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中风后康复的大脑交响曲

2024年1月25日 更新者:University of Malaya

中风后康复的大脑交响曲 - P.Ramlee 歌曲的试点随机对照研究

音乐聆听干预在改善中风幸存者的状况方面取得了巨大进步。 因此,本研究通过使用 P. Ramlee 歌曲探讨音乐聆听干预对中风后幸存者康复期间的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

目的:音乐聆听干预在改善中风幸存者的状况方面取得了巨大进步。 因此,本研究通过使用 P. Ramlee 歌曲探讨音乐聆听干预对中风后幸存者康复期间的影响。

材料与方法:在第一阶段,进行了调查以确定第二阶段使用的歌曲选择。 第二阶段是对 20 名 55 岁及以上年龄的小样本受试者进行音乐聆听干预。 参与者被分为两组:中风幸存者和健康人,并随机分为对照组(没有音乐)和实验组(有音乐)。 第二阶段由三个阶段组成。 第一阶段是在实验前预先筛选和选择潜在的受试者。 第二阶段旨在通过使用 TMS 测量 MEP 来增强大脑神经可塑性,从而确定 P. Ramlee 音乐对中风幸存者康复期间的影响。 最后阶段比较病变区域和非病变区域的 MEP 效果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kuala Lumpur、马来西亚、50603
        • Universiti Malaya Medical Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 健康
  • 无癫痫发作或癫痫病史
  • 能够很好地听到
  • 能够参加实验课程而不会发生日程安排冲突
  • 接受 TMS 没有禁忌症

排除标准:

• 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:控制组
没有音乐
每个受试者被放置在没有音乐的 TMS 实验室中 20 分钟
实验性的:实验组
有音乐
每个受试者被放置在 TMS 实验室中并播放音乐 20 分钟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
经颅磁刺激 (TMS)
大体时间:24个月
用于比较实验前和实验后的 Wilcoxon 符号秩检验
24个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月1日

初级完成 (实际的)

2020年12月31日

研究完成 (实际的)

2020年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年1月16日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月25日

首次发布 (实际的)

2024年2月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月25日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

没有音乐的临床试验

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