Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Suplementace glutaminu a rybího oleje versus placebo u pacientů se srdečním selháním (GLUTFISH-HF)

26. listopadu 2020 aktualizováno: Paolo Colombo, Columbia University

Účinky glutaminu a rybího oleje na svalovou funkci při srdečním selhání (GlutFish-HF)

Cílem této studie je zjistit, zda suplementace glutaminu a rybího oleje může zlepšit funkci periferního kosterního svalstva a metabolismus u pacientů se srdečním selháním. Výzkumníci navrhují randomizovanou, dvojitě zaslepenou, placebem kontrolovanou studii srovnávající kombinovanou suplementaci rybího oleje a glutaminu s placebem u pacientů se stabilním srdečním selháním. 30 pacientů se srdečním selháním bude randomizováno tak, aby dostávali buď 6,5 g rybího oleje/den a 8 g glutaminu/den (n=15) nebo placebo (n=15) po dobu 90 dnů. Primárním výsledkem této studie je změna svalové funkční kapacity měřená jako změny maximální svalové síly a únavy, maximální VO2 a doba cvičení po suplementaci. Sekundárním výstupem je měření systémových a lokálních markerů zánětu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
31

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10032
        • Columbia University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

35 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk nad 18 let,
  • ejekční frakce levé komory menší nebo rovna 35 %,
  • stabilní na standardních HF medikacích a
  • optimální léčebná terapie.

Kritéria vyloučení:

