Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Preoperativ bedömning av svår laryngoskopi med hjälp av olika videolaryngoskop

21 oktober 2019 uppdaterad av: Zehra Ipek ARSLAN, Kocaeli University

Vaken luftvägsbedömning med videolaryngoskop

preoperativ bedömning av svåra luftvägar är föremål för debatt. Att mäta det tyromentala avståndet eller utvärdera mallampati-poängen, underkäkens utsprång eller body mass index säger fortfarande inte 100% specifikt något. Vi jämför 4 olika videolaryngoskop för preoperativ bedömning av svår laryngoskopi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

preoperativ bedömning av svåra luftvägar är föremål för debatt. Att mäta det tyromentala avståndet eller utvärdera mallampati-poängen, underkäkens utsprång eller body mass index säger fortfarande inte 100% specifikt något. alla patienter försyresattes med 100 % syre med näskanulla under hela proceduren. Vi administrerade 0,07 mgr/kg remifentanil i minst 3 minuter och fortsatte denna infusion under proceduren. Patienternas luftvägar topikaliserades med 10 % lidokainspray. Vi registrerar 20 patienter som genomgår elektiv kirurgi.

Vi jämför 4 olika videolaryngoskop för preoperativ bedömning av svår laryngoskopi hos samma patient. Vi utvärderar patientens och instruktörernas tillfredsställelse med den visuella analogiskalan och visualiseringstiden. Demografiska varierar, förmågor och luftvägsegenskaper hos patienter. Vi bedömer cormack lehane-vyn av dessa videolaryngoskop med eller utan cricoidtryck. och förekomsten av gag-reflex också.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Kocaeli, Kalkon, 41900
        • Kocaeli University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:- > 18 år eller <60 år,

  • body mass index <30
  • ingen svår luftvägshistoria eller prediktor,
  • inga luftvägsinfektioner på tio dagar,

Uteslutningskriterier: BMI > 35, < 18 eller > 60 år, förväntad svår luftväg, gravid

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: SEKVENS
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: instruktörens tillfredsställelse
visuell analogi skala av tillfredsställelse av instruktören registrerades
Enhet: airtraq
airtraq videolaryngoskop
Andra namn:
  • videolaryngoskop
Enhet: mcgrath mac x-blade
mcgarth mac videolaryngoskop
Andra namn:
  • videolaryngoskop
Enhet: storz c-mac
storz c-mac videolaryngoskop
Andra namn:
  • videolaryngoskop
Enhet: storz d-blad
storz d-blade video laryngoskop
Andra namn:
  • videolaryngoskop
ACTIVE_COMPARATOR: patientens tillfredsställelse
visuell analogisk skala för patientens tillfredsställelse registrerades
Enhet: airtraq
airtraq videolaryngoskop
Andra namn:
  • videolaryngoskop
Enhet: mcgrath mac x-blade
mcgarth mac videolaryngoskop
Andra namn:
  • videolaryngoskop
Enhet: storz c-mac
storz c-mac videolaryngoskop
Andra namn:
  • videolaryngoskop
Enhet: storz d-blad
storz d-blade video laryngoskop
Andra namn:
  • videolaryngoskop
ACTIVE_COMPARATOR: visningstid
varaktigheten av visualiseringen stämbanden registrerades
Enhet: airtraq
airtraq videolaryngoskop
Andra namn:
  • videolaryngoskop
Enhet: mcgrath mac x-blade
mcgarth mac videolaryngoskop
Andra namn:
  • videolaryngoskop
Enhet: storz c-mac
storz c-mac videolaryngoskop
Andra namn:
  • videolaryngoskop
Enhet: storz d-blad
storz d-blade video laryngoskop
Andra namn:
  • videolaryngoskop

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
instruktörens tillfredsställelse: visuell analogiskala
Tidsram: 2 minuter
visuell analogi skala av tillfredsställelse
2 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
patientens tillfredsställelse: visuell analogiskala
Tidsram: 2 minuter
visuell analogi skala av tillfredsställelse
2 minuter
varaktighetsvy
Tidsram: 10 sekunder
tidsram från enheten kommer in i munhålan tills stämbanden visualiseras
10 sekunder

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kocaeli University

Utredare

  • Studiestol: Zehra I Arslan, Associate professor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 juli 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 september 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

1 september 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2019

Första postat (FAKTISK)

27 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

23 oktober 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2019

Senast verifierad

1 oktober 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KİA 2019/18

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bedömning

Kliniska prövningar på airtraq

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera