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伯恩茅斯大学外科医生弹性培训 (BURTS)

2022年3月1日 更新者:Bournemouth University

改善并发症和错误对外科医生的影响:外科医生的弹性训练。

外科手术所面临的挑战可能会导致无数的压力源影响外科医生的个人和职业生活。 这包括外科医生很可能在其职业生涯的某个时候不得不处理由于手术并发症和错误导致的不良患者结果。 这些压力源可能会对外科医生的生活质量和心理健康产生不良影响(例如, 焦虑、后悔的感觉),以及职业信心下降和对职业能力的看法受损。 此外,有证据表明,这些负面影响也会导致倦怠和抑郁。 除了对外科医生和他们周围的人产生不利影响外,这反过来可能会导致更多的错误和更差的患者结果。 本研究将检验基于 ACT 的培训干预在增强适应力和心理灵活性方面的功效。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

对一系列职业环境的研究表明,复原力在减轻高压环境中不良事件的影响方面发挥着重要作用。 该项目将使用随机对照试验研究设计来评估旨在增强外科医生心理弹性的简短一对一接受和承诺培训 (ACTr) 的功效。 根据 ACTr 所基于的模型,精神病理学主要是心理僵化的结果,即由于语言和认知技能,无法根据长期价值观坚持或改变行为,这在个人面临压力或逆境时具有特殊意义.

本研究的主要目的是评估简短的一对一接受和承诺培训课程的效果。 研究人员希望确定这样的课程是否可以通过增加心理灵活性、价值观和自我同情来提高外科医生的应变能力(预计所有这些都会受到该培训的积极影响)。 该研究将填补相关研究文献的空白;也就是说,据我们所知,没有任何研究项目将 ACTr 评估为增强外科医生适应力的一种手段。 事实上,对外科手术人群进行恢复力训练的研究很少见。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

68

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bournemouth、英国、BH7 7DW
        • Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust
      • Poole、英国、BH15 2JB
        • Poole Hopsital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 73年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

见习外科医生和顾问外科医生

排除标准:

没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
验收和承诺培训 (ACTr)
该计划基于接受和承诺培训 (ACT),这是一种现代的、经验支持的心理健康方法。
无干预:候补名单控制
试验期间不干预。 研究完成后,将为该组的参与者提供培训。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
复原力 - 简明复原力量表 (BRS)
大体时间:20周
心理复原力的自我报告测量。 更高的值代表更好的结果。
20周
一般健康 - 一般健康问卷 (GHQ-12)。
大体时间:20周
非临床人群中轻微心理症状的自我报告测量。
20周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
CBI(哥本哈根倦怠清单)
大体时间:20周
对倦怠脆弱性的自我报告测量。 较低的值代表更好的结果。
20周
DASS21(抑郁焦虑和压力量表)
大体时间:20周
抑郁、压力和焦虑的自我报告测量。 较低的值代表更好的结果。
20周
VLQ(价值生活问卷)
大体时间:20周
自我报告的估价措施。 更高的值代表更好的结果。
20周
WAAQ(工作相关接受和行动问卷)
大体时间:20周
与工作相关的心理灵活性的自我报告测量。 更高的值代表更好的结果。
20周
AAQII(接受和行动问卷)
大体时间:20周
一般心理僵硬的自我报告措施。 较低的值代表更好的结果。
20周
SCS(自我同情量表)
大体时间:20周
自我同情的自我报告措施。 更高的值代表更好的结果。
20周
SPS(准备感量表)
大体时间:20周
对未来潜在事件准备情况的自我报告措施。 更高的值代表更好的结果。
20周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Helen Bolderston、Bournemouth University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月14日

初级完成 (实际的)

2022年1月1日

研究完成 (实际的)

2022年1月1日

研究注册日期

首次提交

2018年11月13日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月28日

首次发布 (实际的)

2018年11月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月1日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1819/IRASSR/1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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培训效果的临床试验

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