Beziehung zwischen Analgesietechniken und der Erholungsqualität nach Kaiserschnitt
23. Januar 2023 aktualisiert von: Betul Kozanhan, Konya Meram State Hospital
Bewertung der Beziehung zwischen verschiedenen postoperativen Analgesie-Techniken und der Qualität der Genesung nach Kaiserschnitt; Prospektive Beobachtungsstudie
Es bleibt die Frage, ob die Patienten, bei denen USG-gesteuerte Regionalanästhesie- und Analgesietechniken angewendet werden, einen besseren Erholungsscore aufweisen als die subarachnoidale Morphingabe, die als Goldstandard gilt.
Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Qualität des Genesungs-Scores unter Verwendung des Obstetric Recovery Quality Score-ObsQoR-10-Fragebogens zu bewerten, der von den Patientinnen erfahren wurde, die sich einem elektiven Kaiserschnitt unterzogen haben, und die Ergebnisse verschiedener regionaler Anästhesietechniken mit Subarachnoidalmorphin zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Nationale und internationale Richtlinien, Krankenhausprotokolle, die Erfahrung des Anästhesisten und die Entscheidung des Patienten spielen eine Rolle bei der Auswahl der Technik zur postoperativen Analgesie nach Kaiserschnitt.
Die Bewertung der Erholungsqualität nach einem elektiven Kaiserschnitt bei insgesamt 180 Patienten über ein Jahr (31. Dezember 2021-2022), die subarachnoidales Morphin, TAP-Block, OS-TAP-Block, QL-Block, ESP-Block und TFD-Block anwendeten ( 30 Patienten für jede Technik) werden 24 Stunden nach der Entbindung mit dem ObsQoR-10-Fragebogen bewertet.
Die Informationen zu Regionalanästhesietechniken, die auf die Patienten angewendet werden, werden der Patientenakte entnommen.
Die Forscher führen keine interventionellen Verfahren durch, und es wird keine Randomisierung angewendet.
Nachdem der Datenerfassungsprozess für die Studie abgeschlossen ist, wird ObsQoR-10 statistisch verglichen.
Die sekundären Ziele dieser Studie sind der Vergleich der Fälle in Bezug auf postoperative Analgesie und antiemetische Anforderungen, erste Nahrungsaufnahme und Aufstehen ohne Unterstützung sowie Patientenzufriedenheit.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
180
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Konya, Truthahn, 42005
- Betul Kozanhan
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 47 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Termingeborene Patientinnen, bei denen ein elektiver Kaiserschnitt unter Spinalanästhesie durchgeführt wurde
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Termingeborene Patientinnen im Alter von 18–47 Jahren, die sich einem elektiven Kaiserschnitt unter Spinalanästhesie unterzogen und regionale Anästhesietechniken wie TAP, OS-TAP, QL-, ESP- und TFD-Blöcke oder Subarachnoidalmorphin angewendet haben.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit psychiatrischen Störungen
- Patienten, die einen Notkaiserschnitt benötigen.
- Patienten mit zusätzlicher geburtshilflicher Pathologie (wie Placenta praevia, Präeklampsie, DM)
- Die Notwendigkeit intensiver Pflege bei der Mutter oder dem Neugeborenen am Ende der Geburt.
- Patienten, die sich einer Vollnarkose unterzogen haben.
- Frühschwangere
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Geburtshilfe Qualität der Genesung
Zeitfenster: Die ersten 24 Stunden nach der Operation
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Obstetric Quality of Recovery-10 (ObsQoR-10©) Bewertungstool
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Die ersten 24 Stunden nach der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. Januar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
26. Dezember 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
26. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Dezember 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Dezember 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Januar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
26. Januar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Januar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- ObsQoR-10 PNB
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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