

这项试点研究的目的是探讨家庭功能对为父母捐献骨髓的骨髓捐献者决策的作用,并评估这些参与者独特的支持性护理需求。 对参与者进行了半结构化访谈,以确定捐赠经历的总体主题。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

16

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

13年 及以上 (成人、OLDER_ADULT、孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

参与者包括青少年、年轻人或在过去 1 - 6 个月内为其父母捐献过骨髓或外周血干细胞的成年人。

描述

纳入标准:

  • 过去1-6个月为父母捐献骨髓或外周血干细胞
  • 愿意参加强制录音电话采访
  • 能够在没有帮助的情况下参加面试
  • 必须会说英语
  • 移植接受者(父母)必须活着

排除标准:

  • 无法提供参与的口头同意(对于未成年人 - 无法获得父母的同意和/或儿童的口头同意参与)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
骨髓/血液干细胞捐献者
参与者接受了一次半结构化电话采访,以了解骨髓/干细胞捐献者经历的观点,包括家庭动态如何影响参与者的捐赠决定以及确定骨髓/干细胞捐献者独特的支持性护理需求。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
根据访谈答复中使用的词语评估影响捐助者决策的主题
大体时间:第一天
词语/术语是从采访者的回答中提取出来的,并与影响参与者决策过程的关键主题相关联。 密码本用于引用这些单词/术语
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Nina D Wagner-Johnston, MD、Johns Hopkins University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年12月6日

初级完成 (实际的)

2017年6月29日

研究完成 (实际的)

2017年6月29日

研究注册日期

首次提交

2018年11月28日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月28日

首次发布 (实际的)

2018年11月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年11月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年11月28日

最后验证

2018年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • J16127
  • IRB00111131 (其他:JHM IRB)
  • 2016-03p (其他:Palliative Care Research Consortium)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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半结构化面试的临床试验

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