此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

使用不同可视喉镜进行困难喉镜检查的术前评估

2019年10月21日 更新者:Zehra Ipek ARSLAN、Kocaeli University

使用视频喉镜进行清醒气道评估

困难气道的术前评估是争论的主题。 现在,测量甲状腺距离或评估 mallampati 评分、下颌前突或体重指数仍然不是 100% 具体说什么。 我们比较了 4 种不同的视频喉镜对困难喉镜的术前评估。

研究概览

详细说明

困难气道的术前评估是争论的主题。 现在,测量甲状腺距离或评估 mallampati 评分、下颌前突或体重指数仍然不是 100% 具体说什么。 在整个手术过程中,所有患者均使用鼻导管进行 100% 氧气预充氧。 我们给予 0.07 mgr/kg 瑞芬太尼至少 3 分钟,并在手术过程中继续输注。 患者气道局部用 10% 利多卡因喷雾。 我们招募了 20 名接受择期手术的患者。

我们比较了 4 种不同的视频喉镜对同一患者困难喉镜的术前评估。 我们评估患者和指导员对视觉类比量表和可视化时间的满意度。 人口统计学差异和患者的气道特征。 我们在有或没有环状软骨压力的情况下评估这些视频喉镜的 cormack lehane 视图。 以及呕吐反射的发生。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

18

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kocaeli、火鸡、41900
        • Kocaeli University School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:- > 18 岁或 <60 岁,

  • 体重指数 < 30
  • 无困难气道病史或预测因素,
  • 十天没有呼吸道感染,

排除标准:BMI > 35,< 18 或 > 60 岁,预期气道困难,怀孕

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:顺序的
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:导师满意度
记录教师满意度的视觉类比量表
airtraq视频喉镜
其他名称:
  • 可视喉镜
Mcgarth Mac 视频喉镜
其他名称:
  • 可视喉镜
storz c-mac 视频喉镜
其他名称:
  • 可视喉镜
storz d-blade 视频喉镜
其他名称:
  • 可视喉镜
ACTIVE_COMPARATOR:病人的满意度
记录患者满意度的视觉类比量表
airtraq视频喉镜
其他名称:
  • 可视喉镜
Mcgarth Mac 视频喉镜
其他名称:
  • 可视喉镜
storz c-mac 视频喉镜
其他名称:
  • 可视喉镜
storz d-blade 视频喉镜
其他名称:
  • 可视喉镜
ACTIVE_COMPARATOR:观看时间
记录声带的可视化持续时间
airtraq视频喉镜
其他名称:
  • 可视喉镜
Mcgarth Mac 视频喉镜
其他名称:
  • 可视喉镜
storz c-mac 视频喉镜
其他名称:
  • 可视喉镜
storz d-blade 视频喉镜
其他名称:
  • 可视喉镜

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
教师满意度:视觉类比量表
大体时间:2分钟
视觉类比满意度量表
2分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者满意度:视觉类比量表
大体时间:2分钟
视觉类比满意度量表
2分钟
持续时间视图
大体时间:10秒
从设备进入口腔到声带可视化的时间范围
10秒

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Zehra I Arslan、Associate professor

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年7月1日

初级完成 (实际的)

2019年9月1日

研究完成 (实际的)

2019年9月1日

研究注册日期

首次提交

2019年6月25日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月26日

首次发布 (实际的)

2019年6月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月21日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • KİA 2019/18

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

空中交通管制的临床试验

订阅