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不同运动治疗慢性颈痛的比较

2022年9月20日 更新者:Eylül Pınar KISA、Biruni University

慢性颈痛患者三种不同运动训练的比较:一项随机研究

颈部疼痛是普通人群中普遍存在的问题,在肌肉骨骼问题中仅次于腰痛。

研究概览

详细说明

本研究的目的是比较常规疗法、颈椎稳定锻炼方法和核心稳定锻炼对慢性颈痛患者颈椎稳定成瘾的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İ̇stanbul、火鸡、34720
        • Eylül Pınar Kısa

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 慢性颈痛3个月以上
  • 医疗稳定

排除标准:

  • 颈部良性或肿瘤患者
  • 脊柱有活动性局部骨质和椎间盘感染(脊椎盘炎)的患者
  • 有脊柱骨折病史的患者
  • 先天性异常患者
  • 颈部手术和脊柱不稳定的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:第 1 组
常规训练加等距颈部练习
物理治疗剂和等长运动训练将应用于患者。 这些将由物理治疗师每周 3 次,持续 4 周,结合经皮神经电刺激、超声波、热敷和等距训练进行。
实验性的:第 2 组
常规训练加深颈屈肌练习
物理治疗剂和深层颈屈肌训练将应用于患者。 这些将由物理治疗师每周 3 次,持续 4 周,结合经皮神经电刺激、超声波、热敷和肌肉训练进行。 颅颈屈肌的训练将集中在深层屈肌,如头长肌和颈长肌,使颈部屈曲,而不是头部。
实验性的:第 3 组
常规训练加上颈部和核心区域的稳定练习
物理治疗剂和核心稳定性训练将应用于患者。 这些将由物理治疗师每周 3 次,持续 4 周,结合经皮神经电刺激、超声波、热敷和稳定训练进行。 这些练习将进行 10 次重复,每次收缩 10 秒,放松 5 秒。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度评估
大体时间:4周
11 点口头数字疼痛量表(VNPS;0 表示没有疼痛;10 表示最痛)将用于评估疼痛强度。 VNPS 是一种可靠且有效的主观疼痛测量方法。 参与者将被要求以 0 到 10 的等级报告当时的疼痛严重程度。
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
参与者的人口统计学特征
大体时间:第一次治疗前 1 周
参与者的一般人口统计信息,如性别、年龄、体重指数将记录在调查人员创建的表格中。 体重指数 (BMI) 值将通过体重除以身高的平方来计算,并以 kg/m2 表示。
第一次治疗前 1 周
姿势评估
大体时间:4周
Reedco 的姿势评分将用于姿势评估。 该评分是一种标准工​​具,通过目视检查 10 个姿势特征进行横向观察(包括颈部、上背部、躯干、腹部和下背部的矢状面)或从后面(包括头部、肩部、脊柱、臀部的冠状面)和脚踝)。 分数标记如下:0 分表示不良姿势或严重偏差,5 分表示正常姿势或最小至中度偏差,10 分表示良好姿势或正常对齐。 最高分 100 分表示姿势良好,59% 或以下记录为姿势功能障碍。
4周
颈椎活动范围的评估
大体时间:4周
当患者坐在椅子上双脚着地时,将使用测角仪评估宫颈 ROM。 在评估中,将测角仪置于中立位置后,要求患者进行所需的头部运动:屈曲、伸展、左右侧屈、左右旋转。 将记录每个颈部运动的度数,并用于平均分析
4周
残疾评估
大体时间:4周
颈部残疾指数将用于评估日常活动和能力。 该表格包含 10 个问题,涉及疼痛强度、举重、注意力、阅读、头痛、自我管理、驾驶、工作、睡眠和日常活动。 每题根据选项打分0-5分,将所有答案的分数相加得出总分。 测试总分越低,疼痛对日常活动表现的影响越小。 分数越高,日常活动的表现受到的影响越大。
4周
生活质量评估
大体时间:4周
Short Form-36 是一项包含 36 项自我管理综合健康状况问卷的测试,将用于评估生活质量。 该测试包括评估身体功能、社会功能、身体健康引起的限制、心理健康引起的限制、活力、身体疼痛和一般健康的问题。 在这个测试中,一般会计算两个分数,即身体和心理综合总分。 分数越高表明生活质量越高。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年8月8日

初级完成 (实际的)

2022年9月9日

研究完成 (实际的)

2022年9月16日

研究注册日期

首次提交

2022年8月1日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月3日

首次发布 (实际的)

2022年8月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年9月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年9月20日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Neck Pain

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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第 1 组的临床试验

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