此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

FTO 基因变异对低热量、富含蛋白质饮食的身体成分、血脂、胰岛素抵抗、晚期糖基化终产物和生长素释放肽水平的影响

2024年5月17日 更新者:Bibi Hajira、Khyber Medical University Peshawar
肥胖是一种普遍存在的疾病,基本上是由不健康的生活方式和遗传因素引起的。 脂肪量和肥胖相关(FTO)基因影响身体的食欲和能量摄入,从而增加脂肪量和体重。 FTO基因的单核苷酸多态性(SNP)rs9939609是不同种族中常见的变异,其A等位基因与体重和腰围增加相关。 因此,如果不保持健康的饮食和生活方式,rs9939609 SNP 携带者很容易体重增加。 同样,在rs9939609 AA基因型携带者中观察到高水平的血清胆固醇和甘油三酯,而低水平的高密度脂蛋白。 对于具有 FTO rs9939609 A 等位基因的个体,食用低热量饮食(1500 kcal/天),其中包含高达每日总能量摄入量 25-30% 的高蛋白食物,可能有助于减轻体重。 然而,在相似的环境条件下摄入相同的饮食后,个体的体重减轻往往会有所不同,因此了解可能导致这种差异的不同基因型的影响非常重要。 该研究旨在对超重和肥胖成年人进行 FTO rs9939609 多态性基因分型,并确定该多态性对体重、BMI、腰围和臀围、血脂、胰岛素敏感性、生长素释放肽水平、炎症标志物和晚期糖基化终产物的影响。这些人在食用低热量、高蛋白饮食 4 周后。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

110

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • KPK
      • Peshawar、KPK、巴基斯坦、25100
        • 招聘中
        • Khyber Medical University
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Bibi Hajira, PhD
        • 副研究员:
          • Omar Malik, PhD
      • Peshawar、KPK、巴基斯坦、25100
        • 招聘中
        • Trial Room Institute of Basic Medical Sciences
        • 首席研究员:
          • Dr Bibi Hajira, PhD
        • 接触:
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Dr Muhammad Omar, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 1超重(BMI≥25kg/m2)和肥胖(BMI≥30kg/m2)个体。
  • 两种性别。
  • 年龄18-50岁。

排除标准:

  • 儿童、孕妇和哺乳期妇女
  • 服用减肥药物或接受任何其他减肥饮食干预的个人。
  • 过去三个月内减重超过 5 磅的个人。
  • 患有任何精神疾病、心脏、肝脏、肾脏疾病、糖尿病或甲状腺功能异常的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:高蛋白低热量饮食
参与者每天摄入3餐,每日热量摄入量为800 kcal。 添加的总热量的40-60%来自动物和植物蛋白。 总热量的30%来自脂肪。 总热量的20%来自碳水化合物。
高蛋白饮食:饮食中 40-60% 的总能量来自蛋白质,

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
体重
大体时间:第 0 天和第 29 天
第 0 天和第 29 天
身体构成
大体时间:第 0 天和第 29 天
第 0 天和第 29 天
血脂概况
大体时间:第 0 天和第 29 天
第 0 天和第 29 天
腰围
大体时间:第 0 天和第 29 天
第 0 天和第 29 天
臀围
大体时间:第 0 天和第 29 天
第 0 天和第 29 天
红外光谱
大体时间:第 0 天和第 29 天
第 0 天和第 29 天
羧甲基赖氨酸水平(CML
大体时间:第 0 天和第 29 天
第 0 天和第 29 天
白细胞介素6
大体时间:第 0 天和第 29 天
第 0 天和第 29 天
饥饿激素——胃饥饿素
大体时间:第 1 天(禁食和餐后)、第 7 天(禁食和餐后)和第 28 天(禁食和餐后)。
第 1 天(禁食和餐后)、第 7 天(禁食和餐后)和第 28 天(禁食和餐后)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月1日

初级完成 (估计的)

2024年7月28日

研究完成 (估计的)

2024年7月28日

研究注册日期

首次提交

2024年5月17日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月17日

首次发布 (实际的)

2024年5月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月17日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