TCHCCT-中兴-急诊-科室-气道-临床（TTC）
2019年2月15日 更新者：Hung,Tzu-Yao、Taipei City Hospital
台北市立医院中兴分院急诊科
在之前关于人体模型的研究中，研究人员发现，在困难气道（Cormack-Lehane IIIa、IIIb 级）上，管心针辅助提升会厌是一种有用的技术，不会增加主观难度。
除了常规插管过程外，它没有任何费用。
最近，研究证明探条辅助喉镜可以提高急诊插管的一次通过率。
然而，探条是一种一次性装置，可能会增加医疗费用。
研究人员将评估探条和会厌提升技术的安全性，以及与传统视频喉镜和直接喉镜相比插管的首次通过率和总体成功率。
研究概览
详细说明
我们之前的研究调查了管理 Cormack-Lehane III 级的更好策略。
研究人员的研究成果已被 BioMeidcal Central Anesthesiology 杂志接受并发表。
研究人员将渴望进行进一步的临床试验，以研究该技术在临床上的影响。
此外，探条辅助插管是一种有效的、有证据证明的干预措施。
研究人员还想找出这两种技术之间的预后差异。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Taipei、台湾、100
- 招聘中
- Taipei City Hospital Zhong-Xing branch
-
接触：
- Tzu-Yao Hung, MD
- 电话号码：886-2-979305599
- 邮箱：bryansolitude@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 所有到急诊室就诊的气道急症需要插管的患者
排除标准：
- 18岁以下
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR：探条辅助插管
以探条为导向，直接或视频喉镜下加载气管导管插管
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使用探条作为介绍人。
将探条传递到气管并通过探条导向器传递管子。
其他名称：
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ACTIVE_COMPARATOR：会厌提升插管
在直接或视频喉镜下用装有管心针的气管插管提升会厌以协助插管
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使用带管心针的气管内导管抬起会厌并穿过气管导管
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NO_INTERVENTION：传统插管
直接或视频喉镜下插管，无需会厌提升或探条辅助
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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一次通过成功率
大体时间：通过插管期，平均 90 秒
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一次通过率
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通过插管期，平均 90 秒
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插管时间
大体时间：通过插管期，平均 90 秒
|
通过插管期，平均 90 秒
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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与插管过程直接相关的直接并发症
大体时间：通过插管期，平均 90 秒
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食管插管、出血、气管穿孔
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通过插管期，平均 90 秒
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总体成功率
大体时间：插管后 48 小时内
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包括所有插管事件
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插管后 48 小时内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Driver B, Dodd K, Klein LR, Buckley R, Robinson A, McGill JW, Reardon RF, Prekker ME. The Bougie and First-Pass Success in the Emergency Department. Ann Emerg Med. 2017 Oct;70(4):473-478.e1. doi: 10.1016/j.annemergmed.2017.04.033.
- Ueda W, Arai YP. The Use of a Stylet to Aid the Lifting of the Epiglottis With a Video Laryngoscope. Anesth Pain Med. 2016 May 24;6(4):e38507. doi: 10.5812/aapm.38507. eCollection 2016 Aug.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2019年3月1日
初级完成 (预期的)
2021年2月20日
研究完成 (预期的)
2021年2月20日
研究注册日期
首次提交
2018年12月23日
首先提交符合 QC 标准的
2019年1月16日
首次发布 (实际的)
2019年1月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年2月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年2月15日
最后验证
2019年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.