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脑卒中前庭和姿势障碍与功能状态的关联

2021年11月18日 更新者:Riphah International University
:中风是导致个人长期残疾的主要原因。 脑损伤的位置和程度决定了神经功能缺损的严重程度。 中风的发病率在老年时急剧增加。 中风患者总是会遇到与平衡、眩晕、头晕和姿势相关的问题,导致日常生活活动受到影响。 本研究旨在收集有关中风患者因前庭和姿势障碍导致的功能状态的数据。 该研究将是描述性比较横断面研究。 它将在锡亚尔科特 Idress 医院进行。 这项研究将在六个月的时间内完成。 将使用方便的采样技术来收集数据。 符合纳入和排除标准后,男女比例均纳入本研究。 视觉眩晕模拟量表、Dix-Hallpike 机动、DHI(头晕障碍量表)、中风姿势评估量表 (PASS) 分数、Time up and go test 将用作数据收集工具。 所有数据将在患者知情同意后收集。 所有数据将在物理治疗师的全面监督下收集。 所有数据将以平均值和百分比表示。 数据分析将使用SPSS.26(Statistical 社会科学包)和 Excel。 统计显着性将设置为 P = 0.05。 频率表、饼图、条形图将用于显示随时间推移测量的组测量的摘要。 我们的分析将提供男性和女性中风后前庭和姿势障碍与功能状态的关联

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

中风(脑血管意外 CVA)是一种与大脑血流中断引起的神经缺陷相关的医学病症。 中风的主要类型是缺血性(由于失血)和出血性(由于出血)。 中风的体征和症状可能包括无法移动或感觉、理解和说话有问题、头晕、无法行走和日常生活依赖。 所有这些因素都会影响患者的功能。 如果症状持续时间少于一两个小时,则为短暂性缺血性中风 (TIA),也称为小中风。 与中风相关的可改变的危险因素包括高血压、吸烟、糖尿病、代谢性疾病和肥胖。 男性、种族、家族史、遗传易感性和高龄都是不可改变的危险因素。

前庭功能障碍被定义为身体平衡系统的紊乱。 这可能是由于外周或中枢疾病所致。 前庭功能障碍的外周原因是周围神经炎。 中枢前庭功能障碍的最常见原因是包含脑干和小脑的后颅窝缺血性中风。 前庭功能障碍常表现为头晕。 前庭功能障碍患者由于眩晕和步态不平衡、姿势不稳、摇摆增加和闸门失调而跌倒的风险很高。与前庭功能障碍相关的风险因素包括女性、年龄超过 40 岁、抑郁和受教育程度低。

中风后状态的平衡障碍很复杂。 它包括负重不对称、肌肉无力、视觉依赖性增加和感知障碍。 所有这些因素都会影响患者的独立功能。 中风后姿势不稳定增加,导致日常活动的独立性受到限制。

头晕和中风有关系。 头晕或眩晕患者中风的风险高于一般人群。 头晕在第一次经历中风的患者中很常见。 头晕是身体平衡系统紊乱的认知表现。 头晕是跌倒的危险因素,对生活质量有负面影响。

平衡被定义为以最小的姿势摆动将重心保持在支撑基础内的能力。 平衡分为静态平衡和动态平衡。 静态平衡与坐和站有关,而动态平衡与步行和跑步有关。 由于感觉和运动缺陷导致中风幸存者的平衡不足导致日常生活活动和功能状态下降。

大脑后下动脉PICA卒中患者表现为眩晕、头晕、呕吐、头痛、步态改变、姿势控制障碍和病变同侧水平眼球震颤。 这些症状是前庭传入感觉输入受损的结果,这会损害用于管理/维持平衡的运动输出。

本研究的目的是找出前庭和姿势障碍与患者功能状态之间的关联。我们的研究还将提供男性和女性之间的结果差异,无论他们是否同样受到影响。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

64

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pakistan(Punjab_
      • Lahore、Pakistan(Punjab_、巴基斯坦、54000
        • Riphah International University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

35年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

中风患者

描述

纳入标准:

  1. 35-70岁
  2. 男女比例相等
  3. Mine-mental state examination (MMSE) 大于25
  4. 神经科医生使用计算机断层扫描 (CT) 转诊确诊的缺血性中风
  5. 第一次缺血性中风 6 个月后的患者
  6. 高血压患者

排除标准:

  1. 不稳定的心血管状态
  2. 影响姿势的肌肉骨骼条件,例如植入物、矫形器、固定
  3. 不能听从口头命令
  4. 无法保持任何(坐姿和站立)姿势 30 秒。
  5. 糖尿病神经病变

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉眩晕模拟量表
大体时间:基线(单次阅读)
该量表通过在不同环境中覆盖 10 厘米的距离来表示患者头晕的程度,评分为 0-10。 (43) VVAS 显示出对临床检测到的任何变化的高有效性和响应性。 VVAS 还可用于验证客户症状的进展。
基线(单次阅读)
迪克斯·霍尔派克机动
大体时间:基线(单次阅读)
执行 Dix-Hallpike 测试时,临床医生会迅速将患者放低至仰卧位(水平躺下,面部和躯干朝上),颈部在水平线以下 30 度伸展
基线(单次阅读)
头晕障碍量表
大体时间:基线(单次阅读)

DHI 是一份包含 25 个项目的自我报告问卷,通过测量自我感知障碍来量化头晕对日常生活的影响。

项目得分相加。 最高分 100 分(身体 28 分,情感 36 分,功能性 36 分),最低分 0 分

基线(单次阅读)
.中风姿势评估量表(PASS)评分:
大体时间:基线(单次阅读)
它由 12 个项目组成,按等级量表的 4 个级别(0-3 分)进行评估。 它评估维持或改变躺着、坐着和站立姿势的资格。 (46) 该量表易于使用,具有良好的评分者间和评分者内信度以及内部一致性
基线(单次阅读)
时间到了,去测试
大体时间:基线(单次阅读)
  • 10 秒 = 正常 ≤20 秒 = 行动能力好 可独自外出,无需助行器即可行动
  • 30 秒 = 有问题,不能独自外出,需要步态辅助 ≥ 14 秒的分数表明跌倒的风险很高
基线(单次阅读)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月15日

初级完成 (实际的)

2021年7月20日

研究完成 (实际的)

2021年8月30日

研究注册日期

首次提交

2021年11月8日

首先提交符合 QC 标准的

2021年11月18日

首次发布 (实际的)

2021年12月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年12月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年11月18日

最后验证

2021年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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