Intervento dietetico e microbiota intestinale nel fegato grasso non alcolico
Effetto dell'intervento dietetico sul microbiota intestinale nei pazienti con steatosi epatica non alcolica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Ipotesi di studio: nei pazienti con NAFLD/NASH, i cambiamenti nella composizione dei lipidi epatici e nei test di funzionalità a seguito di un breve intervento dietetico sono associati a cambiamenti nel microbiota intestinale
Periodo di studio:
- Durata dello studio per il partecipante: 7-10 settimane (1-4 settimane di screening, 3 settimane di intervento + 3 settimane di follow-up)
- Data prevista per il completamento dello studio: 30.04.2012 Tipo di studio: studio pre-post a braccio singolo
Numero di pazienti:
20 soggetti con obesità e NAFLD/NASH
Principali criteri di inclusione:
- Obesità definita come BMI>30
- Test di funzionalità epatica anormali definiti come ALT > 1,5 volte il limite superiore del normale
- NAFLD presente alla biopsia epatica
- Età > 18 anni, < 60 anni
Principali criteri di esclusione:
- Incapacità o mancanza di volontà di prestare il consenso
- Nutrizione parenterale o altro intervento dietetico in corso
- Bulimia
- Altre cause note di malattia epatica cronica, inclusa epatite B o C, sovraccarico di ferro,
- Uso di sostanze note per alterare la permeabilità intestinale, inclusi alcool e FANS
Intervento:
Il programma Eurodiet® di fase 2 verrà utilizzato come dieta ipocalorica standardizzata durante un periodo di intervento di 3 settimane. I prodotti sono disponibili in commercio e prescritti per raggiungere le 1000 kcal/giorno. Questi prodotti saranno offerti gratuitamente.
Obiettivo primario:
Valutare l'impatto dell'intervento dietetico sull'abbondanza relativa di Bacteroidetes fecale (espresso come rapporto tra batterioidetes e firmicutes) in pazienti con obesità, test di funzionalità epatica anormali e NAFLD
Obiettivi secondari:
- Confrontare il microbiota fecale di pazienti con NAFLD o NASH al basale
- Per valutare i cambiamenti del microbiota fecale nei pazienti con NAFLD o NASH dopo l'intervento dietetico
- Per misurare il contenuto di grasso epatico al basale e dopo l'intervento dietetico
- Per valutare i cambiamenti nei test di funzionalità epatica e CRP ultrasensibile, citochine e LPS sierico in relazione ai cambiamenti nel microbiota e nella composizione dei lipidi epatici
- Per misurare il tempo di transito orocecale, un indice di pullulazione intestinale, al basale e dopo intervento dietetico in pazienti con NAFLD o NASH
- Per misurare la permeabilità intestinale al basale e dopo l'intervento dietetico nei pazienti con NAFLD o NASH
- Per valutare i cambiamenti della composizione corporea in relazione ai cambiamenti nel microbiota e nella composizione dei lipidi epatici
Metodi statistici:
Le modifiche al basale e alla fine del trattamento per entrambi i sessi e le sottospecie batteriche saranno confrontate utilizzando il test dei ranghi firmati di Wilcoxon per campioni appaiati. ANOVA e t-test accoppiato per il confronto di altri cambiamenti all'interno dei gruppi. I test di Pearson o Spearman saranno utilizzati per valutare le correlazioni tra cambiamenti nel microbiota e cambiamenti nel contenuto di grasso nel fegato, test di funzionalità epatica, CRP, citochine e pullulazione e permeabilità intestinale.
Misura di prova:
20 pazienti con NAFLD/NASH saranno studiati prima e dopo l'intervento dietetico.
