Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Covid 19 Vaccinacceptatie bij Egyptische zwangere vrouwen

25 februari 2022 bijgewerkt door: Bassiony Dabian, Cairo University

Acceptatie van Covid-vaccin onder Egyptische zwangere vrouwen

Om de acceptatie van vaccins en de aarzelende houding ten opzichte van vaccins tegen coronavirusziekte 2019 (COVID-19) bij Egyptische zwangere vrouwen te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Hoewel er 2 jaar zijn verstreken sinds het begin van de Covid 19-pandemie, is er geen specifieke behandeling tegen de ziekte beschikbaar. Volgens de WHO zijn er wereldwijd meer dan twee miljoen doden geregistreerd. Daarom is het belangrijk om infectie te voorkomen. Bij gebrek aan een effectieve behandeling voor coronavirusziekte 2019 (COVID-19) zijn niet-farmaceutische interventies de enige beschikbare methoden voor ziektebestrijding. Sociale afstand, gezichtsmaskers en persoonlijke hygiëne zijn de meest effectieve voorzorgsmaatregelen, maar het volhouden van deze maatregelen is op de lange termijn niet haalbaar. Hierdoor wordt vaccinatie de meest effectieve uitroeiingsmethode. (1,2) Onderzoek naar de ontwikkeling van een vaccin voor SARS-CoV-2 werd onmiddellijk na de identificatie van de ziekte uitgevoerd.(3) Het succes van een vaccin hangt niet alleen af ​​van de werkzaamheid, maar ook van de acceptatie ervan.

Aarzeling met vaccins is echter een belangrijke bedreiging geworden voor de wereldwijde gezondheid, waarop de WHO in 2019 heeft gewezen.(4) Verschillende sleutelfactoren achter aarzeling met vaccins zijn angst of wantrouwen jegens het vaccin, onderschatting van de waarde van het vaccin en gebrek aan toegang tot het vaccin.(5) Zwangere vrouwen lopen een verhoogd risico op ernstige ziekte, opname op de IC en beademing in vergelijking met niet-zwangere patiënten van dezelfde leeftijd.(6-8) Daarom worden zwangere vrouwen geclassificeerd als een populatie met een hoog risico voor COVID-19-infectie.(9) Wat deze informatie betreft, zijn zwangere vrouwen tot nu toe niet betrokken bij klinische proeven met COVID-19-vaccins.(10) Toch bevelen volksgezondheidsautoriteiten, waaronder de ACOG en de SMFM, aan dat COVID-19-vaccins beschikbaar moeten zijn voor zwangere vrouwen als ze liever worden gevaccineerd.(11,12)

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1100

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

1100 zwangere vrouwen op de verloskundige polikliniek Kasr Alainy

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • zwangere vrouwen op elke zwangerschapsduur

Uitsluitingscriteria:

  • Covid 19 verdachte patiënten op het moment van onderzoek.
  • patiënten die onderzoek weigeren
  • verloskundige noodsituatie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
acceptatie van en houding tegenover f COVID-19-vaccinatie
Tijdsspanne: 5 maanden
5 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
de impact van de COVID-19-pandemie
Tijdsspanne: 5 maanden
5 maanden
risicoperceptie in verband met de COVID-19-pandemie
Tijdsspanne: 5 maanden
5 maanden
Verbetering van de vaccinatiestatus bij zwangere vrouwen
Tijdsspanne: 5 maanden
5 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

26 februari 2022

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 juni 2022

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 februari 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

28 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

28 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 februari 2022

Laatst geverifieerd

1 februari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COVID-19

3
Abonneren