Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние вариаций гена FTO на состав тела, липидный профиль, резистентность к инсулину, конечные продукты гликирования и уровни грелина в ответ на гипокалорийную, богатую белками диету

17 мая 2024 г. обновлено: Bibi Hajira, Khyber Medical University Peshawar
Ожирение – широко распространенное заболевание, которое в основном развивается из-за нездорового образа жизни и генетики. Ген, связанный с жировой массой и ожирением (FTO), влияет на аппетит и потребление энергии организмом, тем самым увеличивая жировую массу и массу тела. Однонуклеотидный полиморфизм (SNP) rs9939609 гена FTO является распространенным вариантом в разных этнических группах, а его аллель А связан с увеличением массы тела и окружности талии. Следовательно, носители SNP rs9939609 склонны к увеличению веса, если не соблюдать здоровое питание и образ жизни. Аналогично, высокие уровни сывороточного холестерина и триглицеридов при низком уровне липопротеинов высокой плотности наблюдаются у носителей генотипа rs9939609 АА. Для людей с аллелем FTO rs9939609 A потребление гипокалорийной диеты (1500 ккал/день), состоящей из продуктов с высоким содержанием белка (до 25-30% от общего ежедневного потребления энергии), может помочь снизить массу тела. Однако потеря веса имеет тенденцию различаться у разных людей после употребления одной и той же диеты в одинаковых условиях окружающей среды, поэтому важно знать влияние различных генотипов, которые могут вызвать эти различия. Целью исследования было генотипирование взрослых с избыточной массой тела и ожирением по полиморфизму FTO rs9939609 и определение влияния этого полиморфизма на массу тела, ИМТ, окружности талии и бедер, липидный профиль, чувствительность к инсулину, уровни грелина, маркеры воспаления и конечные продукты гликирования у пациентов с избыточной массой тела и ожирением. эти люди после соблюдения гипокалорийной диеты с высоким содержанием белка в течение 4 недель.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

110

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Dr Bibi Hajira, PhD
  • Номер телефона: 03015287833
  • Электронная почта: ghanihajira@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Dr Muhammad Omar Malik, PhD
  • Номер телефона: 03335196243
  • Электронная почта: omarmalik786@gmail.com

Места учебы

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Пакистан, 25100
        • Рекрутинг
        • Khyber Medical University
        • Контакт:
          • Bibi Hajira, PhD
          • Номер телефона: 0301-5287833
          • Электронная почта: ghanihajira@gmail.com
        • Контакт:
          • Omar Malik, PhD
          • Номер телефона: 0333-5196243
          • Электронная почта: omarmalik786@gmail.com
        • Главный следователь:
          • Bibi Hajira, PhD
        • Младший исследователь:
          • Omar Malik, PhD
      • Peshawar, KPK, Пакистан, 25100
        • Рекрутинг
        • Trial Room Institute of Basic Medical Sciences
        • Главный следователь:
          • Dr Bibi Hajira, PhD
        • Контакт:
          • Dr Bibi Hajira, PhD
          • Номер телефона: 03015287833
          • Электронная почта: ghanihajira@gmail.com
        • Контакт:
          • Dr Muhammad Omar Malik, PhD
          • Номер телефона: 03335196243
          • Электронная почта: omarmalik786@gmail.com
        • Младший исследователь:
          • Dr Muhammad Omar, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 1 Лица с избыточным весом (ИМТ ≥ 25 кг/м2) и ожирением (ИМТ ≥ 30 кг/м2).
  • Оба пола.
  • Возраст 18-50 лет.

Критерий исключения:

  • Дети, беременные и кормящие женщины
  • Лица, принимающие лекарства для снижения веса или проходящие какое-либо другое диетическое вмешательство для снижения веса.
  • Лица, потерявшие более 5 фунтов за последние три месяца.
  • Пациенты с любыми психическими расстройствами, заболеваниями сердца, печени, почек, диабетом или нарушением функции щитовидной железы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Диета с высоким содержанием белка и низким содержанием калорий
Участники потребляли 3-х разовое питание при суточной калорийности 800 ккал. 40-60% общего количества калорий приходится на животные и растительные белки. 30% общего количества калорий приходится на жиры. 20% общего количества калорий приходится на углеводы.
Диета с высоким содержанием белка: диета, состоящая на 40-60% из белков.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Вес тела
Временное ограничение: День 0 и день 29
День 0 и день 29
Состав тела
Временное ограничение: День 0 и день 29
День 0 и день 29
Липидный профиль
Временное ограничение: День 0 и день 29
День 0 и день 29
Обхват талии
Временное ограничение: День 0 и день 29
День 0 и день 29
Окружность бедра
Временное ограничение: День 0 и день 29
День 0 и день 29
ХОМА-ИР
Временное ограничение: День 0 и день 29
День 0 и день 29
Уровни карбоксиметиллизина (ХМЛ
Временное ограничение: День 0 и день 29
День 0 и день 29
Интерлейкинин-6
Временное ограничение: День 0 и день 29
День 0 и день 29
Гормон голода – грелин.
Временное ограничение: День 1 (натощак и после еды), День 7 (натощак и после еды) и День 28 (натощак и после еды).
День 1 (натощак и после еды), День 7 (натощак и после еды) и День 28 (натощак и после еды).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

28 июля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

28 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться