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筋膜组织对手法治疗的反应：对长期新冠康复的影响

2024年11月18日 更新者：Gilmar Moraes Santos, PT、University of the State of Santa Catarina
据世界卫生组织 (WHO) 称，截至 2022 年 9 月中旬，超过 2100 万巴西人已从 COVID-19 中康复。 然而，感染后症状在急性感染结束几个月后继续出现，这种综合症称为长期新冠肺炎。 因此，本研究的目的是调查以筋膜为重点的手法治疗对长期新冠患者的反应。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

来自社区、门诊诊所和医院的报告患有长期新冠肺炎的参与者（男女不限，年龄在 20 岁至 80 岁之间）将接受评估。 参与者的治疗将在 CEFID-UDESC 物理治疗学校诊所进行，在那里他们将接受组织的生物力学和粘弹性特性、姿势控制、疼痛和生活质量的评估。 对于正态性分析，将应用夏皮罗-威尔克检验，并根据数据的分布，将使用参数或非参数检验。 将使用描述性统计和学生 t 检验对评估前和评估后以及治疗数据进行比较，参数数据的显着性水平为 p=0.05，非参数数据的显着性水平为 Wilcoxon。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 巴西
    • Santa Catarina
      • Florianópolis、Santa Catarina、巴西、88.035-001
        • 招聘中
        • Santa Catarina State University
        • 接触：
          • Larissa Sinhorim

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 被诊断患有长期新冠肺炎的参与者，男女不限，年龄在 20 岁至 80 岁之间，来自社区、门诊诊所和医院。

排除标准：

  • 疑似深静脉血栓的参与者；患有神经系统疾病的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他：指南
其他：指南
将向参与者提供每天进行 5 分钟干预的文件夹
实验性的：指南和肌筋膜重组® (RMF)。
其他：指南和肌筋膜重组® (RMF)。
干预每周进行一次，每次 30 分钟，持续 6 周。 它将包括被动、主动辅助力矩（有负载和无负载）。 此外，还会向参与者提供一个文件夹，让其每天进行 5 分钟的干预。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
功能和残疾
大体时间：6周
将使用“世界卫生组织残疾评估”调查问卷（WHO-DAS 2.0）进行评估，该调查问卷由 Silveira 等人为巴西人口进行翻译和验证。 （2013）。
6周
生物力学和组织粘弹性能
大体时间：6周
将由 MyotonPro（MytonPro，Myoton Ltd.s.，塔尔图，爱沙尼亚）进行评估
6周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
工作能力
大体时间：6周
将通过 Soárez 等人 (2007) 为巴西人口翻译和验证的“工作限制问卷，WLQ-25”进行评估。
6周
上肢功能障碍
大体时间：6周
将使用手臂、肩部和手部功能障碍问卷 (DASH) 进行评估，该问卷由 Orfale 等人 (2005) 为巴西人群进行翻译和验证。
6周
平衡
大体时间：6周
将使用 Neurocom Balance Platform (VRS Sport) 及其 NeuroCom®Balance Manager 程序（Neurocom International, Inc, Clackamas, OR）进行评估。
6周
生活质量水平
大体时间：6周
将通过在巴西人群中验证的“世界卫生组织问卷”简短版本以及针对巴西-葡萄牙人验证的“医疗结果研究 36 项简短健康”问卷调查进行评估。
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of the State of Santa Catarina

合作者

Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月1日

初级完成 (实际的)

2024年4月1日

研究完成 (估计的)

2025年8月31日

研究注册日期

首次提交

2024年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月3日

首次发布 (实际的)

2024年4月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月18日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Fascial Tissue Response

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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