  • velké kardiovaskulární příhody,
  • procedury za posledních 6 měsíců,
  • demence,
  • přítomnost kardiovaskulárních onemocnění, která mohou vést k poškození, pokud se pacient studie zúčastnil (vrozené srdeční onemocnění, syndrom dlouhého QT intervalu, hypertrofická kardiomyopatie, aktivní myokarditida).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Placebo
Placebem pro rybí tuk bude světlicový olej. U glutaminu poslouží jako placebo sójový prášek.
Lék: Placebo
Jedná se o prospektivní, randomizovanou, dvojitě zaslepenou, placebem kontrolovanou studii. 38 subjektů bude randomizováno do dvou skupin (19 pacientů v každé skupině), z nichž jedna bude užívat aktivní rybí tuk a glutaminovou suplementaci a druhá bude po dobu 90 dnů užívat placebo.
Aktivní komparátor: Glutamin/Rybka
3,285 g EPA a 3,285 g kyseliny dokosahexaenové (DHA) a L-alanyl-glutaminu (8 g/d).
Lék: Suplementace glutaminem a rybím olejem
Jedná se o prospektivní, randomizovanou, dvojitě zaslepenou, placebem kontrolovanou studii. 38 subjektů bude randomizováno do dvou skupin (19 pacientů v každé skupině), z nichž jedna bude užívat aktivní rybí tuk a glutaminovou suplementaci a druhá bude po dobu 90 dnů užívat placebo.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Základní kapacita funkce kosterního svalstva – izometrické kontrakce (PKTQ/BW)
Časové okno: Základní linie
U izometrických kontrakcí se účastníci kontrahovali proti konstantnímu úhlu 60 stupňů v koleni (dominantní noha) a konstantnímu úhlu 30 stupňů v lokti (dominantní paže) po dobu 6 sekund. Účastníci střídali flexi a extenzi, každé 3 opakování s přestávkou 30 sekund mezi každým. Data byla shromážděna pro stanovení maximálního točivého momentu k tělesné hmotnosti (vrcholový točivý moment (PKTQ)/tělesná hmotnost (BW)).
Základní linie
90denní kapacita funkce kosterního svalstva – izometrické kontrakce (PKTQ/BW)
Časové okno: 90 dní
U izometrických kontrakcí se účastníci kontrahovali proti konstantnímu úhlu 60 stupňů v koleni (dominantní noha) a konstantnímu úhlu 30 stupňů v lokti (dominantní paže) po dobu 6 sekund. Účastníci střídali flexi a extenzi, každé 3 opakování s přestávkou 30 sekund mezi každým. Data byla shromážděna pro stanovení maximálního točivého momentu k tělesné hmotnosti (vrcholový točivý moment (PKTQ)/tělesná hmotnost (BW)).
90 dní
Základní kapacita svalové funkce – izokinetické kontrakce (PKTQ/BW)
Časové okno: Základní linie
Pro izokinetické kontrakce subjekty prováděly flexi a extenzi v koleni a lokti po 5 opakování rychlostí 60 stupňů/s. Poté následovala doba odpočinku 2,5 minuty. Pro druhý izokinetický protokol subjekty provedly 25 opakování flexních a extenzních pohybů v koleni a lokti rychlostí 180 stupňů/s.
Základní linie
90denní kapacita svalové funkce – izokinetické kontrakce (PKTQ/BW)
Časové okno: 90 dní
Pro izokinetické kontrakce subjekty prováděly flexi a extenzi v koleni a lokti po 5 opakování rychlostí 60 stupňů/s. Poté následovala doba odpočinku 2,5 minuty. Pro druhý izokinetický protokol subjekty provedly 25 opakování flexních a extenzních pohybů v koleni a lokti rychlostí 180 stupňů/s.
90 dní
Základní kapacita svalové funkce – izokinetické kontrakce (práce (WK)/tělesná hmotnost (BW))
Časové okno: Základní linie
Pro izokinetické kontrakce subjekty prováděly flexi a extenzi v koleni a lokti po 5 opakování rychlostí 60 stupňů/s. Poté následovala doba odpočinku 2,5 minuty. Pro druhý izokinetický protokol subjekty provedly 25 opakování flexních a extenzních pohybů v koleni a lokti rychlostí 180 stupňů/s.
Základní linie
90 dní Kapacita svalové funkce – izokinetické kontrakce (práce (WK)/tělesná hmotnost (BW))
Časové okno: 90 dní
Pro izokinetické kontrakce subjekty prováděly flexi a extenzi v koleni a lokti po 5 opakování rychlostí 60 stupňů/s. Poté následovala doba odpočinku 2,5 minuty. Pro druhý izokinetický protokol subjekty provedly 25 opakování flexních a extenzních pohybů v koleni a lokti rychlostí 180 stupňů/s.
90 dní
Základní kapacita svalové funkce – izokinetické kontrakce (celková práce)
Časové okno: Základní linie
Pro izokinetické kontrakce subjekty prováděly flexi a extenzi v koleni a lokti po 5 opakování rychlostí 60 stupňů/s. Poté následovala doba odpočinku 2,5 minuty. Pro druhý izokinetický protokol subjekty provedly 25 opakování flexních a extenzních pohybů v koleni a lokti rychlostí 180 stupňů/s.
Základní linie
90denní kapacita svalové funkce – izokinetické kontrakce (celková práce)
Časové okno: 90 dní
Pro izokinetické kontrakce subjekty prováděly flexi a extenzi v koleni a lokti po 5 opakování rychlostí 60 stupňů/s. Poté následovala doba odpočinku 2,5 minuty. Pro druhý izokinetický protokol subjekty provedly 25 opakování flexních a extenzních pohybů v koleni a lokti rychlostí 180 stupňů/s.
90 dní
Základní kapacita svalové funkce – izokinetické kontrakce (průměrný výkon)
Časové okno: Základní linie
Pro izokinetické kontrakce subjekty prováděly flexi a extenzi v koleni a lokti po 5 opakování rychlostí 60 stupňů/s. Poté následovala doba odpočinku 2,5 minuty. Pro druhý izokinetický protokol subjekty provedly 25 opakování flexních a extenzních pohybů v koleni a lokti rychlostí 180 stupňů/s.
Základní linie
90denní kapacita svalové funkce – izokinetické kontrakce (průměrný výkon)
Časové okno: 90 dní
Pro izokinetické kontrakce subjekty prováděly flexi a extenzi v koleni a lokti po 5 opakování rychlostí 60 stupňů/s. Poté následovala doba odpočinku 2,5 minuty. Pro druhý izokinetický protokol subjekty provedly 25 opakování flexních a extenzních pohybů v koleni a lokti rychlostí 180 stupňů/s.
90 dní
Základní kapacita svalové funkce – izokinetické kontrakce (doba dosažení maximálního točivého momentu)
Časové okno: Základní linie
Pro izokinetické kontrakce subjekty prováděly flexi a extenzi v koleni a lokti po 5 opakování rychlostí 60 stupňů/s. Poté následovala doba odpočinku 2,5 minuty. Pro druhý izokinetický protokol subjekty provedly 25 opakování flexních a extenzních pohybů v koleni a lokti rychlostí 180 stupňů/s.
Základní linie
90denní kapacita svalové funkce – izokinetické kontrakce (doba dosažení maximálního točivého momentu)
Časové okno: 90 dní
Pro izokinetické kontrakce subjekty prováděly flexi a extenzi v koleni a lokti po 5 opakování rychlostí 60 stupňů/s. Poté následovala doba odpočinku 2,5 minuty. Pro druhý izokinetický protokol subjekty provedly 25 opakování flexních a extenzních pohybů v koleni a lokti rychlostí 180 stupňů/s.
90 dní
Procentuální změna ve špičkové spotřebě kyslíku
Časové okno: Výchozí stav do 90 dnů
Maximální spotřeba kyslíku při námaze (VO2 max) se měří pomocí kardiopulmonálního cvičení (CPET).
Výchozí stav do 90 dnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Základní systémový a lokální zánět
Časové okno: Základní linie
Systémový a lokální marker zánětu měřený tumor nekrotizujícím faktorem-alfa, jednotky pg/ml
Základní linie
90denní systémový a lokální zánět
Časové okno: 90 dní
Systémový a lokální marker zánětu měřený tumor nekrotizujícím faktorem-alfa, jednotky pg/ml
90 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Columbia University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Paolo C. Colombo, MD, Columbia University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2011

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2013

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. února 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. února 2012

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. února 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. listopadu 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • AAAE8356

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení