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战场针灸治疗化脓性汗腺炎疼痛

2023年5月12日 更新者:Steven D Daveluy、Wayne State University

战地针法治疗化脓性汗腺炎疼痛

研究人员将调查战场针灸作为治疗化脓性汗腺炎疼痛的方法。

研究概览

详细说明

参与者将在 4 周内每天报告他们的疼痛程度。 在第 2 周和第 3 周,他们将接受耳部针灸。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • Dearborn、Michigan、美国、48124
        • 招聘中
        • WSUPG Dermatology
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁
  • 皮肤科医生确诊为化脓性汗腺炎
  • 每周至少两次因汗腺炎引起的显着疼痛
  • 研究期间汗腺炎的稳定治疗方案

排除标准:

  • 耳朵的疾病或毁容妨碍耳朵的战场针灸
  • 其他会干扰评估汗腺炎疼痛能力的慢性疼痛

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:治疗
双耳战针2次,间隔1周
针灸耳朵5个穴位
假比较器:控制
2 次假针灸双耳穴位与疼痛缓解无关(2 次肝脏和 1 次胃)
假针肝2穴胃1穴

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛数值评分的变化
大体时间:4 周内每天记录的平均分数
患者自我报告的平均疼痛数值评分从 0-10 的差异,比较治疗前 2 周的平均值与治疗后 2 周的平均值
4 周内每天记录的平均分数

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月22日

初级完成 (预期的)

2030年12月23日

研究完成 (预期的)

2031年2月20日

研究注册日期

首次提交

2019年12月27日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月2日

首次发布 (实际的)

2020年1月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月12日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

没有共享数据的计划

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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