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技术辅助物理治疗对肌肉减少症高危患者的影响 (HRS)

2023年1月8日 更新者:National Taiwan University Hospital

本研究旨在确定视频辅助物理疗法(包括家庭阻力训练)的效果是否优于传统物理疗法,例如教育传单。

这是一项介入性研究、单盲、随机对照试验。 我们招募肌肉减少症的高风险人群(低肌力和低体能) 两组参与者分为传统组和视频辅助组,两组都由物理治疗师教授相同的阻力运动。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

两组都将使用给定的计步器记录他/她的基线活动水平。 一周记录后,我们开始初步评估(病史采集、体格检查)和干预。

参加者被教导thera-band抵抗运动,包括上下肢的大肌肉组织,每个运动进行3组10-15次。

传统组会收到一张教育传单和一个笔记本,记录他/她的日常活动和运动频率,以记录依从性。

视频辅助组会收到一个二维码,里面有云端的炼功视频网址。

3个月干预后,参与者将返回我们中心进行期末考试。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Chen Yu Kuo, Bachelor
  • 电话号码:+886 988581069
  • 邮箱119271@ntuh.gov.tw

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 65岁以上
  • MMSE > 24 点
  • 独立行走6米以上

排除标准:

  • 每周不能参加3天运动的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:影像辅助组
肌肉强化运动,每组10-15次,做3组
其他名称:
  • 抵抗运动
有源比较器:传统组
肌肉强化运动,每组10-15次,做3组
其他名称:
  • 抵抗运动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
握力
大体时间:初步评估后三个月
用手测力计测试最大力量
初步评估后三个月
步行速度
大体时间:初步评估后三个月
步行 4 米以测试参与者使用的时间
初步评估后三个月
定时启动测试
大体时间:初步评估后三个月
初步评估后三个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
短期体能测试 (SPPB)
大体时间:初步评估后三个月
初步评估后三个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Chen Yu Kuo, Bachelor、National Taiwan University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年2月1日

初级完成 (预期的)

2023年11月30日

研究完成 (预期的)

2023年12月30日

研究注册日期

首次提交

2023年1月8日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月8日

首次发布 (实际的)

2023年1月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年1月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月8日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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