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Y of Central Maryland Head Start 哮喘实施

2023年8月7日 更新者:Johns Hopkins University

实施多层次计划以减少城市学龄前儿童的哮喘症状

尽管多层次计划在减少低收入学龄前少数民族儿童哮喘症状方面的功效有很强的证据基础,但我们对如何最好地将这些有效干预措施转化和扩大到减少已知哮喘健康差异的可持续计划的理解仍然存在差距。 Head Start (HS) 每年通过专注于早期学习、身体健康和家庭参与,为美国超过一百万的低收入儿童提供服务。 HS 致力于实施以证据为基础的计划,以促进儿童的整体福祉,并专注于解决因对缺勤和儿童发育造成的有害影响而导致的哮喘症状。 我们已经证明了多层次员工和家庭教育计划 (ABC 哮喘) 的有效性,该计划显着减少了哮喘症状和口服皮质类固醇的疗程。 然而,这些干预措施并未成功整合到社区组织中以实现长期可持续性。 目前尚不清楚如何最好地将这些基于证据的哮喘干预措施扩大和实施到为高危儿童服务的资源匮乏的社区组织中。 实施策略通常是在理论上制定的,可能不适合环境。 该项目的总体目的是通过以下方式为实施哮喘教育计划的最佳实践提供信息:1) 系统地评估干预映射的使用,以与 Head Start 利益相关者合作制定量身定制的实施策略,2) 检查员工和组织层面的决定因素与 ABC 哮喘的实施相关,以及 3) 评估量身定制的实施策略在实施结果和学校缺勤和其他健康结果方面的成功。 马里兰中部的基督教青年会热情地同意在四个社区的 40 个地点实施马里兰 ABC HS 哮喘:巴尔的摩市、巴尔的摩县、安妮阿伦德尔县和乔治王子县。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Michelle Eakin, PhD
  • 电话号码:410-550-0487
  • 邮箱meakin1@jhmi.edu

学习地点

    • Maryland
      • District Heights、Maryland、美国、20747
        • 招聘中
        • Easter Seals Head Start Prince George's County
      • Nottingham、Maryland、美国、21236
        • 招聘中
        • Y of Central Maryland Head Start

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

Head Start 目前就读于 Head Start 患有哮喘的儿童的工作人员或照顾者

描述

目标 1

纳入标准:

  • 年满 18 岁
  • Head Start 目前就读于 Head Start 患有哮喘的儿童的工作人员或照顾者
  • 提供同意的认知能力
  • 愿意被录音

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
先导人员
Head Start 工作人员,包括教师、家庭倡导者、董事等
抢先一步 患有哮喘的儿童
参加启蒙计划并被医生诊断为哮喘的儿童

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
因哮喘症状而缺勤
大体时间:5年
儿童水平的结果
5年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
实施评估
大体时间:5年
采用和渗透
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michelle Eakin, PhD、JHU

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月1日

初级完成 (估计的)

2025年7月31日

研究完成 (估计的)

2025年7月31日

研究注册日期

首次提交

2021年8月11日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月11日

首次发布 (实际的)

2021年8月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月7日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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