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短期循环训练对久坐绝经后妇女的肌肉质量和生活质量的影响

2026年2月2日 更新者:Loma Linda University

短期循环力量训练干预对久坐的绝经后女性的肌肉质量、代谢健康、平衡、生活质量和炎症的影响

这项研究生研究的目的是为医疗保健专业人员提供循环力量训练在改善绝经后妇女的身体和心理健康方面的潜力的证据。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

随机对照试验设计将调查循环训练对以下因变量的影响:肌肉质量、力量、炎症标志物、平衡、功能能力和生活质量。

身体成分测量将利用 IN-BODY 技术。 电机控制屏幕下半身 (MCS) 将确定平衡。 为了评估力量,我们将使用测力计,专门用于握力测试。 超声波将测量肌肉质量,而 BTE(巴尔的摩治疗设备)将处理股四头肌等长肌肉测试。 呼气峰值流量 (PEF) 将评估呼吸强度。 参与者的有氧运动能力将通过 6 分钟步行测试来衡量。 心率变异性 (HRV) 评估将依赖于 Polar 设备和 Fitbit Inspire3。 我们还将使用 Fitbit Inspire3 来跟踪睡眠质量。 将通过以下方式检查社会心理因素:国际跌倒功效量表 (FES-I)、SF-36 生活质量问卷、PHQ-ADS 和匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI)。 活动水平将通过 IPAQ-SF 调查问卷确定。 调查问卷将在 Qualtrics 上或以硬拷贝格式完成。 血液检测将监测炎症标志物,例如 IL-6、TNF-α 和 hs-CRP。 该研究从最初的数据收集到最终的数据收集,将持续 10 周以上。 在第一周,参与者需要参观研究实验室进行基本测试。 完成包括知情同意和采血在内的所有程序后,参与者将被随机分配(计算机生成)到实验(运动)组(N = 18)或对照组(非运动)组(N = 18)。

第一周,运动组将额外参加两天的活动,介绍运动,评估他们的动作,并确定他们的最大运动能力。 实验组将参加每周3次、持续约45分钟的循环力量训练,持续8周。 锻炼方案将包括 10 分钟的热身和放松、两组 12 分钟的高强度循环训练以及组间 3 分钟的休息。 练习强度每两周逐渐增加,持续8周。

与此同时,对照组需要保持久坐的生活方式,而不改变他们的活动水平或饮食。

完成为期 8 周的锻炼方案后,所有参与者将前往实验室进行第二轮数据收集。 此外,在研究的重新测试日期间,将向对照组展示锻炼方案。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Everett Lohman, DSc
  • 电话号码:83171 (909) 558-1000
  • 邮箱elohman@llu.edu

学习地点

    • California
      • Loma Linda、California、美国、92354
        • 招聘中
        • Loma Linda University
        • 接触:
          • Everett Lohman, Dsc
          • 电话号码:83171 909-558-1000
          • 邮箱elohman@llu.edu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在50岁至75岁之间的女性。
  • 自我报告的绝经后状况(即月经停止至少 12 个月)。
  • 身体有能力参与运动干预。
  • 在研究前的六个月内没有参加结构化阻力或有氧训练计划。

排除标准:

  • 国际体育活动问卷 (IPAQ) 分为中度和高度活跃(每周 600-3000 MET 分钟为“中度”,高于 3000 MET 分钟/周为“高”得分)
  • 诊断构成体育锻炼禁忌的任何健康状况(例如,严重的心血管疾病、影响锻炼表现或安全性的骨科或神经肌肉限制)。
  • 定期使用可能影响研究结果的药物(例如皮质类固醇、免疫抑制剂)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:运动组
该小组将每周进行 3 次练习,持续八周,每次持续约 45 分钟。
该方案包括 10 分钟的热身和放松课程,然后是两组高强度循环训练(卧推、深蹲、过头推举、提小腿、杠铃划船、硬拉),每组持续 12 分钟( 6站×2套)。 每组练习之间会有 3 分钟的休息时间。 运动期间所需的心率将在其最大能力的 70-90% 之间,预设心率为 7.5。 锻炼强度将每两周渐进一次,从一次最大重复次数的 50% 开始,并在最后一周增加到 80%。 在初始阶段,参与者将被要求每次练习完成八次。 我们将鼓励他们每两周增加一次强度水平。
有源比较器:非运动组
该群体将保持久坐的生活方式,在此期间不会对其饮食或活动水平进行任何改变
该群体需要保持久坐的生活方式,而不改变他们的活动水平或饮食

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
睡眠质量
大体时间:基线和八周之间的变化
匹兹堡睡眠质量指数将用于衡量任何睡眠问题。
基线和八周之间的变化
IL-6 生物标志物
大体时间:基线和八周之间的变化
炎症生物标志物 IL-6 将通过抽血进行测试。
基线和八周之间的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Everett Lohman, Dsc、Loma Linda University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月29日

初级完成 (估计的)

2026年5月1日

研究完成 (估计的)

2026年5月31日

研究注册日期

首次提交

2024年5月31日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月5日

首次发布 (实际的)

2024年6月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月2日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 5230490

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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