Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bournemouthin yliopiston kestävyyskoulutus kirurgeille (BURTS)

tiistai 1. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Bournemouth University

Komplikaatioiden ja virheiden kirurgeihin kohdistuvan vaikutuksen parantaminen: Resilience-koulutus kirurgeille.

Kirurgiselle käytännölle ominaiset haasteet voivat johtaa lukemattomiin stressitekijöihin, jotka vaikuttavat kirurgien henkilökohtaiseen ja työelämään. Tämä sisältää suuren todennäköisyyden, että kirurgit joutuvat joskus uransa aikana käsittelemään kirurgisten komplikaatioiden ja virheiden aiheuttamia haitallisia potilaiden tuloksia. Tällaisilla stressitekijöillä voi olla ei-toivottuja vaikutuksia kirurgin elämänlaatuun ja psyykkiseen hyvinvointiin (esim. ahdistuneisuus, katumuksen tunteet) sekä heikentynyt ammatillinen luottamus ja heikentynyt käsitys ammatillisesta pätevyydestä. Lisäksi on näyttöä siitä, että tällaiset negatiiviset vaikutukset voivat johtaa myös uupumukseen ja masennukseen. Kirurgeihin ja heidän ympärillään oleviin kohdistuvien haitallisten vaikutusten lisäksi tämä voi puolestaan ​​johtaa virheiden lisääntymiseen ja potilaiden huonompiin tuloksiin. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan ACT-pohjaisen harjoittelun tehokkuutta resilienssin ja psykologisen joustavuuden parantamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Erilaisissa työympäristöissä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että sietokyvyllä on tärkeä rooli haitallisten tapahtumien vaikutusten lievittämisessä korkeapaineisissa ympäristöissä. Tässä projektissa käytetään satunnaistettua kontrolloitua tutkimustutkimusta, jolla arvioidaan lyhyen henkilökohtaisen hyväksymis- ja sitoutumiskoulutuksen (ACTr) tehokkuutta, joka on suunniteltu parantamaan kirurgien psykologista kestävyyttä. Mallin, johon ACTr perustuu, psykopatologia on ensisijaisesti seurausta psykologisesta joustamattomuudesta eli kyvyttömyydestä pysyä tai muuttaa käyttäytymistään pitkän aikavälin arvojen mukaisesti kielen ja kognitiivisten taitojen vuoksi, millä on erityinen merkitys, kun yksilö kohtaa stressiä tai vastoinkäymisiä. .

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on arvioida lyhyen henkilökohtaisen hyväksymis- ja sitoutumiskoulutuksen tehokkuutta. Tutkijat haluavat selvittää, voiko tällainen kurssi lisätä kirurgien kestävyyttä lisäämällä psykologista joustavuutta, arvostusta ja itsemyötätuntoa (mihin kaikkiin tämän koulutuksen odotetaan vaikuttavan positiivisesti). Tämä tutkimus täyttää aukon asiaankuuluvassa tutkimuskirjallisuudessa; nimittäin, että yksikään tutkimushanke, kuten tiedämme, ei ole arvioinut ACTr:ää keinona parantaa kirurgien joustavuutta. Itse asiassa mikä tahansa tutkimus, joka tehdään resilienssikoulutuksesta kirurgisella väestöllä, on harvinaista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Bournemouth, Yhdistynyt kuningaskunta, BH7 7DW
        • Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust
      • Poole, Yhdistynyt kuningaskunta, BH15 2JB
        • Poole Hopsital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 73 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Harjoittelijat kirurgit ja konsulttikirurgit

Poissulkemiskriteerit:

Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Hyväksymis- ja sitoutumiskoulutus (ACTr)
Käyttäytyminen: ACTr (hyväksymis- ja sitoutumiskoulutus)
Ohjelma perustuu Acceptance and Commitment Training (ACT) -koulutukseen, joka on nykyaikainen, empiirisesti tuettu lähestymistapa psykologiseen hyvinvointiin.
Ei väliintuloa: Odotuslistan hallinta
Ei puuttumista kokeen aikana. Tämän ryhmän osallistujille tarjotaan koulutusta tutkimuksen päätyttyä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Resilience – lyhyt kestävyysasteikko (BRS)
Aikaikkuna: 20 viikkoa
Psykologisen joustavuuden itsearviointimittari. Korkeammat arvot edustavat parempaa lopputulosta.
20 viikkoa
Yleinen terveys – yleinen terveyskysely (GHQ-12).
Aikaikkuna: 20 viikkoa
Itse raportoitu vähäisten psykologisten oireiden mitta ei-kliinisessä populaatiossa.
20 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CBI (Copenhagen Burnout Inventory)
Aikaikkuna: 20 viikkoa
Itseraportoi mittari alttiudesta loppuunuupumiselle. Pienemmät arvot edustavat parempaa tulosta.
20 viikkoa
DASS21 (masennus-ahdistus- ja stressiasteikko)
Aikaikkuna: 20 viikkoa
Masennuksen, stressin ja ahdistuksen omatoimisuus. Pienemmät arvot edustavat parempaa tulosta.
20 viikkoa
VLQ (Value Living Questionnaire)
Aikaikkuna: 20 viikkoa
Itseraportoiva arvostuksen mitta. Korkeammat arvot edustavat parempaa lopputulosta.
20 viikkoa
WAAQ (Työhön liittyvä hyväksymis- ja toimintakysely)
Aikaikkuna: 20 viikkoa
Itsearviointi työhön liittyvän psykologisen joustavuuden mittari. Korkeammat arvot edustavat parempaa lopputulosta.
20 viikkoa
AAQII (hyväksymis- ja toimintakysely)
Aikaikkuna: 20 viikkoa
Itsearviointi yleisen psykologisen joustamattomuuden mitta. Pienemmät arvot edustavat parempaa tulosta.
20 viikkoa
SCS (self Compassion Scale)
Aikaikkuna: 20 viikkoa
Itsetuntemuksen mitta. Korkeammat arvot edustavat parempaa lopputulosta.
20 viikkoa
SPS (Sense of Preparedness Scale)
Aikaikkuna: 20 viikkoa
Itseraportoiva mittari varautumisesta mahdollisiin tuleviin tapahtumiin. Korkeammat arvot edustavat parempaa lopputulosta.
20 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bournemouth University

Yhteistyökumppanit

Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust

Tutkijat

  • Päätutkija: Helen Bolderston, Bournemouth University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 30. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1819/IRASSR/1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Harjoittelun vaikutus

Kliiniset tutkimukset ACTr (hyväksymis- ja sitoutumiskoulutus)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uruguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa