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社会网络传播 COVID-19 预防的不同刑事法律参与社区

2023年5月5日 更新者:University of Chicago
“针对不同刑事法律参与社区的 COVID-19 预防社交网络传播”研究将通过社交网络动员与理论驱动的 COVID 相结合,让与执法部门互动过的人们参与 COVID-19 预防(检测和/或疫苗接种) -19 预防消息以交互式组格式传递。 符合条件的个人将被纳入双臂 1:1 随机对照试验设计。 800 名参与者将被纳入:1) COVID-19 预防教育部门(教育部门)或 2) 网络动员变革推动者干预(激励部门)。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

“针对不同刑事法律参与社区的 COVID-19 预防社交网络扩散”研究将实施适当的 COVID-19 测试和疫苗接种社交网络扩散干预——C3——建立在 RADx-UP 第一阶段课程和成功的社交网络预防干预措施的基础上之前由研究团队开发。 C3 涉及刑事法律 (CLI) 的人群包括最近经历过逮捕、监禁、缓刑、假释或转移程序(例如毒品法庭)的非监禁人员。 虽然在该群体中观察到 COVID-19 测试有所增加,但仍有成员的测试历史有限以及对疫苗犹豫不决的个人。 COVID-19 预防信息不能再简化为“每个人都检测和/或每个人都接种疫苗”,因为社区成员之间的检测和疫苗接种决定对个人历史(即先前感染)、当地感染率(即低感染率)和测试/疫苗接种可用性。 随着 COVID-19 预防工作变得更加复杂(即测试是否暴露),人们倾向于关注信使,尤其是那些与他们关系密切的人。 现有个人网络结构(例如家人、朋友和其他可信赖的熟人)中的个人联系和沟通是增加适当情况测试和克服 COVID-19 疫苗犹豫的基石。 C3 建立在 RADx-UP I 的基础上,通过使用通过动机性访谈促进的网络传播方法,有目的地调动自己的有机社交网络,以增加环境适当的测试和疫苗接种。 通过这个过程,我们将最大限度地提高这种干预的主要好处和影响,这也有增加信使自己经历他们被训练促进的相同行为改变的可能性的预期效果。 我们将利用在 RADx-UP 第一阶段开发的基础设施,其中包括第一阶段在美国中部的 4 个高影响力站点:洛杉矶巴吞鲁日、小石城 AR、印第安纳波利斯和伊利诺伊州芝加哥。 我们将利用已经建立的参与努力,并继续将社区充分纳入干预的战略应用中。 我们将使用 RE-AIM(Reach、Effectiveness、Adoption、Implementation 和 Maintenance)框架来指导实施。 C3 旨在: 目标 1a。 测试网络扩散干预 (C3) 与现有 COVID-19 测试和疫苗与护理干预的联系的有效性(3 个月情况适当测试或疫苗接种):1) 主要研究参与者(主要结果); 2) 使用随机对照试验设计将次要研究参与者与主要参与者联系起来(次要结果)。 目标 1b。 探索在个人和网络层面产生不同干预效果的机制,这可能会增加适合情况的测试和/或疫苗接种率。 目标 2。实时检查与网络扩散干预 (C3) 的实施相关的关键 RE-AIM 组件。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

800

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60637

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18岁
  • 将大部分时间花在招募的大都市区或县
  • 以英语进行主要交流
  • 以前直接或间接接触执法部门。

排除标准:

  • 无法提供知情同意;和
  • 根据 CDC 指南,出现活跃的 COVID-19 症状。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:教育部门
教育条件将包括 COVID-19 预防信息和强化信息的互动活动。 将播放证明视频,包括描述测试经验和测试动机的视频。 这种方法将自我肯定与错误信息纠正相结合,以利用促进适应性 COVID-19 预防行为的能力。
将播放推荐视频,包括描述测试体验和测试动机的视频。 这种方法将自我肯定与错误信息纠正相结合,以利用促进适应性 COVID-19 预防行为的能力。 自我肯定活动将始终先于推荐视频的呈现,因为引导错误信息纠正可能被某些人解释为对一个人的自足性的威胁。
有源比较器:励志臂
随机分配到动机干预的研究参与者将使用社交网络扩散方法接受干预。 这是 I 类网络干预,包括网络成员动员的具体培训。 动机干预将基于之前的研讨会,分为四个学习和实践模块。
这是 I 类网络干预,包括网络成员动员的具体培训。 培训在 8-10 名注册参与者的小组设置中进行,由社区协调员和受过动机访谈培训的干预人员协助。 在第 30 天时,15-20 分钟的电话助推器沟通会话强化了干预内容

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
COVID-19 测试
大体时间:3个月
在基线的 3 个月内接受至少一次测试的概率。 主要结果分析将比较分配给教育干预与激励干预的参与者之间的测试概率。
3个月
COVID-19 疫苗接种
大体时间:3个月
在基线后 3 个月内至少接受一次疫苗接种的概率。 主要结果分析将比较分配给教育干预和激励干预的参与者之间的疫苗接种概率。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:John Schneider, MD、University of Chicago
  • 首席研究员:Russell Brewer, DrPH、University of Chicago

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月3日

初级完成 (预期的)

2024年5月1日

研究完成 (预期的)

2024年11月1日

研究注册日期

首次提交

2022年8月5日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月11日

首次发布 (实际的)

2022年8月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月5日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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新冠肺炎的临床试验

教育的临床试验

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