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膝关节假体中的腰椎竖脊肌平面阻滞

2020年9月3日 更新者:Hakan Tapar、Tokat Gaziosmanpasa University

超声引导腰椎竖脊肌平面阻滞用于膝关节假体术后镇痛

为了确定超声引导腰椎竖脊肌平面阻滞的术后镇痛效果,将患者分为两组。 研究组接受了超声引导下的腰椎竖脊肌平面阻滞,而对照组则没有。 记录视觉模拟量表和阿片样物质消耗量。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

竖脊肌平面阻滞已成功证明可为肋骨骨折、开胸手术、乳房手术患者提供有效的镇痛。 本研究旨在探讨竖脊肌平面阻滞对膝关节假体患者术中血流动力学反应、麻醉镇痛药用量及术后恢复质量的影响。 批准后,纳入研究的患者通过基于计算机的随机化技术分为两组,分别为对照组和研究组。 标准监护、麻醉诱导和气管插管后,研究组行竖脊肌平面阻滞,对照组不干预。

术中给予10 mg/kg扑热息痛和0.05 mg/kg吗啡进行术后镇痛。 手术后,所有患者将每 8 小时服用 10 mg/kg 扑热息痛,并配备患者自控镇痛 (PCA) 装置(盐酸曲马多)。 PCA装置推注剂量设定为20mg,锁定时间设定为10分钟,每小时按钮数设定为3次,用于术后镇痛。术后评价患者VAS评分(在恢复室,1、3、6、12、24小时,VAS≥4的患者给予0.03mg/kg吗啡作为挽救性镇痛。30分钟后,重新评估患者的VAS,如果VAS≥4则将重复相同的剂量。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

34

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Tokat、火鸡、60200
        • Gaziosmanpasa University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

将在全身麻醉下进行手术的膝关节假体患者。

描述

纳入标准:

18 岁以上 计划安装膝关节假体 美国麻醉医师协会评分为 1,2 或 3

排除标准:

严重心血管疾病 精神疾病 拒绝参加 患有慢性疼痛的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:术后一年一次
视觉模拟量表
术后一年一次

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
阿片类药物消费
大体时间:术后一年期间
阿片类药物消费
术后一年期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年9月2日

初级完成 (预期的)

2021年9月2日

研究完成 (预期的)

2021年9月2日

研究注册日期

首次提交

2020年9月3日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月3日

首次发布 (实际的)

2020年9月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月3日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 19-KAEK-129

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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块组的临床试验

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