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AECOPD患者微生物感染模式及其对抗生素的敏感性

2023年11月21日 更新者:Mariam Nazif Abdel-Tawab Mousa、Assiut University

COPD急性加重患者的微生物感染模式及其对抗生素的敏感性。

测量引起 AECOPD 的细菌种类及其对抗生素的敏感性模式。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是全世界慢性发病和死亡的主要原因。

急性加重是 COPD 自然病程中的一个常见问题,其特征是患者呼吸困难、咳嗽和/或咳痰等日常症状的增加超出正常的日常变化,并且严重到需要额外的治疗。

慢性阻塞性肺病急性加重 (AECOPD) 的最常见原因是气管支气管树感染和空气污染。 多达三分之一的 AECOPD 病因从未被查明。 AECOPD的微生物病因包括细菌和病毒,其中50%以上的病例是由细菌感染引起的。

AECOPD 的细菌病因不断变化,抗菌药物的选择取决于当地细菌病因的流行情况及其耐药模式。

抗生素是 AECOPD 的主要治疗方式,通常是根据医疗保健提供者以往的经验凭经验启动的,这往往会导致抗生素的不当使用,从而导致抗菌素耐药性。

早期诊断和了解主要细菌病因和抗菌药物耐药性模式也将有助于纠正 AECOPD 的治疗方案。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

140

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Ahmed H Mohammed, Professor
  • 电话号码:01006160783

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

将记录这些患者的人口统计特征,包括性别、年龄、吸烟状况、潜在合并症、职业和病情恶化次数。

将记录临床特征,包括呼吸困难程度的加重、脓性和痰量、既往 NIV 或 MV 病史。

肺量计作为 COPD 的确认工具。 入院时动脉血气分析。 COPD 患者的全血细胞计数 (CBC) 和 ESR 放射学特征。 痰标本;通过要求患者将痰液咳入无菌容器中来采集自发痰液样本。

NIV 患者:通过自发痰样本。 MV患者:通过气管插管吸痰。

描述

纳入标准:

年龄至少 18 岁、最高 80 岁的患者(男女)。

通过肺活量测定法确诊 COPD。 入住胸科或ICU的AECOPD患者(呼吸困难、化脓、痰量加重)。

痰培养阳性

排除标准:

患者年龄小于18岁。 患有任何相关肺部并发症的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
基于痰培养结果的微生物感染模式。
大体时间:基线
根据痰培养结果鉴定 AECOPD 的致病微生物。
基线
基于痰培养结果的抗菌药物敏感性模式。
大体时间:基线
根据痰培养结果鉴定该人群的抗菌药物敏感性和耐药性模式。
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
住院时间
大体时间:基线
探讨 AECOPD 不同致病菌与住院时间的关系。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Khaled H. Ahmed, Professor、Assuit u
  • 研究主任:Samiaa H Sadek, Professor、Assuit u

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年12月1日

初级完成 (估计的)

2024年11月1日

研究完成 (估计的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年10月11日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月3日

首次发布 (实际的)

2023年11月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月21日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Bacteriology in AECOPD

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

慢性阻塞性肺病急性加重的临床试验

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