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偏头痛患者头痛严重程度、头部姿势、颈椎肌肉耐力和颈部疾病之间的关联

2023年9月13日 更新者:Halime Arikan、Tokat Gaziosmanpasa University
确定偏头痛患者头痛严重程度、头部姿势、颈肌耐力和颈部疾病之间的关系。

研究概览

详细说明

头痛是一种普遍的健康问题,可以在不同年龄组中看到,很常见,取决于许多因素,并且具有很多个人和社会经济影响。 据称,在一般人群中,一生中至少经历过一次头痛的人的比例非常高。 偏头痛是最常见的原发性头痛类型之一。 偏头痛患者的颈部疼痛和颈椎功能障碍已成为许多研究的主题。 可见,在不同类型头痛中考察颈部肌肉骨骼系统疾病与头痛关系的研究日益增多。 本研究旨在确定偏头痛患者的头痛严重程度、头部姿势、颈肌耐力和颈部疾病之间的关系。 此外,还将检查这些参数与生活质量之间的关系。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Tokat
      • Merkez、Tokat、火鸡、60250
        • 招聘中
        • Tokat Gaziosmanpaşa University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 在他生命中的任何时候被诊断出患有偏头痛并抱怨头痛,
  • 没有任何确诊的慢性疾病,
  • 没有过去或现在的精神疾病,
  • 可以说、读和写土耳其语的人。

排除标准:

  • 有任何神经、精神或认知障碍,
  • 不会说、读或写土耳其语的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:偏头痛患者
评估头痛严重程度、头部姿势、颈肌耐力和颈部疾病。
评估头痛严重程度、头部姿势、颈肌耐力和颈部疾病。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
头痛严重程度
大体时间:1天
头痛影响测试 6 (HIT-6) 将用于质疑个人的头痛。 该测试由 6 个项目组成,在一个广泛的框架内评估因头痛而出现的问题。 它根据患者的自我报告提供信息。 HIT-6 评分范围为 36 至 78 分。 分数越高表示影响力越大。 进行了 HIT-6 的土耳其有效性和可靠性研究。
1天
头部姿势
大体时间:1天
通过使用电测角仪(BASELINE® 测角仪、数字绝对+轴、Fabrication Enterprises(White Plains,New York)测量水平面和第七颈椎(C7)与耳朵之间的角度,以度数(°)记录头部姿势)). 没有人会被告知头部位置以避免研究中的偏差。
1天
颈肌耐力
大体时间:1天
颈部肌肉的耐力将通过颈深屈肌耐力测试和颈伸肌耐力测试来评估。
1天
颈部疾病
大体时间:1天
2002 年将通过伯恩茅斯问卷 (BQ) 评估颈部疾病。 BQ一共有7道题。 每个问题的得分在 0 到 10 之间。 虽然最高分是 70 分,但分数高表示残疾程度高。 问卷的内容包括颈部疼痛患者必须询问的变量,例如疼痛严重程度、疼痛对日常生活和社交活动的影响、焦虑抑郁水平、运动恐惧症和应对疼痛。 土耳其语版 BQ 的有效性和可靠性已得到证明。
1天
生活质量一般
大体时间:1天
诺丁汉健康概况 (NHP) 是一种一般生活质量问卷,用于衡量一个人的健康问题以及这些问题对正常日常活动的影响程度。 问卷由 38 个项目组成。 问题被回答为“是”或“否”。 该问卷评估了与健康状况相关的六个参数。 这些参数是;疼痛(8 项)、体力活动(8 项)、精力(3 项)、睡眠(5 项)、社交隔离(5 项)和情绪反应(9 项)。 每个子参数的得分在 0-100 之间。 0 表示健康状况最好,100 表示健康状况最差。 NHP 总分是从单项分数的总和中得出的。
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月1日

初级完成 (估计的)

2023年11月1日

研究完成 (估计的)

2023年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月31日

首次发布 (实际的)

2023年4月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月13日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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