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COVID-19感染和胸腔麻醉?

2025年8月8日 更新者:CIGDEM YILDIRIM GUCLU、Ankara University

先前的Covid-19感染是否会影响胸腔麻醉期间的肺动力学?

SARS-COV-2在全球范围内感染了超过7.76亿人,这引起了人们对其对肺癌患者的影响,男性最常见的癌症,是女性第二常见的癌症。 先前的研究表明,Covid-19可能会在接受手术的患者中恶化肺部功能障碍,而Covid-19和肺癌的共存会增加并发症和死亡率的风险。 已经建议在Covid-19-19感染后延迟手术,以降低术后风险。 这项研究检查了先前的COVID-19感染对肺癌胸腔手术的患者的呼吸技工的影响。

研究概览

详细说明

通过SARS-COV-2 RT-磷酸盐证实了53例患者的COVID-19S阳性,其余57例患者被归类为COVID-19,因为缺乏先前的阳性PCR测试和在医疗记录中缺乏COVID-19的症状。 统计分析是通过Windows的SPSS统计数据进行的,版本17.0(芝加哥:SPSS Inc.)。 Shapiro-Wilk检验用于评估数据分布的正态性,这是确定参数与非参数测试的适当性的标准方法。 对于未遵循正态分布的变量,应用了Mann-Whitney U检验,因为它适合将两个独立组与非参数数据进行比较。 对于正态分布的变量,使用学生的t检验比较covid-19-19阳性和共vid-19-阴性组之间的平均值。 鉴于其对此类分析的鲁棒性,采用逻辑回归来评估等待时间间隔(作为连续预测指标)和术后肺部并发症(二元结果)之间的关联。 当预期细胞计数较低时,通过卡方检验或Fisher的精确测试比较了分类数据,例如操作类型和合并症,从而确保了统计有效性。 p值<0.05被认为表示统计显着性。 与D'Albo等人等实验模型相比[21] (n = 82)有效地确定了机械能力的显着影响,我们的110例患者的样本量足以检测肺动力学的差异。 除美国麻醉师学会(ASA)推荐的监测外,还使用双光谱指数(BIS)(BIS)(BIS)(Covidien,Covidien,Covidien,Co,USA)和四(TOF)(TOF)(TOF)(TOF)(TOF)(GE Healthcare)(GE Healthcare)。 为患者提供了静脉注射,与要进行操作的侧面为22克分支。 用80%FIO2的氧化前,用1 mg/kg的利多卡因和1.5 mcg/kg芬太尼诱导麻醉,然后在BIS指导下丙泊酚,并在获取TOF参考值后施用1.2 mg/kg rocuronium。 观察到TOF 0后,用带有Macintosh刀片的双管管插管患者。 该管的大小确定为女性为35-37 FR,男性为39-41 FR。 通过支气管镜检查证实了管的位置。 固定后,将患者置于侧侧位置。 位置完成后,再次通过支气管镜检查再次确认了管的位置。 根据肺的理想重量,单肺通风的理想重量确定机械呼吸机设置为7 mL/kg。 所有患者的PEEP(阳性末端 - 呼吸压力)设置为5 cm H2O。 FiO2被滴定到Spo2> 92。 机械功率(MP)是通过Gattinoni等人的简化公式计算的:MP = 0.098×RR×VT×(PPEAK -PPLAT/2),其中RR为呼吸速率,VT是潮汐体积,PPEAK是峰值,PPLAT是峰值,PPLAT是高原压力。 这可以测量以焦耳/分钟表示通风期间输送到肺部的能量。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

110

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡
        • Ankara University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

患者进行胸外科手术

描述

纳入标准:

  • 年龄≥18岁和计划的程序,包括肺切除术,肺切除术,分割或其他肺切除术

排除标准:

  • 由于心理或精神丧失能力,患者拒绝参加,无法提供知情同意。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Covid-19阳性
COVID-19-19S阳性患者
COVID-19患者根据多学科决定推迟进行手术。
Covid-19否
共同进行手术阴性的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
机械功率计算
大体时间:术中(手术日)
术中(手术日)

次要结果测量

结果测量
大体时间
柏拉图压力
大体时间:术中(手术日)
术中(手术日)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月12日

初级完成 (实际的)

2025年6月5日

研究完成 (实际的)

2025年6月5日

研究注册日期

首次提交

2025年6月24日

首先提交符合 QC 标准的

2025年8月8日

首次发布 (实际的)

2025年8月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年8月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月8日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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新冠肺炎的临床试验

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