Valutazione degli endpoint:
Il microbiota fecale sarà analizzato con la metagenomica 454-Flex Cambiamenti ultrasensibili di CRP e LPS sierico rispetto al basale Le citochine sieriche misurate con ELISA Il contenuto e la composizione di grasso epatico saranno misurati utilizzando la spettroscopia MR La crescita eccessiva dell'intestino tenue e la permeabilità intestinale saranno valutate utilizzando il respiro 13C standard test e test di assorbimento del polietilenglicole Le variazioni della composizione della massa corporea saranno valutate utilizzando l'analisi dell'impedenza bioelettrica
Sicurezza :
Tutti gli eventi avversi saranno registrati durante lo studio, in conformità con GCP ICH E6 e regolamenti nazionali.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Geneva, Svizzera, 1211
- Geneva University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Obesità definita come BMI>30 Test di funzionalità epatica anormali definiti come ALT > 1,5 volte il limite superiore del normale NAFLD presente alla biopsia epatica Età > 18 anni, < 60 anni
Criteri di esclusione:
Incapacità o mancanza di volontà di dare il consenso Bulimia Altra causa nota di malattia epatica cronica, inclusa l'epatite B o C, sovraccarico di ferro, Uso di sostanze note per alterare la permeabilità intestinale, inclusi alcool e FANS
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
dieta ipocalorica
I pazienti inclusi sono assegnati a una dieta ipocalorica standardizzata per 3 settimane.
|
Eurodiet, dieta ipocalorica standardizzata, per 3 settimane
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
abbondanza di feci abbondanza di Bacteroidetes fecali
Lasso di tempo: tre volte, all'inclusione, giorno 21 e giorno 42
|
Cellule batteriche/g di contenuto cecale
|
tre volte, all'inclusione, giorno 21 e giorno 42
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
contenuto di grassi nel fegato
Lasso di tempo: due volte, all'inclusione e al giorno 21
|
picsel/uni MRI
|
due volte, all'inclusione e al giorno 21
|
|
test di funzionalità epatica
Lasso di tempo: quattro volte, allo screening, inclusione, giorno 21 e giorno 42
|
mmol/l
|
quattro volte, allo screening, inclusione, giorno 21 e giorno 42
|
|
PCR
Lasso di tempo: tre volte, allo screening, all'inclusione e al giorno 21
|
mg/l
|
tre volte, allo screening, all'inclusione e al giorno 21
|
|
citochine sieriche
Lasso di tempo: due volte, all'inclusione e al giorno 21
|
ng/ml
|
due volte, all'inclusione e al giorno 21
|
|
siero LPS
Lasso di tempo: due volte, all'inclusione e al giorno 21
|
pp/ml
|
due volte, all'inclusione e al giorno 21
|
|
Pullulazione del test del respiro
Lasso di tempo: due volte, all'inclusione e al giorno 21
|
due volte, all'inclusione e al giorno 21
|
|
|
permeabilità intestinale
Lasso di tempo: due volte, all'inclusione e al giorno 21
|
Rapporto Polietilenglicole 3350/Polietilenglicole 400
|
due volte, all'inclusione e al giorno 21
|
|
composizione corporea
Lasso di tempo: tre volte, all'inclusione, giorno 21 e giorno 42
|
composizione corporea in kg e % del peso corporeo
|
tre volte, all'inclusione, giorno 21 e giorno 42
|
|
composizione lipidica del fegato (biopsia)
Lasso di tempo: una volta, alla proiezione
|
una volta, alla proiezione
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Claude Pichard, MD, University Hospital, Geneva
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 10-231
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Dieta ipocalorica
-
NCT00932516Completato
-
NCT07143188Non ancora reclutamentoLa sperimentazione dell'editto - terapia per i razzi infiammatori della malattia intestinale (EDICT)Malattia infiammatoria intestinale
-
NCT02426567CompletatoMorbo di Crohn | Modifica dietetica
-
NCT05132686SospesoGrasso intraddominale
-
NCT01461330Terminato
-
NCT02734589Terminato
-
NCT06850493ReclutamentoCandidato alla chirurgia bariatrica | Dieta chetogenica