Dietní intervence a střevní mikrobiota v nealkoholických ztučnělých játrech
Vliv dietní intervence na střevní mikroflóru u pacientů s nealkoholickým ztučněním jater
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Hypotéza studie: U pacientů s NAFLD/NASH jsou změny ve složení jaterních lipidů a funkčních testech po krátké dietní intervenci spojeny se změnami střevní mikroflóry
Období studia:
- Délka studie pro účastníka: 7–10 týdnů (1–4 týdny screeningové období, 3 týdny intervence + 3 týdny sledování)
- Předpokládaný termín ukončení studie: 30.04.2012 Typ studie: Jednoramenné před-po studiu
Počet pacientů:
20 subjektů s obezitou a NAFLD / NASH
Hlavní kritéria pro zařazení:
- Obezita definovaná jako BMI>30
- Abnormální jaterní funkční testy definované jako ALT > 1,5násobek horní hranice normy
- NAFLD přítomna při biopsii jater
- Věk > 18 let, < 60 let
Hlavní kritéria vyloučení:
- Neschopnost nebo neochota dát souhlas
- Parenterální výživa nebo jiná probíhající dietní intervence
- Bulimie
- Další známá příčina chronického onemocnění jater, včetně hepatitidy B nebo C, přetížení železem,
- Použití látek, o kterých je známo, že mění střevní propustnost, včetně alkoholu a NSAID
Zásah:
Fáze 2 programu Eurodiet® bude používána jako standardizovaná hypokalorická dieta během 3týdenního intervenčního období. Produkty jsou komerčně dostupné a předepsané pro dosažení 1000 kcal/den. Tyto produkty budou nabízeny zdarma.
Primární cíl:
Posoudit dopad dietní intervence na relativní množství fekálních Bacteroidetes (vyjádřeno jako poměr bacteroidetes k firmicutes) u pacientů s obezitou, abnormálními jaterními testy a NAFLD
Sekundární cíle:
- Porovnat fekální mikroflóru od pacientů s NAFLD nebo NASH na začátku
- Posoudit změny fekální mikroflóry u pacientů s NAFLD nebo NASH po dietní intervenci
- Měření obsahu tuku v játrech na začátku a po dietním zásahu
- Posoudit změny jaterních testů a ultrasenzitivního CRP, cytokinů a sérového LPS ve vztahu ke změnám v mikrobiotě a složení jaterních lipidů
- K měření orocekálního tranzitního času, indexu intestinální pullulace, na začátku a po dietní intervenci u pacientů s NAFLD nebo NASH
- Měřit střevní propustnost na začátku a po dietní intervenci u pacientů s NAFLD nebo NASH
- Posoudit změny tělesného složení ve vztahu ke změnám v mikrobiotě a složení jaterních lipidů
Statistické metody:
Změny ve výchozím stavu a na konci léčby u obou bakteriálních pohlaví a poddruhů budou porovnány pomocí Wilcoxonova testu se znaménkem na párových vzorcích. ANOVA a párový t-test pro srovnání dalších změn v rámci skupin. Pearsonovy nebo Spearmanovy testy budou použity k posouzení korelací mezi změnami mikrobioty a změnami obsahu tuku v játrech, jaterních funkčních testů, CRP, cytokinů a střevní pullulace a permeability.
Velikost vzorku:
Před a po dietní intervenci bude studováno 20 pacientů s NAFLD/NASH.
Posouzení koncových bodů:
Fekální mikrobiota bude analyzována pomocí 454-Flex metagenomics Ultrasenzitivní změny CRP a LPS v séru ve srovnání s výchozími hodnotami Cytokiny v séru měřené pomocí ELISA Obsah a složení jaterního tuku bude měřeno pomocí MR spektroskopie Přerůstání tenkého střeva a střevní propustnost budou hodnoceny pomocí standardního dechu 13C testy a test absorpce polyethylenglykolu Změny složení tělesné hmotnosti budou posouzeny pomocí analýzy bioelektrické impedance
Bezpečnost :
Všechny nežádoucí účinky budou zaznamenávány v průběhu studie v souladu s GCP ICH E6 a národními předpisy.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Geneva, Švýcarsko, 1211
- Geneva University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Obezita definovaná jako BMI > 30 Abnormální jaterní funkční testy definované jako ALT > 1,5násobek horní hranice normální NAFLD přítomné při jaterní biopsii Věk > 18 let, < 60 let
Kritéria vyloučení:
Neschopnost nebo neochota dát souhlas Bulimie Jiná známá příčina chronického onemocnění jater, včetně hepatitidy B nebo C, přetížení železem, Užívání látek, o kterých je známo, že mění střevní propustnost, včetně alkoholu a NSAID
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
hypokalorická dieta
Zařazení pacienti jsou přiřazeni k hypokalorické standardizované dietě po dobu 3 týdnů.
|
Eurodieta, standardizovaná hypokalorická dieta, po dobu 3 týdnů
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
abundance of fekální abundance of fekální Bacteroidetes
Časové okno: třikrát, při zařazení, den 21 a den 42
|
Bakteriální buňky/g obsahu slepého střeva
|
třikrát, při zařazení, den 21 a den 42
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
obsah tuku v játrech
Časové okno: dvakrát, při zařazení a 21. den
|
picsel/uni MRI
|
dvakrát, při zařazení a 21. den
|
|
jaterních funkčních testů
Časové okno: čtyřikrát, při screeningu, zařazení, 21. a 42. den
|
mmol/l
|
čtyřikrát, při screeningu, zařazení, 21. a 42. den
|
|
CRP
Časové okno: třikrát, při screeningu, zařazení a 21. den
|
mg/l
|
třikrát, při screeningu, zařazení a 21. den
|
|
sérové cytokiny
Časové okno: dvakrát, při zařazení a 21. den
|
ng/ml
|
dvakrát, při zařazení a 21. den
|
|
sérum LPS
Časové okno: dvakrát, při zařazení a 21. den
|
pg/ml
|
dvakrát, při zařazení a 21. den
|
|
Pullace dechové zkoušky
Časové okno: dvakrát, při zařazení a 21. den
|
dvakrát, při zařazení a 21. den
|
|
|
střevní propustnost
Časové okno: dvakrát, při zařazení a 21. den
|
Poměr polyethylenglykol 3350/polyethylenglykol 400
|
dvakrát, při zařazení a 21. den
|
|
složení těla
Časové okno: třikrát, při zařazení, den 21 a den 42
|
složení těla v kg a % tělesné hmotnosti
|
třikrát, při zařazení, den 21 a den 42
|
|
složení jaterních lipidů (biopsie)
Časové okno: jednou, na screeningu
|
jednou, na screeningu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Claude Pichard, MD, University Hospital, Geneva
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 10-231
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Hypokalorická dieta
-
NCT04337242Aktivní, ne náborVelká depresivní porucha
-
NCT06652724NáborChronická migréna | Fibromyalgie (FM)
-
NCT04531852Dokončeno