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埃及孕妇接受 Covid 19 疫苗

2022年2月25日 更新者:Bassiony Dabian、Cairo University

埃及孕妇接受 Covid 疫苗

旨在确定埃及孕妇对 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 疫苗的疫苗接受度和犹豫态度。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

尽管自 Covid 19 大流行开始以来已经过去了 2 年,但尚无针对该疾病的特定治疗方法。 据世界卫生组织称,全世界有超过 200 万人死亡。 因此,避免感染很重要。 在没有针对 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 的有效治疗方法的情况下,非药物干预是唯一可用的疾病控制方法。 保持社交距离、戴口罩和保持个人卫生是最有效的预防措施,但从长远来看,保持这些措施是不切实际的。 因此,接种疫苗成为最有效的根除方法。 (1,2) SARS-CoV-2 疫苗的开发研究是在确定该病后立即进行的。(3) 疫苗的成功不仅取决于它的功效,还取决于它的接受度。

然而,疫苗犹豫已成为全球健康的重要威胁,世界卫生组织在 2019 年指出了这一点。(4) 疫苗犹豫背后的几个关键因素包括对疫苗的恐惧或不信任、对疫苗价值的低估以及无法获得疫苗。 (5) 与未怀孕的同龄患者相比,孕妇患严重疾病、入住 ICU 和呼吸机的风险增加。 (6-8) 因此,孕妇被列为感染 COVID-19 的高危人群。 (9) 关于此信息,迄今为止,任何 COVID-19 疫苗临床试验均未包括孕妇。(10) 即便如此,包括 ACOG 和 SMFM 在内的公共卫生当局建议,如果孕妇愿意接种疫苗,则应为其提供 COVID-19 疫苗。(11,12)

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1100

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

1100 名孕妇在 kasr Alainy 产科门诊就诊

描述

纳入标准:

  • 任何孕龄的孕妇

排除标准:

  • 调查时有 19 名 Covid 可疑患者。
  • 患者拒绝调查
  • 产科急诊。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
对 COVID-19 疫苗接种的接受度和态度
大体时间:5个月
5个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
COVID-19 大流行的影响
大体时间:5个月
5个月
对与 COVID-19 大流行相关的风险的认识
大体时间:5个月
5个月
孕妇疫苗接种情况改善
大体时间:5个月
5个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年2月26日

初级完成 (预期的)

2022年6月1日

研究完成 (预期的)

2022年6月1日

研究注册日期

首次提交

2022年2月25日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月25日

首次发布 (实际的)

2022年2月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月25日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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新冠肺炎的临床试验

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