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突变 COVID-19 患者的物理治疗

2023年5月22日 更新者：Ulkukezbansahin、Giresun University

突变对住院 COVID-19 患者短期物理治疗成功的影响：一项前瞻性研究

这项前瞻性研究是在一家城市医院 COVID-19 科室的一个地点进行的。 该研究包括在 COVID-19 服务中住院并接受物理治疗咨询的 COVID-19 患者，年龄在 18 至 65 岁之间，并且有能力和意愿每周参加五天的每日一次物理治疗。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

一家医院的 COVID-19 服务招募了 32 名参与者进行研究。 患者分为两组：COVID-19（n=16；年龄=53.81 9.48) 和突变（n=16；年龄 = 55.25 10.12）。 两组均接受了物理治疗，包括动员、正常运动范围和呼吸锻炼计划（COVID-19 组：9.945.85 天;突变组：7.632.83 天）。 每个病人都参加了每天一次的物理治疗计划。 评估了患者的肌肉力量、活动能力、日常活动、运动能力和疲劳感。 为了比较各组，使用了混合重复测量方差分析模型。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
      • Giresun、火鸡、28000
        • Giresun University
    • Gi̇resun
      • Giresun、Gi̇resun、火鸡、28000
        • Giresun University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

在 COVID-19 服务中住院的 COVID-19 患者 接受物理治疗咨询的患者 有能力并愿意每周 5 天每天参加一次物理治疗的患者

排除标准：

  • 有运动禁忌症、不合作、多器官衰竭、急性感染或 PEG 喂养的患者被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：非随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：Covid-19 小组
该组接受了物理治疗，包括动员、正常运动范围和呼吸锻炼计划。
行为的：理疗
理疗
实验性的：突变群
该组接受了物理治疗，包括动员、正常运动范围和呼吸锻炼计划。
行为的：理疗
理疗

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉力量
大体时间：平均9天
使用由医学研究委员会 (MRC) 开发的量表，测量肌肉力量。 使用该仪器，可以双侧评估下肢和上肢的肌肉。 评估的六个主要肌肉群中的每一个都获得 0（无收缩）和 5（正常收缩）之间的分数。
平均9天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
流动性评估
大体时间：平均9天
为了衡量流动性，应用了 Rivermead 流动性指数 (RMI)。
平均9天
锻炼能力
大体时间：平均9天
运动能力通过 5 次重复坐立测试 (5STS) 进行评估。
平均9天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Giresun University

调查人员

  • 首席研究员：ULKU K SAHIN, PhD、Giresun University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月30日

初级完成 (实际的)

2021年10月30日

研究完成 (实际的)

2021年10月30日

研究注册日期

首次提交

2023年5月22日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月22日

首次发布 (实际的)

2023年5月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月22日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2023 (GRAMMY Museum Foundation)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

在当前研究期间生成和分析的数据集可根据合理要求从相应的作者处获得。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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