Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Covid 19-vaccineaccept hos gravide egyptiske kvinder

25. februar 2022 opdateret af: Bassiony Dabian, Cairo University

Accept af covid-vaccine blandt gravide egyptiske kvinder

For at bestemme vaccineaccept og tøvende holdninger til vacciner mod coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) hos gravide kvinder i Egypten.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Selvom der er gået 2 år siden Covid 19-pandemien startede, er der ingen specifik behandling mod sygdommen tilgængelig. Ifølge WHO er der registreret mere end to millioner dødsfald på verdensplan. Derfor er det vigtigt at undgå infektion. I mangel af en effektiv behandling for coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) er ikke-farmaceutiske indgreb de eneste tilgængelige metoder til sygdomsbekæmpelse. Social afstand, ansigtsmasker og personlig hygiejne er de mest effektive forholdsregler, men det er ikke praktisk muligt at opretholde disse handlinger på lang sigt. Som følge heraf bliver vaccination den mest effektive udryddelsesmetode. (1,2) Forskning i udvikling af en vaccine mod SARS-CoV-2 blev foretaget umiddelbart efter, at sygdommen blev identificeret.(3) En vaccines succes afhænger ikke kun af dens effektivitet, men også dens accept.

Vaccinetilbageholdenhed er dog blevet en vigtig trussel mod global sundhed, hvilket blev påpeget af WHO i 2019.(4) Flere nøglefaktorer bag vaccine tøven omfatter frygt eller mistillid til vaccinen, undervurdering af værdien af ​​vaccinen og manglende adgang til vaccinen.(5) Gravide kvinder har øget risiko for alvorlig sygdom, intensivafdeling og ventilation sammenlignet med ikke-gravide patienter i samme alder.(6-8) Derfor er gravide kvinder klassificeret som en højrisikopopulation for COVID-19-infektion.(9) Med hensyn til disse oplysninger er gravide kvinder ikke blevet inkluderet i nogen kliniske forsøg med COVID-19-vaccine til dato.(10) Alligevel anbefaler de offentlige sundhedsmyndigheder, herunder ACOG og SMFM, at COVID-19-vacciner skal være tilgængelige for gravide kvinder, hvis de foretrækker at blive vaccineret.(11,12)

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1100

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

1100 gravide kvinder på kasr Alainy obstetriske ambulatorium

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • gravide kvinder i enhver svangerskabsalder

Ekskluderingskriterier:

  • Covid 19 mistænkelige patienter på tidspunktet for undersøgelsen.
  • patienter, der nægter undersøgelse
  • obstetrisk nødsituation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
accept af og holdning til f COVID-19-vaccination
Tidsramme: 5 måneder
5 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
virkningen af ​​COVID-19-pandemien
Tidsramme: 5 måneder
5 måneder
opfattelse af risiko relateret til COVID-19-pandemien
Tidsramme: 5 måneder
5 måneder
Forbedring af vaccinationsstatus blandt gravide
Tidsramme: 5 måneder
5 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

26. februar 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. juni 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2022

Først opslået (FAKTISKE)

28. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

28. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

3
Abonner