测试眶额皮质网络对决策的贡献
2024年5月6日 更新者:Northwestern University
这项研究调查了眶额皮质 (OFC) 网络对决策的贡献。
研究概览
详细说明
这项研究将结合功能性磁共振成像 (fMRI)、非侵入性经颅磁刺激 (TMS)、嗅觉刺激和贬值任务来定义眶额皮质 (OFC) 网络在结果引导行为中的具体贡献。
我们将使用网络靶向 TMS 来调节前 OFC 和后 OFC 网络内的活动,检查它们是否对决策有不同的贡献。
这是一个随机的、受试者间的设计。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
88
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、美国、60657
- Northwestern University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 年龄介乎18至40岁
- 惯用右手
- 英语流利的人
排除标准:
- 重大神经系统疾病史(例如癫痫、痴呆、多发性硬化症、脑肿瘤等)
- 主要精神疾病史(例如,广泛性焦虑症、抑郁症、精神分裂症、强迫症、创伤后应激障碍、注意力缺陷多动障碍、物质使用障碍等)
- 重大内科疾病(例如癌症、脑膜炎、慢性阻塞性肺病、心血管疾病等)
- 显着的脑血管危险因素(如高血压、糖尿病、高胆固醇等)
- 当前使用精神活性药物(例如,巴比妥类药物、苯二氮卓类药物、水合氯醛、氟哌啶醇、锂、卡马西平、苯妥英钠、西酞普兰、艾司西酞普兰、氟西汀、地西泮等)
- 嗅觉或味觉功能障碍
- 需要住院治疗的严重过敏史
- 需要住院治疗的严重哮喘病史
- 习惯性吸烟
- 饮食失调史(例如,神经性厌食症、神经性贪食症、暴食症等)
- 节食或禁食
- 磁性植入物(例如,分流器或支架、动脉瘤夹、手术夹、人工耳蜗、金属骨/关节销、板和螺钉、眼睑弹簧或电线等)
- 电子设备(例如,植入式心脏除颤器、心脏起搏器、深部脑/脊髓或神经刺激器、内部电极/电线、药物输液设备等)
- 在没有适当的眼睛保护的情况下进行金属加工的历史,或者金属弹片或金属碎片造成的伤害
- 幽闭恐惧症
- 怀孕
- 癫痫发作的倾向(例如,癫痫发作的个人史、癫痫发作的家族史、怀孕、酗酒等)
- 使用增加癫痫发作可能性的药物(例如安非他酮 SR、西酞普兰、度洛西汀、氯胺酮、γ-羟基丁酸盐等)
- 大脑或脊髓手术史
- 严重头部外伤后意识丧失的病史
- 晕厥或晕厥史
- 听力问题或耳鸣
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:针对前 OFC 网络的 TMS
参与者将收到针对前 OFC 网络的 TMS 和假手术。
|
在任务的调节阶段之前,将使用 MagVenture MagPro X100 刺激器和 Cool-B65 A/P 线圈的有源侧应用真正的 TMS。
在任务的贬值测试阶段之前,将使用 MagVenture MagPro X100 刺激器和 Cool-B65 A/P 线圈的活动侧应用 Real TMS。
将使用 MagVenture MagPro X100 刺激器和 Cool-B65 A/P 线圈的安慰剂侧应用假 TMS。
|
实验性的:针对后 OFC 网络的 TMS
参与者将收到针对 OFC 后网络的 TMS 和假手术。
|
在任务的调节阶段之前,将使用 MagVenture MagPro X100 刺激器和 Cool-B65 A/P 线圈的有源侧应用真正的 TMS。
在任务的贬值测试阶段之前,将使用 MagVenture MagPro X100 刺激器和 Cool-B65 A/P 线圈的活动侧应用 Real TMS。
将使用 MagVenture MagPro X100 刺激器和 Cool-B65 A/P 线圈的安慰剂侧应用假 TMS。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
贬值任务行为
大体时间:干预后1小时
|
在贬值任务期间选择的预测非贬值与贬值气味的线索百分比。
|
干预后1小时
|
静息态功能磁共振成像
大体时间:干预后1小时
|
通过功能磁共振成像确定的静息状态活动。
|
干预后1小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Thorsten Kahnt, PhD、Associate Professor
- 首席研究员:Christina Zelano, PhD、Assistant Professor
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年6月16日
初级完成 (实际的)
2023年4月18日
研究完成 (实际的)
2023年4月18日
研究注册日期
首次提交
2021年10月28日
首先提交符合 QC 标准的
2021年10月28日
首次发布 (实际的)
2021年11月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月6日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- STU00216104
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 计划说明
出版物结果的所有数据
IPD 共享时间框架
一经发布
IPD 共享访问标准
出于非营利目的,可以根据合理要求从 PI 获取数据
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.