Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Formation à la résilience de l'Université de Bournemouth pour les chirurgiens (BURTS)

1 mars 2022 mis à jour par: Bournemouth University

Améliorer l'impact des complications et des erreurs sur les chirurgiens : formation à la résilience pour les chirurgiens.

Les défis qui caractérisent la pratique chirurgicale peuvent entraîner une myriade de facteurs de stress qui ont un impact sur la vie personnelle et professionnelle des chirurgiens. Cela inclut une forte probabilité que les chirurgiens aient à faire face à des résultats indésirables pour les patients en raison de complications et d'erreurs chirurgicales, à un moment donné de leur carrière. De tels facteurs de stress peuvent avoir des effets indésirables sur le chirurgien en termes de qualité de vie et de bien-être psychologique (par ex. anxiété, sentiments de regret), ainsi qu'une baisse de confiance professionnelle et une perception altérée de la compétence professionnelle. De plus, il est prouvé que ces types d'impacts négatifs peuvent également conduire à l'épuisement professionnel et à la dépression. En plus des effets néfastes sur les chirurgiens et leur entourage, cela peut à son tour entraîner davantage d'erreurs et de moins bons résultats pour les patients. Cette étude examinera l'efficacité d'une intervention de formation basée sur l'ACT pour améliorer la résilience et la flexibilité psychologique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La recherche dans une gamme de milieux professionnels a indiqué que la résilience joue un rôle important dans l'amélioration de l'impact des événements indésirables dans les environnements à haute pression. Ce projet utilisera une conception de recherche d'essais contrôlés randomisés pour évaluer l'efficacité d'une brève formation individuelle d'acceptation et d'engagement (ACTr), conçue pour améliorer la résilience psychologique des chirurgiens. Selon le modèle sur lequel l'ACTr est basé, la psychopathologie est principalement la conséquence de l'inflexibilité psychologique, c'est-à-dire l'incapacité à persister ou à changer de comportement selon des valeurs à long terme en raison des compétences linguistiques et cognitives, ce qui a une importance particulière lorsqu'un individu est confronté au stress ou à l'adversité. .

L'objectif principal de cette recherche est d'évaluer l'efficacité d'un bref cours individuel de formation à l'acceptation et à l'engagement. Les chercheurs souhaitent déterminer si un tel cours peut augmenter la résilience des chirurgiens en augmentant la flexibilité psychologique, la valorisation et l'auto-compassion (qui devraient tous être positivement impactés par cette formation). Cette recherche comblera une lacune dans la littérature de recherche pertinente; à savoir qu'à notre connaissance, aucun projet de recherche n'a évalué l'ACTr comme moyen d'améliorer la résilience des chirurgiens. En fait, toute recherche menée sur l'entraînement à la résilience auprès d'une population chirurgicale est rare.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

68

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
      • Bournemouth, Royaume-Uni, BH7 7DW
        • Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust
      • Poole, Royaume-Uni, BH15 2JB
        • Poole Hopsital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

17 ans à 71 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Chirurgiens stagiaires et chirurgiens consultants

Critère d'exclusion:

Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Formation Acceptation et Engagement (ACTr)
Comportemental: ACTr (Formation Acceptation et Engagement)
Le programme est basé sur la formation à l'acceptation et à l'engagement (ACT), une approche contemporaine et empirique du bien-être psychologique.
Aucune intervention: Contrôle des listes d'attente
Aucune intervention pendant le procès. Les participants de ce groupe se verront offrir la formation une fois l'étude terminée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résilience - Brève échelle de résilience (BRS)
Délai: 20 semaines
Une mesure d'auto-évaluation de la résilience psychologique. Des valeurs plus élevées représentent un meilleur résultat.
20 semaines
Santé générale - Questionnaire sur la santé générale (GHQ-12).
Délai: 20 semaines
Une mesure autodéclarée de symptômes psychologiques mineurs dans une population non clinique.
20 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
CBI (Inventaire de l'épuisement professionnel de Copenhague)
Délai: 20 semaines
Une mesure d'auto-évaluation de la vulnérabilité à l'épuisement professionnel. Les valeurs inférieures représentent un meilleur résultat.
20 semaines
DASS21 (Échelle de dépression, d'anxiété et de stress)
Délai: 20 semaines
Une mesure d'auto-évaluation de la dépression, du stress et de l'anxiété. Les valeurs inférieures représentent un meilleur résultat.
20 semaines
VLQ (Questionnaire de vie de valeur)
Délai: 20 semaines
Une mesure d'auto-évaluation de la valorisation. Des valeurs plus élevées représentent un meilleur résultat.
20 semaines
WAAQ (Questionnaire d'acceptation et d'action lié au travail)
Délai: 20 semaines
Une mesure d'auto-évaluation de la flexibilité psychologique liée au travail. Des valeurs plus élevées représentent un meilleur résultat.
20 semaines
AAQII (Questionnaire d'Acceptation et d'Action)
Délai: 20 semaines
Une mesure d'auto-évaluation de l'inflexibilité psychologique générale. Les valeurs inférieures représentent un meilleur résultat.
20 semaines
SCS (échelle d'auto-compassion)
Délai: 20 semaines
Une mesure d'auto-évaluation de l'auto-compassion. Des valeurs plus élevées représentent un meilleur résultat.
20 semaines
SPS (échelle du sentiment de préparation)
Délai: 20 semaines
Une mesure d'auto-évaluation de la préparation à des événements futurs potentiels. Des valeurs plus élevées représentent un meilleur résultat.
20 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bournemouth University

Collaborateurs

Royal Bournemouth and Christchurch Hospitals NHS Foundation Trust

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Helen Bolderston, Bournemouth University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 février 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 novembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2018

Première publication (Réel)

30 novembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1819/IRASSR/1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Effet de la formation

Essais cliniques sur ACTr (Formation Acceptation et Engagement)

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Jordan

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner