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通过血管内技术注册 (VOTER) 进行椎动脉起源治疗 (VOTER)

2025年2月10日 更新者:Randall C. Edgell, MD, FSVIN、St. Louis University
因中风入院的患者的前瞻性登记和椎动脉起源狭窄 (VAOS) 的证据。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

用于预防有症状的椎动脉起源狭窄 (VAOS) 患者复发性卒中的支架置入术和药物管理的前瞻性登记。 查看治疗后 30 天和 1 年的临床结果以及治疗后 1 年的血管造影结果。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Florida
      • Jacksonville、Florida、美国、32207
        • 招聘中
        • Baptist Medical Center Jacksonville
        • 接触:
        • 接触:
          • Nima Aghaebrahim, MD
      • Tampa、Florida、美国、33606
        • 招聘中
        • University of Southern Florida
        • 接触:
        • 接触:
        • 接触:
          • Waldo Guerrero, MD
    • Illinois
      • Winfield、Illinois、美国、60190
        • 招聘中
        • Northwestern Medicine Regional Medical Group
        • 接触:
          • Dhruvil Pandya, MD
        • 接触:
    • Iowa
      • Iowa City、Iowa、美国、52242
        • 招聘中
        • University of Iowa
        • 接触:
        • 接触:
          • Santy Ortega-Gutierrez, MD
    • Missouri
      • Bridgeton、Missouri、美国、63044
        • 招聘中
        • SSM DePaul Hospital
        • 接触:
        • 接触:
          • Amer Alsheklee, MD
      • Saint Louis、Missouri、美国、63110
    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、美国、44195
        • 尚未招聘
        • Cleveland Clinic
        • 接触:
          • Gabor Toth, MD
        • 接触:
      • Toledo、Ohio、美国、43608
        • 招聘中
        • Mercy Health Neuroscience Institute
        • 接触:
          • Osama Zaidat, MD
        • 接触:
    • Tennessee
      • Memphis、Tennessee、美国、38120
    • Texas
      • El Paso、Texas、美国、79905
        • 尚未招聘
        • Texas Tech University Health Science Center of El Paso
        • 接触:
        • 接触:
          • Vikas Gupta, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

因中风和椎动脉起源狭窄 (VAOS) 证据入院的患者。

描述

纳入标准:

  1. 18至90岁的患者
  2. 患者经历了后循环缺血事件
  3. 患者有血管造影证实的双侧椎动脉起源疾病(发育不全、闭塞或狭窄)。
  4. 患者接受治疗的一侧有 >50% 的狭窄

排除标准:

  1. 孕妇
  2. 使用抗血小板药物的对比指征
  3. 存在串联椎动脉或基底动脉狭窄
  4. 血清肌酐>2.5
  5. 基线改良 Rankin 评分 >3
  6. < 5 年预期寿命

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
中风复发或死亡的发生率
大体时间:治疗后 1 年
任何类型的复发性中风或任何原因导致的死亡
治疗后 1 年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
再狭窄的发生率
大体时间:治疗后 1 年
用药物洗脱支架治疗的 VAOS 患者的再狭窄。
治疗后 1 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Randall Edgell, MD、St. Louis University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年11月19日

初级完成 (估计的)

2026年3月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2019年6月25日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月25日

首次发布 (实际的)

2019年6月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月10日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

观察前瞻性登记的临床试验

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