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上髁炎的离心运​​动

2019年6月25日 更新者:ANTONIO OYA CASERO、Andaluz Health Service

上髁炎的偏心运动:物理治疗师直接应用与患者自行应用

越来越多的证据表明运动疗法在治疗上髁炎中的重要性,特别是(但不限于)离心运动。 由于偏心运动疗法,当物理治疗师以系统的方式应用时,会以显着的方式消耗时间和人力资源,并且在这种普遍的病理情况下,经常要解决训练患者的策略,以便这是谁学习后进行练习。 然而,尚未证明这种方法的有效性和安全性等同于物理治疗师的治疗。

进行了一项随机单盲对照试验,比较了上髁炎的两种治疗方法(物理治疗师直接进行 10 次离心锻炼,以及患者同时进行离心锻炼)的疗效、功能和患者满意,所有这一切都在公共卫生系统的框架内。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

本研究的主要目标是:

通过 10 个疗程的结构化手动计划和插图手册,比较适用于上髁病患者的离心锻炼计划的效果。

本研究的具体目标是:

比较上述方法在疼痛方面的有效性 比较上述方法在功能方面的有效性 比较上述方法在满意度方面的有效性

研究类型

介入性

注册 (预期的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Jaén、西班牙、23003
        • 招聘中
        • Antonio Oya Casero
        • 接触:
        • 副研究员:
          • MANOLO MADERA
        • 副研究员:
          • ROSARIO GARCÍA
        • 副研究员:
          • ENCARNACION CERÓN

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18 至 65 岁之间
  • 三个月或更长时间演变的上髁。
  • 接受自愿参与研究并签署知情同意书。

排除标准:

  • 全身肌肉骨骼疼痛。
  • 涉及上肢的风湿病。
  • 颈臂痛。
  • 以前的上肢外伤。
  • 可能干扰上肢功能的神经或其他病理。
  • 因上肢病变而失业或诉讼。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:物理治疗师的偏心运动

物理治疗师将(按此顺序)根据 10 次每次 20 分钟的计划,在两周内进行伸展运动、热身运动和上髁肌肉离心运动的计划。

运动前,将以 0.1 wat/cm2 的强度应用超声波,这被视为安慰剂,以实现更好的依从性和监测治疗。

有源比较器:图解小册子
物理治疗师将训练患者制定与上面借助插图解释的计划相同的锻炼计划。 现在,为了同时实现手掌屈曲,患者会收缩他们的上髁肌肉(偏心效应),并使用松紧带。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟疼痛量表
大体时间:在两周

视觉模拟量表 (VAS) 量化患者描述的疼痛,在观察者中具有最大的可重复性。 它由一条 10 厘米的水平线组成,在其末端标记了症状的极端表现:左侧没有疼痛,得分为 0,右侧可能出现的最严重疼痛,得分为 10。 要求患者在线条中标记指示强度的点,并用毫米尺测量。 强度以厘米或毫米表示。

VAS 中低于 4 的值表示轻度或轻度至中度疼痛,介于 4 和 6 之间的值表示存在中度至重度疼痛,大于 6 的值表示存在非常剧烈的疼痛。

在两周
视觉模拟疼痛量表
大体时间:三个月

视觉模拟量表 (VAS) 量化患者描述的疼痛,在观察者中具有最大的可重复性。 它由一条 10 厘米的水平线组成,在其末端标记了症状的极端表现:左侧没有疼痛,得分为 0,右侧可能出现的最严重疼痛,得分为 10。 要求患者在线条中标记指示强度的点,并用毫米尺测量。 强度以厘米或毫米表示。

VAS 中低于 4 的值表示轻度或轻度至中度疼痛,介于 4 和 6 之间的值表示存在中度至重度疼痛,大于 6 的值表示存在非常剧烈的疼痛。

三个月
快速冲刺
大体时间:在两周

必须至少完成 11 个问题中的 10 个才能计算 Quick DASH 的残疾/症状分数。

将所有完整答案的分配值相加并取平均值,结果给出基于 5 分的分数。 然后根据 100 减 1 并乘以 25 将该值计算为分数。 分数越高残疾越大。

在两周
快速冲刺
大体时间:三个月

必须至少完成 11 个问题中的 10 个才能计算 Quick DASH 的残疾/症状分数。

将所有完整答案的分配值相加并取平均值,结果给出基于 5 分的分数。 然后根据 100 减 1 并乘以 25 将该值计算为分数。 分数越高残疾越大。

三个月
满意度问卷
大体时间:在两周

将进行一项调查,通过询问患者对所接受治疗的满意度,选择以下答案之一,了解患者的感受:

  1. 很满意
  2. 使满意
  3. 不满意也不不满意
  4. 不满意
  5. 很不满意
在两周
满意度问卷
大体时间:三个月

将进行一项调查,通过询问患者对所接受治疗的满意度,选择以下答案之一,了解患者的感受:

  1. 很满意
  2. 使满意
  3. 不满意也不不满意
  4. 不满意
  5. 很不满意
三个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (预期的)

2019年11月1日

研究完成 (预期的)

2019年12月1日

研究注册日期

首次提交

2019年6月22日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月22日

首次发布 (实际的)

2019年6月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年6月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年6月25日

最后验证

2019年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • OYA-EXC-2019-1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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