扩大与受暴力影响的妇女的创伤和暴力知情外展
2023年11月16日 更新者:Victoria Bungay、University of British Columbia
本研究采用参与式行动研究设计,检验了针对健康和社会不平等风险最大的女性实施以证据为基础、以优势为基础、以创伤和暴力为基础的外展计划的过程和影响,以减轻多种形式的影响他们生活中的暴力。
通过社区服务领导者和工作人员、曾经或正在经历过基于性别的暴力的妇女以及研究人员之间的合作,该项目旨在提高组织与妇女建立和维持有效和信任关系的能力,以促进健康,以及-存在、安全和独立应对支持需求的能力增强。
研究概览
详细说明
通过协作研究活动,正在测试早期社区研究中开发的 STRENGTH 干预的高级模型。 该证据表明,女性在驾驭自身安全、健康和福祉方面具有独特的优势和能力,而基于优势的方法对于传达尊重和建立信任关系至关重要。 信任有助于妇女参与和保留健康和社会护理,并增强她们独立驾驭这些系统的能力。 适当、安全和响应迅速的外展活动可以有效地提高安全性,减少服药过量死亡,并加强对健康和社会关怀的参与。
该研究采用基于案例的混合方法设计,通过对不同社会和地理背景下的不同女性亚群进行一系列纵向研究,来测试针对受暴力影响女性的外展经验驱动模型。 为期两年的干预研究嵌入到一个更大的 7 年国家项目中,该项目旨在建设外展计划的能力,以预防和减轻基于性别的暴力的影响,并推进基于社区的参与式行动研究的理论和实践。
特定干预研究问题:
该外展计划在以下方面的效果如何:
- 与女性建立信任关系?
- 支持妇女以促进安全、自主和自决权的方式实现自我确定的优先事项和目标(短期、中期和长期目标)?
- 哪些因素促成或阻碍了外展干预的成功?
项目目标
产生有关计划交付的新知识,以有效地与妇女接触,以:
- 建立妇女之间的信任关系和短期、中期和长期支持
- 增强女性的自主能力、实现短期、中期和长期目标的能力和信心
- 产生关于如何加强提供无害和无创伤的健康和社会护理服务的新知识
这项研究将提供有关如何更有效地设计、实施和评估可以增加社会和健康支持并减轻基于性别和结构性暴力的影响的计划和做法的重要知识。 它测试了经验驱动的外展模型与增强的服务整合相结合如何支持妇女确定其优先需求,并可以弥合受暴力和不平等影响的妇女在服务需求和获取方面的差距。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
39
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
British Columbia
-
Vancouver、British Columbia、加拿大、V6T2B5
- University of British Columbia
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 自我认同为女性,因此该研究是跨性别的
- 具有一定的英语理解和沟通能力
- 在参与社区组织之一的服务区内居住和/或花大量时间从事工作和/或健康和社会服务
- 18岁或以上
排除标准:
- 不符合上述纳入标准的个人将被排除在外。
- 此外,已经参加另一个提供全面支持的计划并且能够独立驾驭健康和社会护理的女性将没有资格参加外展计划干预。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:强度外展干预
参与强度干预元素的参与者
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STRENGTH 外展干预是一项以社区为主导、以优势为基础、了解创伤和暴力的计划,旨在支持经历过人际暴力和结构性性别暴力的自我认同的女性。
外展干预旨在支持个人实现自我确定的优先事项。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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信任度从基线到 3 个月的变化
大体时间:基线(注册后 6 周)和 3 个月
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项目对参与者的信任度变化,使用参与者对项目的自评信任度从 1 到 5 进行衡量,分数越高表示信任度越高,并将基线与基线后 3 个月进行比较
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基线(注册后 6 周)和 3 个月
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信任度从基线到 6 个月的变化
大体时间:基线(注册后 6 周)和 6 个月
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项目对参与者的信任度变化,使用参与者对项目的自评信任度从 1 到 5 进行衡量,分数越高表示信任度越高,并将基线与基线后 6 个月进行比较
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基线(注册后 6 周)和 6 个月
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信任从基线到 9 个月的变化
大体时间:基线(注册后 6 周)和 9 个月
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项目对参与者的信任度变化,使用参与者对项目的自评信任度从 1 到 5 进行衡量,分数越高表示信任度越高,并将基线与基线后 9 个月进行比较
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基线(注册后 6 周)和 9 个月
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信任度从基线到 12 个月的变化
大体时间:基线(注册后 6 周)和 12 个月
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项目对参与者的信任度变化,使用参与者对项目的自评信任度从 1 到 5 进行衡量,分数越高表示信任度越高,并将基线与基线后 12 个月进行比较
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基线(注册后 6 周)和 12 个月
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基线护理中的安全性
大体时间:基线(注册后 6 周)
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在过去三个月中自我报告的临床护理安全性使用 1 到 5 的评分,分数越高安全性越高
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基线(注册后 6 周)
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3 个月大时的护理安全
大体时间:基线后 3 个月
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在过去三个月中自我报告的临床护理安全性使用 1 到 5 的评分,分数越高安全性越高
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基线后 3 个月
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6 个月大时的护理安全
大体时间:基线后 6 个月
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在过去三个月中自我报告的临床护理安全性使用 1 到 5 的评分,分数越高安全性越高
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基线后 6 个月
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9 个月时的护理安全
大体时间:基线后 9 个月
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在过去三个月中自我报告的临床护理安全性使用 1 到 5 的评分,分数越高安全性越高
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基线后 9 个月
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12 个月大时的护理安全
大体时间:基线后 12 个月
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在过去三个月中自我报告的临床护理安全性使用 1 到 5 的评分,分数越高安全性越高
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基线后 12 个月
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基线家庭环境安全
大体时间:基线(注册后 6 周)
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自我报告的前三个月在当前家庭环境中的安全性,使用 1 到 5 的评分,分数越高表示安全性越高
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基线(注册后 6 周)
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3 个月时的家庭环境安全
大体时间:基线后 3 个月
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自我报告的前三个月在当前家庭环境中的安全性,使用 1 到 5 的评分,分数越高表示安全性越高
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基线后 3 个月
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6 个月大时的家庭环境安全
