Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Loteprednol Etabonate oftalmická suspenze pro léčbu suchého oka

14. července 2011 aktualizováno: Bausch & Lomb Incorporated

Dvojitě maskovaná, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie oftalmické suspenze etabonátu loteprednolu, 0,5 % pro léčbu suchého oka používaná buď TID, nebo QID po dobu 2 týdnů

Jednalo se o jednocentrovou, randomizovanou, dvojitě maskovanou, placebem kontrolovanou studii CAE (Controlled Adverse Environment) s paralelními skupinami se 4 návštěvami, která trvala přibližně 4 týdny. Subjekty byly randomizovány k podání loteprednol etabonátové oční suspenze, 0,5 % nebo placeba (vehikulum loteprednol etabonátové oční suspenze, 0,5 %) a instruovány k bilaterálnímu dávkování buď TID nebo QID podle randomizace.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
119

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Andover, Massachusetts, Spojené státy, 01810
        • Ophthalmic Research Associates

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ve věku alespoň 18 let nebo starší
  • být schopen a ochoten dodržovat pokyny, včetně účasti na hodnocení studie a být schopen být přítomen na požadovaných studijních návštěvách po dobu trvání studie
  • Pokud žena a ve fertilním věku, nebyla těhotná, nekojící ani neplánuje těhotenství. Ženy ve fertilním věku musely mít negativní těhotenský test z moči při předběžné návštěvě a musely souhlasit s používáním přijatelné metody mechanické nebo hormonální antikoncepce po dobu trvání studie.
  • diagnóza suchého oka
  • anamnéza přerušovaného nebo pravidelného používání umělých slz během posledních 3 měsíců
  • nejlépe korigovaná zraková ostrost (BCVA) +0,7 nebo lépe hodnocená stupnicí Early Treatment of Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) na jednom nebo obou očích
  • skóre barvení fluoresceinem ≥ 1+ v alespoň jedné oblasti v alespoň jednom oku při návštěvě 1 a před expozicí CAE při návštěvách 2 a 3 NEBO skóre barvení fluoresceinem ≥ 1+ v alespoň jedné oblasti v alespoň jednom oku při Návštěva 1 a před expozicí CAE při návštěvách 2 a 3 se skóre zarudnutí spojivek ≥ 1,5+ při návštěvě 1 a před expozicí CAE při návštěvách 2 a 3 alespoň u jednoho oka
  • Prokázala odpověď při vystavení CAE při návštěvách 2 a 3

Kritéria vyloučení:

  • klinicky významná blefaritida nebo dysfunkce Meibomovy žlázy (MGD) nebo zánět okraje víčka, zejména pokud byly k léčbě některé z těchto diagnóz v současnosti používány systémové nebo lokální léky
  • s diagnostikovanou probíhající oční infekcí (bakteriální, virovou nebo plísňovou) nebo aktivním zánětem oka (např. folikulární konjunktivitida) nebo preaurikulární lymfadenopatie, zejména pokud byly k léčbě některé z těchto diagnóz v současnosti používány systémové nebo topické léky
  • Hlášeno skóre očního nepohodlí 4+ u obou očí v čase 0 expozice CAE při návštěvách 2 nebo 3
  • Nosil kontaktní čočky a odmítal si je po dobu trvání studie vyjmout
  • předchozí laserová operace keratomileuzy in situ (LASIK).
  • v současné době užíváte jakýkoli topický oční předpis (včetně léků na glaukom) nebo volně prodejné (OTC) roztoky, umělé slzy, gely nebo peelingy a po dobu trvání studie tyto léky nemohl vysadit
  • v současné době užívá jakékoli léky, o nichž je známo, že způsobují vysychání oka, které nebyly stabilní po dobu alespoň 30 dnů
  • v současné době užívají perorální antihistaminika, která nemohla být během studie vysazena
  • systémové onemocnění, nekontrolovaný zdravotní stav, který by podle názoru zkoušejícího mohl narušovat měření studie nebo compliance subjektu
  • dostali jiný experimentální lék nebo zařízení během 30 dnů před screeningem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Loteprednol Etabonate TID
loteprednol etabonát oční suspenze, 0,5 %, TID
Lék: loteprednol etabonát oční suspenze, 0,5 %
TID
Ostatní jména:
  • Lotemax
Lék: loteprednol etabonát oční suspenze, 0,5 %
QID
Ostatní jména:
  • Lotemax
Experimentální: Loteprednol Etabonate QID
loteprednol etabonát oční suspenze, 0,5 %, QID
Lék: loteprednol etabonát oční suspenze, 0,5 %
TID
Ostatní jména:
  • Lotemax
Lék: loteprednol etabonát oční suspenze, 0,5 %
QID
Ostatní jména:
  • Lotemax
Komparátor placeba: Vozidlo
vehikulum loteprednol etabonátu
Lék: vehikulum loteprednol etabonátu
TID nebo BID podle randomizace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Oční diskomfort během expozice CAE
Časové okno: během expozice CAE
během expozice CAE
Zbarvení rohovky a spojivky a zarudnutí spojivky
Časové okno: Po expozici CAE
Po expozici CAE

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Zbarvení rohovky a spojivky a zarudnutí spojivky
Časové okno: před expozicí CAE
před expozicí CAE
Frekvence mrkání, doba rozpadu slzného filmu (TFBUT) a index ochrany oka (OPI)
Časové okno: před expozicí CAE
před expozicí CAE
Oční nepohodlí
Časové okno: shromážděné v denících pacientů
shromážděné v denících pacientů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Bausch & Lomb Incorporated

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Gail Torkildsen, MD, Ophthalmic Research Associates, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2005

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. února 2006

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. února 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. listopadu 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. listopadu 2007

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. listopadu 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. července 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. července 2011

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 439

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení