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芝麻油饼提取物改善认知功能的有效性和安全性

2019年7月24日 更新者:Young Chul Chung、Chonbuk National University Hospital

一项为期 12 周、随机、双盲、安慰剂对照的人体试验,以评估芝麻油饼提取物改善认知功能的功效和安全性

本研究是芝麻油饼提取物改善认知功能的有效性和安全性

研究概览

详细说明

这项研究是一项为期 12 周、随机、双盲、安慰剂对照的人体试验来评估。 70 名受试者参加了芝麻油饼提取物或安慰剂组。 评估与安慰剂相比,每天服用 3 次芝麻油饼提取物时评估项目的变化。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Jeonju、大韩民国
        • Department of Psychiatry, Chonbuk National University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 筛选时至少年满 60 岁的人
  • CERAD-K单词表记忆/回忆/识别测试成绩下降1-2个标准差SD数者
  • 充分听取并了解本次人体试验详情后同意自愿参与并遵守通知的人员

排除标准:

  • 那些有 SCID(DSM-IV 的结构化临床访谈)中轴 I 障碍治疗史的人,这是筛选时精神障碍诊断和统计手册中的结构化临床访谈或在过去 3 年内接受过治疗的人
  • 最近 3 个月内有酒精滥用或酒精依赖者
  • 有临床意义的继发严重疾病者(癫痫、智力低下、脑神经系统疾病、内分泌疾病、血液/恶性肿瘤、心血管疾病、克罗恩病等)
  • 那些在实验室测试中显示以下结果的人

    • AST、ALT > 正常范围上限的 3 倍
    • 其他重要的实验室检查意见
  • 首次服用日期前 2 周内服用任何处方药或草药或 1 周内服用任何非处方药或维生素制剂的人
  • 首次摄入前2个月内参加过其他人体试验者
  • 首次摄入前 1 个月内献全血或 2 周内献血者
  • 因其他原因被认为不适合参加人体试验者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:芝麻油饼提取物
芝麻油饼提取物 1.5 克/天,持续 12 周
芝麻油饼提取物 1.5 克/天,持续 12 周。
PLACEBO_COMPARATOR:安慰剂
安慰剂 12 周
安慰剂 12 周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉学习测试的变化
大体时间:12周
视觉学习测试在基线和 12 周时进行了测量。
12周
视觉工作记忆测试的变化
大体时间:12周
在基线和 12 周时测量视觉工作记忆测试。
12周
语言学习测试的变化
大体时间:12周
语言学习测试在基线和 12 周时进行了测量。
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
蒙特利尔认知评估(MoCA-K)的变化
大体时间:12周

使用蒙特利尔认知评估(MoCA-K)的认知功能评估共8个项目,评估时间/执行力、词汇量、记忆力、注意力、句子、抽象、延迟回忆和定向力等认知功能。

时间/执行力总分5分,词汇总分3分,注意力总分3分,句子总分3分,抽象总分2分,延迟回忆总分5分,定向总分6分。 完成时间约10分钟,总分30分,总分为总分。 23分或以上被认为是正常的。 如果您受教育时间少于 6 年,则加 1 分。

完成时间约10分钟,满分30分。 23分或以上被认为是正常的。 如果您受教育时间少于 6 年,则加 1 分。

12周
Β-淀粉样蛋白的变化
大体时间:12周
在基线和 12 周时测量 β-淀粉样蛋白 (pg/mL)。
12周
氧化指数(8-OHdG)的变化
大体时间:12周
在基线和 12 周时测量氧化指数 (8-OHdG)(ng/mL)。
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年9月15日

初级完成 (实际的)

2018年8月10日

研究完成 (实际的)

2018年8月10日

研究注册日期

首次提交

2019年1月30日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月30日

首次发布 (实际的)

2019年2月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月24日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KH_CF_SE

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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