大体时间:基线后 6 个月
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自我报告的前三个月在当前家庭环境中的安全性,使用 1 到 5 的评分,分数越高表示安全性越高
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基线后 6 个月
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9 个月时的家庭环境安全
大体时间:基线后 9 个月
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自我报告的前三个月在当前家庭环境中的安全性,使用 1 到 5 的评分,分数越高表示安全性越高
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基线后 9 个月
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12 个月时的家庭环境安全
大体时间:基线后 12 个月
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自我报告的前三个月在当前家庭环境中的安全性,使用 1 到 5 的评分,分数越高表示安全性越高
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基线后 12 个月
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基线社区环境中的安全
大体时间:基线(注册后 6 周)
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使用 1 到 5 的等级自我报告的前三个月社区安全性,分数越高表示安全性越高
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基线(注册后 6 周)
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3 个月大的社区环境安全
大体时间:基线后 3 个月
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使用 1 到 5 的等级自我报告的前三个月社区安全性,分数越高表示安全性越高
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基线后 3 个月
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6 个月时社区环境的安全性
大体时间:基线后 6 个月
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使用 1 到 5 的等级自我报告的前三个月社区安全性,分数越高表示安全性越高
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基线后 6 个月
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9 个月时社区环境的安全性
大体时间:基线后 9 个月
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使用 1 到 5 的等级自我报告的前三个月社区安全性,分数越高表示安全性越高
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基线后 9 个月
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12 个月时社区环境的安全性
大体时间:基线后 12 个月
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使用 1 到 5 的等级自我报告的前三个月社区安全性,分数越高表示安全性越高
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基线后 12 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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3 个月内实现的优先事项
大体时间:3个月
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在 3 个月的干预后是否实现了参与者自我确定的优先事项(是/否)
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3个月
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6 个月内取得的优先事项
大体时间:6个月
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在 6 个月的干预后是否实现了参与者自我确定的优先事项(是/否)
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6个月
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9 个月时取得的优先事项
大体时间:9个月
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在 9 个月的干预后是否实现了参与者自我确定的优先事项(是/否)
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9个月
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12 个月时取得的优先事项
大体时间:12个月
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在 12 个月的干预后是否实现了参与者自我确定的优先事项(是/否)
|
12个月
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18 个月时取得的优先事项
大体时间:18个月
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经过 18 个月的干预后,是否实现了参与者自我确定的优先事项(是/否)
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18个月
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21 个月时取得的优先事项
大体时间:21个月
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在干预 21 个月后是否实现了参与者自我确定的优先事项(是/否)
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21个月
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24 个月内实现的优先事项
大体时间:24个月
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在干预 24 个月后是否实现了参与者自我确定的优先事项(是/否)
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24个月
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15 个月时实现的优先事项
大体时间:15个月
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经过 15 个月的干预后,参与者自我确定的优先事项是否得到实现(是/否)
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15个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员:Vicky Bungay, PhD、Professor
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年10月5日
初级完成 (实际的)
2023年8月30日
研究完成 (实际的)
2023年8月30日
研究注册日期
首次提交
2022年9月22日
首先提交符合 QC 标准的
2022年10月3日
首次发布 (实际的)
2022年10月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月16日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
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强度外展干预的临床试验
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University of Illinois at ChicagoShirley Ryan AbilityLab; Oakland University; Access Living主动,不招人
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University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); Northwestern University主动,不招人
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The University of Texas Health Science Center,...完全的
-
University of OregonNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institutes of Health (NIH)完全的