健康社会合作计划对出院的非体弱老年人的影响
2020年6月13日 更新者：Arkers, Wong、The Hong Kong Polytechnic University
健康社会合作计划对出院的非体弱老年人的影响：一项试点研究
以前支持出院患者的研究是基于医院的，其入院标准往往主要包括那些有复杂需求和/或特定疾病状况的患者。
这项研究发现了服务差距，即这些非虚弱的老年患者在出院时可能没有特定的医疗问题，但他们在回家时可能会遇到残留的健康和社会问题。
研究概览
详细说明
目标：比较基于社区的健康-社会伙伴关系计划与常规护理对出院的社区非体弱老年人的健康相关生活质量、日常生活活动、抑郁症状和健康利用的影响服务。
设计：一项随机对照试验。 参与者：干预组 (n=37) 和对照组 (n=38) 中来自急诊病房的出院社区非体弱老年人。
干预措施：出院的老年人被随机分配接受常规护理或复杂的干预措施，包括结构化评估、健康教育、目标赋权和由健康社会团队支持的护理协调。
主要措施：使用医疗结果研究 12 项简表、改良 Barthel 指数和老年抑郁量表在干预前 (T1) 和干预后三个月 (T2) 测量结果。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
75
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Kowloon、香港
- Queen Elizabeth Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
60年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 居住在研究医院的服务区，
- 60岁或以上，
- 在蒙特利尔认知评估香港版中获得超过 26 分的认知能力，
- 出院前后住在家里，
- 临床虚弱量表得分 <5（注意：如果患者得分低于 5，则认为患者不虚弱），并且
- 适合出院
排除标准：
- 无法沟通，
- 无法通过电话联系到，
- 卧床不起，
- 有活跃的精神问题，
- 已经参与其他结构化的健康或社会计划，并且
- 不会在三个月的学习期间留在香港
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干预组
该组中的受试者接受复杂的干预措施，包括结构化评估、健康教育、目标授权和由健康社会团队支持的护理协调。
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出院团队的一名高级执业护士 (APN) 拜访了他们，以熟悉他们的病情并制定出院计划。
在客户出院前，APN 与项目护士个案经理 (NCM) 进行了面对面或电话交接。
讨论了过去和现在的医疗状况、医疗和护理管理以及后续预约。
出院回家后，NCM 作为健康社会护理团队的负责人，在第一次家访中进行初步评估，以在出院后一周内确定客户的健康和社会问题。
在护士个案经理和社会工作者的监督下，社区工作人员提供电话随访和随后的家访，以监测客户的进展并在必要时提供支持。
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其他：控制组
对照组接受常规出院护理和酌情提供给他们的社区资源。
每月对对照组中的每个客户进行一次社交电话，以排除社交影响。
社交电话的内容，比如询问娱乐和客户的兴趣爱好，都是在协议中设定的。
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向该组发出社会呼叫。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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与基线健康相关的生活质量的变化：3 个月时的 SF-12
大体时间：在干预前的基线和干预完成后的三个月。
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该计划的目标是通过护士个案管理员和社会工作者的合作支持，使老年人能够在自己的环境中以最佳生活质量生活。
生活质量由 SF-12 测量，已被证明对中国老年患者有用。
该问卷有 12 个项目，分为八类（身体机能、情绪和身体问题导致的角色限制、心理健康量表、一般健康、身体疼痛、社会功能和活力），并已在众多研究中得到验证。
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在干预前的基线和干预完成后的三个月。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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3 个月时日常生活活动相对于基线的变化
大体时间：在干预前的基线和干预完成后的三个月。
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使用改良的 Barthel 指数来衡量受试者进行日常生活基本活动（如梳理、进食和行走）的能力。
分数为 0-100，分数越高表示日常生活活动越好。
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在干预前的基线和干预完成后的三个月。
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与基线相比的变化 3 个月时出现抑郁症状
大体时间：在干预前的基线和干预完成后的三个月。
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通过老年抑郁量表测量抑郁症状的存在。
每个项目的分数相加。
最高得分为 15 分，得分越高代表抑郁症状的严重程度越高。
该量表具有良好的效度和信度，在中国老年人群中的效标相关效度为 0.95，重测信度为 0.85。
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在干预前的基线和干预完成后的三个月。
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3 个月时计划外门诊、全科医生和急诊就诊总数、住院人数和卫生服务就诊总数的变化
大体时间：在干预前的基线和干预完成后的三个月。
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这些信息是从参与者的主观报告中收集的。
在收集 T1 和 T2 数据之前，他们被问及最近三个月内的出勤人数。
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在干预前的基线和干预完成后的三个月。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Arkers KC Wong, Dr、The Hong Kong Polytechnic University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年6月19日
初级完成 (实际的)
2020年4月30日
研究完成 (实际的)
2020年4月30日
研究注册日期
首次提交
2020年6月11日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月13日
首次发布 (实际的)
2020年6月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年6月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年6月13日
最后验证
2020年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- HSP002
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
当前研究期间使用和/或分析的数据集可根据合理要求从相应的作者处获得。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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