慢性颈痛患者不同手法治疗方法的比较
2023年3月3日 更新者：seyda toprak celenay、Ankara Yildirim Beyazıt University
该研究的目的是比较不同手法治疗方法对慢性颈痛患者的疼痛、颈椎活动范围、平衡、功能状态和生活质量的影响。
研究概览
详细说明
各种物理疗法和康复方法应用于慢性颈痛患者的治疗。
慢性颈痛患者的临床实践指南建议在保守治疗中同时采用徒手疗法和运动疗法。
手法治疗是可以安全地应用于软组织和关节的方法。
手法治疗和运动应用都已被证明对颈部疼痛和功能有积极影响。
文献中的一些研究还表明，徒手治疗方法对平衡有积极影响。
然而，没有研究检查不同手法治疗（经典按摩、结缔组织按摩、手法关节技术）对慢性颈部疼痛患者的疼痛、颈椎活动范围、平衡、功能状态和生活质量的影响。文献。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄在 18-65 岁之间。
- 自愿参加研究。
- 主诉颈部疼痛至少 3 个月。
排除标准：
- 接受过颈椎手术
- 颈椎骨折和/或关节半脱位/脱位
- 严重的退行性关节炎
- 患有神经系统疾病（帕金森病、脊髓灰质炎等）或炎症性风湿病（强直性脊柱炎、类风湿性关节炎等）
- 存在恶性肿瘤
- 有脐带压迫和体征
- 严重的神经根病或脊髓病
- 椎基底动脉试验阳性，
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：按摩组
按摩组将采用经典按摩+颈椎稳定操
|
按摩组将应用经典按摩和颈椎稳定练习，每周3天，持续4周
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实验性的：结缔组织按摩组
结缔组织组将应用结缔组织按摩+颈椎稳定练习
|
结缔组织按摩组将应用结缔组织按摩和颈椎稳定练习，每周3天，持续4周
|
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实验性的：动员组
动员组将应用颈椎动员技术+颈椎稳定练习
|
动员组将应用颈椎动员技术和颈椎稳定练习，每周 3 天，持续 4 周
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛强度
大体时间：4 周时基线的变化
|
将使用视觉模拟量表（100 毫米长的水平线）评估疼痛强度。
患者将被要求对他/她感觉到的疼痛进行评分，总分为 10 分。
数字开头是“0”不痛，结尾是“10”有难以忍受的痛。
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4 周时基线的变化
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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压痛阈值
大体时间：4 周时基线的变化
|
压力痛阈值将使用数字海藻计设备进行评估。
客观测量疼痛阈值的设备将用于评估。
该装置的探头将压在斜方肌上。
将记录感觉到的第一个痛阈。
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4 周时基线的变化
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颈椎活动范围
大体时间：4 周时基线的变化
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将使用坐姿测角仪评估颈椎活动范围。
将记录颈部屈曲、伸展、左右侧屈和左右旋转运动范围
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4 周时基线的变化
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平衡
大体时间：4 周时基线的变化
|
将使用 Biodex 平衡系统设备评估平衡。
个人被放置在评估将重心保持在支撑表面上的能力的设备平台上。
站在这个平台上的人的重心变化将被这个设备记录下来，无论是静态的还是动态的，眼睛是睁是闭的。
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4 周时基线的变化
|
|
功能状态
大体时间：4 周时基线的变化
|
功能状态将通过颈部残疾指数进行评估。
该指数由 10 个项目组成。
每个项目的评分从 0（无残疾）到 5（完全残疾）。
总分范围从 0（无残疾）到 50（完全残疾）。
随着分数的增加，残疾增加，随着分数的下降，残疾减少。
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4 周时基线的变化
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生活品质
大体时间：4 周时基线的变化
|
将使用 Short Form-36 问卷评估生活质量。
问卷由 36 个项目组成。
评分超过 100 分，每个子参数的分数在 0 到 100 分之间。
“0”被计算为最差值，“100”被计算为最佳值。
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4 周时基线的变化
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2023年3月30日
初级完成 (预期的)
2023年4月30日
研究完成 (预期的)
2024年3月30日
研究注册日期
首次提交
2023年3月3日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月3日
首次发布 (实际的)
2023年3月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月3日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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