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鸟鸣声下的西尼罗河病毒血清阳性率

2022年3月14日 更新者:Chiara de Bellegarde、Leiden University Medical Center

荷兰鸟鸣中西尼罗河病毒和乌苏图病毒血清抗体的流行

2020 年 8 月,西尼罗河病毒 (WNV) 首次在荷兰从活的普通白喉中分离出来。 后续采样显示,在至少整整一个月的采样期间,也可以在同一地点的蚊子中检测到病毒。 2020 年 10 月 15 日,乌得勒支地区报告了一名可能感染西尼罗河病毒的男子。 这是荷兰首次报告当地获得的西尼罗河病毒感染人类病例。 已确定另外六例病例,其中一例来自阿纳姆地区。 西尼罗河病毒感染是一种由蚊子传播的人畜共患病。 这种疾病在过去 30 年中蔓延到北半球,现在每年都在许多重心位于南欧国家的欧洲国家发现。 最近,德国首次报道了 WNV。 该病毒通过被感染的蚊子叮咬在鸟类之间传播,并偶然感染人类和其他哺乳动物,例如马。 大约 80% 的人类 WNV 感染是无症状的。 最常见的临床表现是西尼罗河热,但老年人和免疫功能低下的人患神经侵袭性疾病(西尼罗河神经侵袭性疾病)的风险更高。 目前,还没有针对人类疾病的预防或特异性治疗。 此外,2016年在荷兰发现了乌苏图病毒(USUV)。 USUV 是另一种黄病毒,与 WNV 相关,也能够感染人类。 与人类 USUV 感染相关的疾病似乎较轻,并且仅确定了有限数量的病例。 在捕鸟活动中,鸣鸟者在鸟类的自然栖息地和一天中蚊子特别活跃的同一时间集中暴露于蚊虫叮咬。 因此,本研究的目的是确定荷兰鸟鸣者中 WNV 和 USUV 血清抗体的流行情况。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

162

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Leiden、荷兰
        • Leiden University Medical Centre (LUMC)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

来自荷兰的鸣鸟者(约 580 名持牌鸣鸟者和约 100 名额外的受训者或助手)

描述

纳入标准:

  • 2020年春夏或初秋在荷兰开展鸣鸟活动

排除标准:

  • 不愿意参加这项研究
  • 使用干扰抗体产生的药物
  • 18岁以下

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
各地区具有西尼罗病毒中和抗体的个体比例
大体时间:2021 年 6 月至 2021 年 9 月采集的一份血样
2021 年 6 月至 2021 年 9 月采集的一份血样
各地区具有抗 USUV 中和抗体的个体比例
大体时间:2021 年 6 月至 2021 年 9 月采集的一份血样
2021 年 6 月至 2021 年 9 月采集的一份血样

次要结果测量

结果测量
大体时间
具有抗 WNV IgM 抗体的个体比例
大体时间:2021 年 6 月至 2021 年 9 月采集的一份血样
2021 年 6 月至 2021 年 9 月采集的一份血样
具有抗 WNV IgG 抗体的个体比例
大体时间:2021 年 6 月至 2021 年 9 月采集的一份血样
2021 年 6 月至 2021 年 9 月采集的一份血样
具有针对 USUV 的 IgM 抗体的个体比例
大体时间:2021 年 6 月至 2021 年 9 月采集的一份血样
2021 年 6 月至 2021 年 9 月采集的一份血样
具有针对 USUV 的 IgG 抗体的个体比例
大体时间:2021 年 6 月至 2021 年 9 月采集的一份血样
2021 年 6 月至 2021 年 9 月采集的一份血样

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Chiara de Bellegarde、LUMC

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月28日

初级完成 (实际的)

2021年9月22日

研究完成 (实际的)

2021年12月14日

研究注册日期

首次提交

2022年2月15日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月14日

首次发布 (实际的)

2022年3月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月14日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • P20.112

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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西尼罗河病毒的临床试验

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