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儿科医疗紧急情况原位模拟的影响 (Impact-SUrVIS)

2024年3月28日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

原位模拟儿科医疗紧急情况的跨学科和多模式医院计划的影响评估

医疗保健中的模拟在辅助医疗和医疗护理人员的培训中变得越来越重要。 它是一种强大的教育工具,可以丰富知识和技能,无论是技术(设置静脉导管、插管等)还是横向(团队合作、沟通、危机中的压力管理等)。

医院环境要求护士、护士助理、住院医师和医生在日益技术化的工作环境中提供人性化护理,同时履行越来越多的职责。 因此,这些看护者面临许多压力源。 一些研究强调了模拟对专业人士处理他们以前在模拟会议期间面临的罕见和/或复杂危机的能力的好处。

从 2022 年 1 月开始,Necker - Enfants Malades 医院将使用 Necker - Enfants Malades 医院的现场模拟,启动针对儿科医疗紧急情况的医院规模培训计划。

SUrVIS(Simulation d'Urgences Vitales In Situ)项目以跨专业培训课程为基础,分为四个部分:理论培训(危重患儿/心肺骤停的识别、如何呼叫求助)、程序模拟(通气/胸外按压/设置骨内通道/求助...),三个儿科医疗紧急情况的现场模拟场景(为观察员提供现场视听转播),每个场景都以汇报和一天的结束以及最佳实践文件的移交结束。 研究调查组计划每年培训400名护理人员(包括300名护士和护士助理)。

Impact-SUrVIS(Impact de la Simulation d'Urgences Vitales In Situ)研究是围绕 SUrVIS 会议建立的。 通过问卷调查,研究调查小组将评估该医院项目对自信心、职业效率感、跨专业交流和工作相关压力的影响。

研究概览

详细说明

SUrVIS 项目围绕 12 人为期一天的跨学科原位模拟培训课程而构建,包括:

  • 培训...

    • 危重患儿及小儿心肺骤停的认识
    • 根据 SAED 方法求助 (Haute Autorité de Santé)
    • 医疗保健中的跨专业交流和人为因素
  • 程序模拟研讨会:骨内线放置、袋面罩通气、急救药物准备、求助模拟……
  • 三个 4 人现场模拟儿科医疗紧急情况(例如,心肺骤停、急性呼吸衰竭、心律失常、心源性休克、癫痫持续状态、小儿多发性创伤、手术期间的医疗急救......),并为 8 人提供现场视听转播没有参与场景的学习者。 每个场景之后都将在一个专门的房间里与所有学习者进行 45 分钟的汇报。 还将围绕先前在发病率死亡率审查 (MMR) 中分析的医疗保健中的不良事件构建情景。 小组(12 人)的构成允许所有学习者至少参与一次场景(除非一个或多个学习者另有意愿)。
  • 当天结束并移交管理团队创建的认知辅助工具。

12 名学员将参加每个 SUrVIS 课程,其中 1/4 是医生或住院医师,3/4 是护士或护理助理。

所有现场模拟场景都将在 Necker - Enfants Malades 医院的科室(普通儿科、儿科肾脏科等)进行。 主要目标是提高这些培训课程的心理保真度。 实际上,学习者将在熟悉的环境中使用日常练习的材料进行练习。 培训日结束后,如果学员愿意,培训团队将继续听取学员的个人汇报。

Impact-SUrVIS 研究是围绕 SUrVIS 会议建立的。 通过问卷调查,研究调查小组将评估我们项目的影响。 研究调查小组将向参与的护士、护士助理、住院医师和医生发送一份基于标准化量表的预测试问卷。 然后研究调查小组将在第3个月和第6个月进行测试后重新评估。

Impact-SUrVIS 研究的主要目的是使用希克斯自信量表评估 SUrVIS 计划对儿科医疗紧急情况管理自信的影响。

Impact-SUrVIS 研究的次要目标是:

  • 使用 Karasek 调查研究 SUrVIS 计划对心理需求、决策自由度和社会支持的有益影响。
  • 使用 Maslach Burnout Inventory 研究 SUrVIS 计划对工作生活质量(工作相关压力、倦怠)的影响。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Paris、法国、75015
        • Hôpital Necker-Enfants Malades
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

Necker - Enfants Malades 医院的护理人员

描述

纳入标准:

  1. Necker - Enfants Malades Hospital 的任何看护人员同意参与 Impact-SUrVIS 研究并彻底完成 Impact-SUrVIS 研究问卷。
  2. Necker - Enfants Malades 医院的非医务人员:

    • 主治护士
    • 主治护士的助手
    • 学生护士
    • 学生护士的助手
  3. Necker - Enfants Malades 医院的医务人员:

    • 医学博士 (M.D.)
    • 儿科、急诊医学和麻醉/重症监护住院医师。

排除标准:

医学专业的学生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
医院工作人员护理人员
Necker - Enfants Malades 医院的护士、护士助理、住院医师和医学博士。
在 SUrVIS 培训前后(3 个月和 6 个月)向医院工作人员护理人员发送问卷(Hicks 自信量表、Karasek 问卷、Maslach 职业倦怠量表)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
专业效率感
大体时间:6个月

使用希克斯自信量表评估 SUrVIS 计划对儿科医疗紧急情况管理自信的影响。

Hicks 自信量表是一个由 12 个项目组成的 Likert 型自信量表(Hicks,2006),用来衡量这个变量。 每个项目的回答选项从 1(非常不同意)到 4(非常同意),得分越高表示越自信。

6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心理需求、决策自由度和社会支持
大体时间:6个月

使用 Karasek 问卷研究 SUrVIS 计划对心理需求、决策自由度和社会支持的有益影响。

该问卷评估了社会心理工作环境的三个维度:心理需求、决策自由度和社会支持。 它包括26个问题:9个心理需求问题,9个决策自由度问题,8个社会支持问题。 建议的答案是:“非常不同意”、“不同意”、“同意”和“非常同意”,这使得可以从 1 到 4 对它们进行评分,并计算三个维度中每个维度的分数。 然后计算每个分数的中值,即把整个被调查人群分成两等分的值:一半在这个分数之上,另一半在这个分数之下。 工作压力被定义为心理需求高于中值而决策自由度低于中值的情况,构成健康风险情况。

6个月
与工作有关的压力和倦怠
大体时间:6个月

使用 Maslach 倦怠量表 (MBI) 研究 SUrVIS 计划对工作生活质量(工作相关压力、倦怠)的影响

MBI 是一个 22 项频率量表,代表倦怠的三个维度:

  • 情绪衰竭(EE)
  • 人格解体 (DP) 或非人性化
  • 个人成就感损失 (PA) 对于每个维度:“低”、“中等”、“高”得分。 (EE) 或 (DP) 的高分或 (PA) 的低分足以说明倦怠。

根据受影响的维度数量,存在严重性阶段。 倦怠程度据说是:

  • 低:只有一个维度受到影响。
  • 中等:三个维度中的两个受到影响。
  • 重度:三个维度均为病态。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Sylvain RENOLLEAU, MD, PhD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
  • 首席研究员:Matthieu BENDAVID, M.D.、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年5月1日

初级完成 (估计的)

2029年11月1日

研究完成 (估计的)

2029年11月1日

研究注册日期

首次提交

2022年2月9日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月9日

首次发布 (实际的)

2022年2月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月28日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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