椎板后阻滞在腰椎间盘突出手术中的术后镇痛
2020年9月17日 更新者：Nurcan Kutluer Karaca、Erzincan University
这项回顾性研究包括 30 名计划在全身麻醉下进行腰椎疝切除术的患者。
患者随机接受椎板后阻滞或静脉镇痛治疗。采用数字疼痛评定量表(NPRS)测量患者术后疼痛强度。
记录术后镇痛要求以评估区域麻醉的有效性。术后记录阿片类药物和非甾体抗炎药作为抢救药物。
研究概览
详细说明
这项回顾性研究包括 30 名计划在全身麻醉下进行腰椎疝切除术的患者。
患者被随机分配接受 RLB 或静脉镇痛治疗。
对所有患者进行常规监测，并在麻醉期间记录他们的心率、血压和脉搏血氧饱和度。
在手术后 2、8、12、24 和 48 小时评估数字疼痛评定量表 (NPRS) 评分。
术后记录阿片类药物和非甾体抗炎药作为抢救药物
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Erzincan、火鸡
- Nurcan Kutluer Karaca
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有患者均接受椎板后阻滞
描述
纳入标准：
- 接受参与研究的患者
排除标准：
- 不接受参加研究的患者
- 对局部麻醉药的过敏反应
- 两节以上腰椎疝切除术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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层流阻滞
椎板后阻滞在全身麻醉下腰椎疝切除术患者术后疼痛管理中的应用
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椎板与棘旁肌之间的局麻药注射
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静脉镇痛
全身麻醉下腰椎疝切除术患者术后疼痛管理的静脉镇痛
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后疼痛：数字疼痛评定量表
大体时间：手术后第二个小时
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手术后使用数字疼痛评定量表的患者疼痛强度。
数字疼痛等级量表是一种主观测量方法，其中个人以 11 分制的数值等级对他们的疼痛进行评分。
零表示最低分且没有疼痛。十表示最高分和经历过最严重的疼痛。
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手术后第二个小时
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术后疼痛：数字疼痛评定量表
大体时间：手术后第八个小时
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手术后使用数字疼痛评定量表的患者疼痛强度。
手术后使用数字疼痛评定量表的患者疼痛强度。
数字疼痛等级量表是一种主观测量方法，其中个人以 11 分制的数值等级对他们的疼痛进行评分。
零表示最低分且没有疼痛。十表示最高分和经历过最严重的疼痛。
|
手术后第八个小时
|
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术后疼痛：数字疼痛评定量表
大体时间：手术后第十二个小时
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手术后使用数字疼痛评定量表的患者疼痛强度。
手术后使用数字疼痛评定量表的患者疼痛强度。
数字疼痛等级量表是一种主观测量方法，其中个人以 11 分制的数值等级对他们的疼痛进行评分。
零表示最低分且没有疼痛。十表示最高分和经历过最严重的疼痛。
|
手术后第十二个小时
|
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术后疼痛：数字疼痛评定量表
大体时间：在手术后的第二十个小时
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手术后使用数字疼痛评定量表的患者疼痛强度。
手术后使用数字疼痛评定量表的患者疼痛强度。
数字疼痛等级量表是一种主观测量方法，其中个人以 11 分制的数值等级对他们的疼痛进行评分。
零表示最低分且没有疼痛。十表示最高分和经历过最严重的疼痛。
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在手术后的第二十个小时
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术后疼痛：数字疼痛评定量表
大体时间：手术后四十八小时
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手术后使用数字疼痛评定量表的患者疼痛强度。
手术后使用数字疼痛评定量表的患者疼痛强度。
数字疼痛等级量表是一种主观测量方法，其中个人以 11 分制的数值等级对他们的疼痛进行评分。
零表示最低分且没有疼痛。十表示最高分和经历过最严重的疼痛。
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手术后四十八小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后镇痛要求
大体时间：手术后第二个小时
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术后记录阿片类药物和非甾体类抗炎药作为抢救药物。
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手术后第二个小时
|
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术后镇痛要求
大体时间：手术后第八个小时
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术后记录阿片类药物和非甾体类抗炎药作为抢救药物。
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手术后第八个小时
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术后镇痛要求
大体时间：手术后第十二个小时
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术后记录阿片类药物和非甾体类抗炎药作为抢救药物。
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手术后第十二个小时
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术后镇痛要求
大体时间：在手术后的第二十个小时
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术后记录阿片类药物和非甾体类抗炎药作为抢救药物。
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在手术后的第二十个小时
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术后镇痛要求
大体时间：手术后四十八小时
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术后记录阿片类药物和非甾体类抗炎药作为抢救药物。
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手术后四十八小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年4月15日
初级完成 (实际的)
2020年6月15日
研究完成 (实际的)
2020年6月15日
研究注册日期
首次提交
2020年4月8日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月13日
首次发布 (实际的)
2020年4月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年9月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年9月17日
最后验证
2020年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
椎板后阻滞的临床试验
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Queen Mary University of LondonNational Health Service, United Kingdom未知
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University of PennsylvaniaUniversity of Wisconsin, Madison; Philips Healthcare; National Aeronautics and Space Administration...完全的