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用于岛叶皮层大脑状态触发体验采样的实时 fMRI

2024年1月5日 更新者:Drexel University
在神经影像学会议中,研究参与者将根据体验抽样协议反复和间歇地报告他们正在进行的、自我生成的体验的内容,其中将根据对参与者当前大脑状态的实时分析触发自我报告评级. 该协议将在参与者进行 MRI 扫描时进行。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

研究人员将开发一种称为实时功能 MRI (fMRI) 触发的经验采样的新方法,以有效地对(预定义类型的)自发神经事件进行采样,并将这些事件映射到自生经验的特定质量。 在 60 名健康成年人中,研究人员将使用在线(实时)fMRI 分析来检测大脑活动并触发视觉评分量表的出现,以便参与者可以在感兴趣的神经事件发生后立即报告他们的经历。 研究人员将开发和验证该方法,重点是对背侧前岛叶皮层 (daIC) 进行实时 fMRI 分析,这是一个与显着性检测有关的大脑区域,在精神疾病中一直被认为具有异常的结构、功能和连接性在跨诊断水平。 目标 1 是确定自发的 daIC 激活事件是否时间锁定到突出的、高唤醒的自我生成体验的实例。 调查人员将在 daIC 激活实例和基线(中间 daIC 活动)事件期间对自我生成的经验进行采样。 研究人员假设,相对于基线事件,daIC 激活将被时间锁定到具有更高主观评价的觉醒和生动性(无论情感效价如何)的自我产生的体验。 目标 2 是确定 daIC 激活的不同实例如何与生理和全脑活动相关联。 使用假设驱动的方法,研究人员将确定 daIC 中的自发 fMRI 激活是否与瞳孔扩张和蓝斑激活有关,蓝斑是唤醒相关神经调节的皮层下发生器。 此外,使用更多数据驱动的方法,研究人员将测试不同的 daIC 激活实例是否与多种不同的全脑共激活模式相关,以及这些共激活模式是否与主观影响的波动相关(积极与消极经历)。 如果成功,这些方案以后可以应用于精神疾病患者,并可能指导干预措施的发展(例如,神经刺激、神经反馈),旨在针对产生对精神疾病至关重要的自我体验的神经过程。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18-35岁之间

排除标准:

  • 精神或神经系统疾病史
  • 核磁共振禁忌证

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实时功能磁共振成像
参与者将根据体验抽样协议反复和间歇地报告他们正在进行的、自我生成的体验的内容,在该协议中,将根据对参与者当前大脑状态的实时分析触发自我报告评级。 该协议将在参与者进行 MRI 扫描时进行。
参与者将根据体验抽样协议反复和间歇地报告他们正在进行的、自我生成的体验的内容,在该协议中,将根据对参与者当前大脑状态的实时分析触发自我报告评级。 该协议将在参与者进行 MRI 扫描时进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
显示自我报告的觉醒(简单评定量表)与前脑岛 fMRI 激活水平之间存在关联的参与者人数
大体时间:一月两期
参与者将在由前脑岛激活(使用实时 fMRI 分析)和不涉及前脑岛激活的对照试验中触发的试验中评估他们的受试者觉醒水平。 结果是显示自我报告的觉醒与前脑岛 fMRI 激活之间存在关联的参与者人数。
一月两期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Aaron Kucyi, PhD、Drexel University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年2月15日

初级完成 (估计的)

2025年3月31日

研究完成 (估计的)

2025年3月31日

研究注册日期

首次提交

2023年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月3日

首次发布 (实际的)

2023年5月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月5日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2208009393
  • 1R21MH129630-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

这项研究产生的数据将公开提供。 在对所有神经成像和行为数据进行去识别化和匿名化处理后,研究人员计划通过国家心理健康数据档案馆共享数据。

IPD 共享时间框架

可用性:2024 年 12 月至 2030 年

IPD 共享访问标准

公开可用

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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体验抽样的临床试验

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