the Study Has Been Performed in Healthy Subjects的临床试验
总计23个结果
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Clavis Pharma完全的Not Applicable as This is a Mass Balance/Pharmacokinetic Study Performed in Healthy Subjects英国
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St. Vincent's Medical Center未知This Study Has Been Designed to Compile Information on the Efficacy of the Partial Breast Intracavitary Brachytherapy in the Post Market Setting.美国
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University of Rennes 2Ecole normale supérieure de Rennes (FRANCE)招聘中
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University of PrimorskaS2P, Science to Practice, Ltd.; Motus Melior, Ltd.完全的
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Lee's Pharmaceutical LimitedFidia Farmaceutici s.p.a.完全的本研究的主要目的是评估透明质酸阴道凝胶治疗阴道干涩的疗效和安全性
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China Medical University Hospital未知
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Ali YavuzcanAli Yavuzcan; Duygu Yıldız Birden; Alper Başbuğ完全的
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Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.主动,不招人
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University of California, Los AngelesNational Institute on Drug Abuse (NIDA)撤销The Study Was Designed to Develop a Cognitive Behavioral Approach to Treating Methamphetamine Abuse in HIV Primary Care Settings美国
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Jinnah Sindh Medical UniversityAl Khidmat Hospital Nazimabad Karachi; Medics Laboratories (Pvt.) Ltd.完全的
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Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterXinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine; Shanghai East Hospital; Children... 和其他合作者完全的3至16岁(含),男性或女性 | 证实至少一只眼睛发生近视的临床诊断 | 监护人自愿签署受试者知情同意书中国
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Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and by Fresenius Kabi.完全的
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Sorin Group Canada完全的
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University Of Perugia未知主要研究目标是评估疗效和 | 延长 4 周肝素预防的安全性与 | 计划腹腔镜手术后 8±2 天进行预防 | 结直肠癌手术。 | 临床效益将被评估为差异 | 30 天内发生 VTE 或 VTE 相关死亡的发生率 | 来自两个研究组的外科手术。意大利
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Medical University of Vienna招聘中To Investigate the Effect of 100% Oxygen Breathing on Fluorescence Lifetime Imaging Ophthalmoscopy (FLIO) in Healthy Subjects奥地利
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Zhongshan Bo Ai Hospital完全的研究者选取534例PCOS患者作为病例组,580例排卵周期正常的不孕女性作为对照组; | 同时,研究者继续收集病例至2012年10月,共收集PCOS患者579例; | 病例组中的 534 名患者和对照组中的 580 名女性未接受任何措施,而 579 名患者接受了药物治疗; | 研究者监测了本次调查所有受试者的血液基本指标,同时监测了579例患者治疗后的各项指标。中国
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Lotus Pharmaceutical未知该研究的目的是评估 Acarmet(盐酸二甲双胍 500 毫克)的疗效和安全性 | 加上阿卡波糖 50 毫克片剂)每天三次对比阿卡波糖 50 毫克每天三次超过 16 周 | 患有 2 型糖尿病的受试者。台湾
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Wuhan UniversityPeking University; Pfizer未知主要评估是研究结束时 CDSS 总分相对于基线的变化。 | 次要疗效评估包括:MADRS、PANSS 总分和子量表以及反应率; CGI-S 和 CGI-I 比例。 | 安全评估包括:实验室测试异常;酒吧和SAS;身体检查;生命体征;心电图等 | 我们的研究将使用神经安定药简表下的主观幸福感来评估主观副作用。
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University of the West of ScotlandSwansea University完全的To Assess the Impact of the HIT Intervention on Physiological Responses | To Assess the Role of a Secondary High School as a Setting for Promoting Healthy Eating and PA Behaviours | To Determine the Associations Between CVD Risk Factors at Baseline in 15 - 18 Year Old Youth英国