此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

镇痛技术与剖宫产术后恢复质量的关系

2023年1月23日 更新者:Betul Kozanhan、Konya Meram State Hospital

不同术后镇痛技术与剖宫产术后恢复质量关系的评价;前瞻性观察研究

问题仍然是应用 USG 引导的区域麻醉和镇痛技术的患者是否比蛛网膜下腔吗啡给药具有更好的恢复评分,这被认为是金标准。 本研究的主要目的是使用接受择期剖宫产的患者使用的产科恢复质量评分-ObsQoR-10 问卷评估恢复评分的质量,并比较不同区域麻醉技术与蛛网膜下腔吗啡的结果。

研究概览

地位

完全的

详细说明

国家和国际指南、医院规程、麻醉师的经验和患者的决定在选择剖宫产术后镇痛技术方面发挥着重要作用。 一年内(2021 年 12 月 31 日至 2022 年 12 月 31 日)应用蛛网膜下腔吗啡、TAP 阻滞、OS-TAP 阻滞、QL 阻滞、ESP 阻滞和 TFD 阻滞的 180 名患者在择期剖宫产后的恢复质量评分(每种技术 30 名患者)将在分娩后 24 小时使用 ObsQoR-10 问卷进行评估。 应用于患者的区域麻醉技术信息将从患者档案中获得。 研究人员不会执行任何介入程序,也不会应用任何随机化。 完成研究的数据收集过程后,将对 ObsQoR-10 进行统计比较。 本研究的次要目的是比较术后镇痛和止吐要求、首次进食和无支撑站立以及患者满意度方面的病例。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

180

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Konya、火鸡、42005
        • Betul Kozanhan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 47年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

在脊髓麻醉下接受择期剖宫产的足月产科患者

描述

纳入标准:

  • 18-47岁的足月产科患者,在腰麻下行择期剖宫产,应用TAP、OS-TAP、QL、ESP、TFD阻滞或蛛网膜下腔吗啡等区域麻醉技术。

排除标准:

  • 精神障碍患者
  • 需要紧急剖腹产的患者。
  • 有其他产科病理(如前置胎盘、先兆子痫、DM)的患者
  • 在分娩结束时需要对母亲或新生儿进行重症监护。
  • 接受过全身麻醉的患者。
  • 早产儿

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
产科恢复质量
大体时间:术后第一个 24 小时
产科恢复质量 10 (ObsQoR-10©) 评分工具
术后第一个 24 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月24日

初级完成 (实际的)

2022年12月26日

研究完成 (实际的)

2022年12月26日

研究注册日期

首次提交

2021年12月19日

首先提交符合 QC 标准的

2021年12月19日

首次发布 (实际的)

2022年1月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月23日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ObsQoR-10 PNB

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